박사학위청구논문 제출자격 추가요건 최신 JCR Imfact Factor

학위청구논문 제출자격 추가요건중 최신 JCR Imfact Factor 기준을 아래와 같이 안내드리오니 참고하시기 바랍니다. - 아 래 - ◾최신(2017년) JCR 상위 1.5% Imfact Factor: 13.63 이상 ◾적용 대상자 - 2018년 10월 학위청구 논문심사신청자 (2019년 2월 졸업예정자)

2018.09.28 123
(학부) 2019학년도 제1학기 학부 융합전공(메디컬융합공학) 전형 안내

2019학년도 제1학기 메디컬융합공학 융합전공 모집안내 과학기술분야의 미래 융복합시대를 선도할 학부의 메디컬융합공학 융합전공은 융합교육의 산실인 KU-KIST융합대학원에서 직접 주관 운영합니다. 관심있는 학부 재학생들의 많은 신청 바랍니다. - 아 래 - 1. 전공명: 메디컬융합공학(Medical Convergence Engineering) 융합전공 2. 모집인원: 30명 3. 지원자격 가. 본교 학부생으로 제1전공이 배정된 학생 나. 3학기 이상 등록자 (단, 편입생은 2학기 이상 등록자) 다. 2018년도 2학기 현재 재학생 4. 신청기간: 2018.10. 10(수) 10:00 ~ 12(금) 17:00 5. 신청방법: 고려대 포탈시스템 학적/졸업 학적사항 융합전공 신청 6. 문의처: KU-KIST융합대학원행정실 02) 3290-5902~3 ☞ 자세한 사항은KU-KIST융합대학원 홈페이지(kukistschool.korea.ac.kr)를 참조

2018.09.21 123
2018학년도 제2학기 학위청구논문심사 안내 (완제본 소속표기 포함)

본 대학원2018학년도 2학기 학위 청구논문 심사를 다음과 같이 시행하고자 합니다. 이번학기 수료 동시에 졸업예정이신 학생분들께서는 심사신청하기 전수료요건이 모두 충족되었는지 확인하시기 바랍니다.만약, 이번학기에 졸업논문 심사결과 최종 합격하였지만, 수료요건이 충족되지 않으면, 졸업이 불가하므로 사전 점검 부탁드립니다. - 다 음- 1. 논문심사 신청(심사용논문 및 심사신청 서류 제출, 심사료 납부) 가.논문심사 신청(이메일):2018.10.18(목) 2018.10.19(금) *이번에 논문심사 신청하고자 하는 분들은kukist@korea.ac.kr로 이름,학번,과정을 기재하여 신청바랍니다.수료연구생의 등록금 고지 작업을 위해서 반드시 이메일 신청 기한 엄수부탁드립니다. 나.논문심사 신청서 제출: 2018.10.24(수) ~ 2018.10.25(목) *이메일로 논문 심사신청 후 위 해당기간에 심사신청서 서류를 행정실로 제출하시기 바랍니다. 다. 논문심사료 납부: 2018.10.24(수) ~ 2018.10.25(목)**전원 해당 *학위청구등록금 납부기간(수료연구생만 해당): 11.1(목) ~ 11.2(금) 16:00 까지 *고지서 출력:학위청구논문 수료연구 등록금 고지서 바로가기 2. 학위청구논문 구술시험(디펜스) 가. 박사, 석박사통합 과정: 박사학위논문 구술시험(디펜스)은 공개로 시행됨. 12월초에 진행 예정 (디펜스일정은접수 시안내 예정) ※ 박사과정의 심사위원 구성은 최소 1명 이상, 최대 2명 이내의 박사학위를 소지한 외부교수 또는 전문가를 심사위원으로 위촉하여야 함※ 박사논문심사의 경우 심사위원장(지도교수)이 소집하는 심사위원회에서 논문 및 구술시험(디펜스)을 2회 이상 시행함. 나. 석사과정: 각 심사위원 3인과 일정조율하여 개별 진행 (추가 요건이 충족된 이후에 진행) 3. 논문심사 결과보고서 및 심사요지 제출 :2018.12.7(금)까지 4. 논문 업로드 (도서관 홈페이지): 2018.12.26(수) 2019.1.4(금) 5. 완제본 논문(도서관), 속지복사본(행정실) 제출:2019.1.3(목) 2019.1.4(금) 6. 세부계획: 첨부 참조

2018.09.13 106
2018년 10월 원격저작권교육 안내

1. 한국저작권위원회에서는 문화체육관광부 산하 저작권 전문 공공기관으로서 원격저작권아카데미 및 원격평생교육원을 운영하며 대학생,산업종사자,공무원,일반인,청소년,학부모를 대상으로 각각 특화된 저작권 온라인 교육과정을 제공 하고 있습니다. 2. 특히, 대학생들의 올바른 저작물 이용 을 위하여 대학 생활 속에서 알아야할 저작권 기초 상식 과 레포트 및 논문 작성 시 저작권 유의사항 등 저작권 지식교육을 제공하고 있습니다. 관심있으신 분들의 많은 신청 부탁드립니다. *교육개요 1) 교육대상 : 대학생 및 산업종사자,공무원,일반인,청소년,학부모 등 전 국민 2) 신청기간 : 2018. 10. 01.(월) ~ 10. 20.(토) 3) 교육기간 : 2018. 10. 15.(토) ~ 11. 13.(화) ※ 그 외 24개의 상시과정 운영다. 담당자 문의 : 교육기반팀 조아라( arajo@ copyright.or.kr , ☎055-792-0228) 붙임 1. 2018년 10월 원격저작권교육 안내문 1부. 2. 원격저작권아카데미 교육신청 및 수강방법 안내 1부. 끝.

2018.09.27 8
2019학년도 전기 KU-KIST융합대학원 신입생 모집안내

2019학년도 전기 KU-KIST융합대학원 신입생 모집안내 1.모집인원: 신입생: 석사과정 15명 이내, 석박사통합과정 및 박사과정 25명 이내(편입생:약간명) 2.모집전공: NBIT융합전공(NBIT=Nano-Bio-Information-Technology) - 융복합적 사고 고취 및 창조적 연구능력 함양을 위해 NBIT융합 단일전공으로 모집하며, 세부 전공분야는 아래와 같음. 나노과학 (Nanoscience)과 바이오의과학 (Biotechnology-Medical Science)의 융합에 기반한 융복합 과학기술 분야나노-정보기술(NT-IT)융합: 나노소재, 유기/고분자 소재, 나노일렉트로닉스, 나노포토닉스, 스핀트로닉스,에너지 하베스팅 및 저장, 플렉시블웨어러블 시스템나노-바이오기술(NT-BT)융합: 나노메디슨, 약물전달, 분자영상, 나노바이오센서, 바이오일렉트로닉스,바이오칩, 생체모사 나노소재/소자바이오-메디컬기술(BT-MT)융합: 의약화학, 신약탐색, 종양학, 조직공학, 재생의학, 메카노바이올로지 3.전형일정 가. 원서접수: 2018년 10월 1일(월) ~10월10일(수) 오후5시 나. 구술시험: 2018년 11월 17일(토) 오전10시 다. 합격자 발표:2018년 12월 6일(목) 오전 10시 4. 주요제도 가. 등록금 전액(입학금 포함)지원 나. 연수장려금 지원:매월 석사과정 80만원 이상, 박사과정 150만원 이상 지원(2018학년도 기준) 다. 수업 연한 단축 가능(석박사통합과정:1년(두 학기), 석사과정 및 박사과정:6개월(한학기)단축) 라. 병역지정업체 등록에 따른 전문연구요원 편입 가능 5. 문의 -KU-KIST융합대학원 행정실 (02-3290-5902~3) * 자세한 사항은 첨부된 모집안내문을 참조해 주시기 바랍니다. KU-KIST융합대학원 홈페이지: http://kukistschool.korea.ac.kr 첨부: 1. 2019학년도 전기 신입생 모집 안내 2. 입학원서 양식

2018.09.07 198
박사학위청구논문 제출자격 추가요건 학술지(SCI) Imfact Facto

최신(2017년) JCR 상위 1.5%에 해당하는 Imfact Factor기준은 매년 9월말에 본 대학원 홈페이지를 통하여 게시됩니다. 적용대상자가 매년마다 다르기 때문에, 올해 9월말에 공시되는 Imfact Factor는 2018년 10월 학위청구논문심사 신청자(2019년 2월 졸업예정자) 및 2019년 4월 학위청구논문 심사신청자(2019년 8월 졸업예정자)분들임을 참고하시기바랍니다. 또한, 상시 공지드렸던, 학위청구논문 제출자격 추가요건 학술지(SCI) Imfact Factor환산법을 첨부와 같이 안내드리오니 참고하시기 바랍니다. 대학원 학칙 KU-KIST융합대학원 시행세칙 제 9 장 학위청구논문 제출 및 심사 제 57 조 (학위청구논문 제출자격 추가요건) ① 석사과정 학생의 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 이를 모두 충족하여야 한다. 1. 학술지(SCI)에 제1저자로서 1편 이상의 논문을 투고하여야 함 2. 제1저자 또는 공동저자로서 투고한 전체 학술지의 Impact Factor 합이 ISI의 최신 JCR 기준으로 3 이상이어야 함 ② 박사과정 및 석박사통합과정 학생의 박사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 이를 모두 충족하여야 한다. 1. 제1저자(단독기준)로서 학술지(SCI)에 1편 이상의 논문을 게재(또는 게재 승인)하여야 함 2. 제1저자로서 게재한 전체 학술지의 Impact Factor 합이 ISI의 최신 JCR 전분야 Impact Factor 기준 상위 1.5%에 해당하는 값을 상회하여야 함 3. 2항1호 및 2호에서 제1저자가 단독인 경우는 100%, 2인인 경우는 70%, 3인인 경우는 50%, 4인 이상인 경우는 30%를 인정함 *첨부: 박사학위청구논문 제출자격 추가요건 관련 환산기준법

2018.07.27 147
(학부) 메디컬융합공학 융합전공 교과목 개편내용(2018년 2학기)

메디컬융합공학 융합전공 기존 편성된 교과목 중 보건과학대학 바이오의공학부 교과목이 아래와 같이 개편되었음을 알려드리오니, 2018학년도 2학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 수강신청 유의사항 : 전공필수 교과목 관련 메디컬융합공학 융합전공 교과목 중 전공필수과목의 일부는 대학원 교과목 (KU-KIST융합대학원 NBIT융합전공)입니다. 전공필수 교과목 전공필수교과목 중 이번학기(2018년도 1학기)에 개설되는 교과목은 총 3과목으로 아래와 같습니다. 확인방법: 강의대학원 전공과목2018년도1학기KU-KIST융합대학원NBIT융합전공 (1) KKS501 융합과학기술개론 (대학원 교과목) (2) KKS502 융합과학기술콜로퀴움 1 (대학원 교과목) (3) KKS551 나노바이오기술개론 (대학원교과목) 참고: 전공 선택 교과목 확인방법:강의학부 전공과목2018년도 1학기KU-KIST융합대학원(관)메디컬융합공학융합전공 (4) KMCE104 융합과제설계:심화 (학부 교과목) -'융합과제설계:기초' (전공필수) 교과목 이수한 자만 수강가능 2. 졸업요건 관련(교과목 이수) 유의사항 학부 메디컬융합공학 융합전공은 아래 편성 교과목 내에서만 운용되고 있습니다. 정해진 편성 교과목내에서 수강신청하여 학점을 이수한 경우에만 융합전공 졸업요건에 반영하여 인정해주고 있으니 매학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 편성교과목만 인정하며,유사과목은 인정하지 않습니다. ※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외)관련 문의는 해당 학과사무실에 메디컬융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다. ※ 주요 공지사항은 앞으로 KU-KIST융합대학원 홈페이지를 통하여 수시로 확인부탁드립니다. *문의사항:02)3290-5902 (KU-KIST융합대학원 행정실)

2018.01.31 99
자퇴자(등록포기자 포함) 등록금 반납 및 초과학기 등록자에 관한 사항 안

본 대학원은 등록금을 장학금 형태로 지원하고 있기 때문에 재학생 최종등록 기간 이후에 자퇴하여 등록포기하는 경우와 학기 중에 자퇴하는 경우에는 해당학기에 지원받은 장학금은 다시 학교 측에 모두 반납해야 합니다. (반납금액은 전액이 될 수 있으며, 반납금액에 관한 사항은 행정실 문의바람) 등록금 지원(장학금)은 수업연한의 해당 기간 내에서만 지원이 가능합니다. -석사과정,박사과정: 2년까지 지원 -석박사통합과정: 4년까지 지원 (단, 수업연한 단축자는 단축학기만큼 경감됨) ※ 그러므로 초과학기 등록으로 인하여 발생되는 등록금은 본인이 100% 부담해야 합니다.

2017.10.17 382
(학부) 졸업요건 관련: 메디컬융합공학 융합전공 편성교과목 및 수강신청

학부 메디컬융합공학 융합전공은 아래 편성 교과목 내에서만 운용되고 있습니다. 아래 정해진 편성 교과목내에서 수강신청하여 학점을 이수한 경우에만 융합전공 졸업요건에 반영하여 인정해주고 있으니 매학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 다음학기(2018학년도 1학기)부터는 아래 편성교과목만 인정하며,유사과목은 인정하지 않습니다. 기타 문의사항은 행정실(02-3290-5902)로 연락바랍니다.

2017.10.17 383
An InSb-based magnetoresi

An InSb-based magnetoresistive biosensor using Fe3O4 nanoparticles (Sensors and Actuators B: Chemical) A magnetoresistive biosensor was demonstrated using an InSb-based semiconductor channel. The Fe3O4 nanoparticle was linked with a target antigen via a capture antibody in the reagent, and a detection antibody immobilized on an InSb channel was shown to selectively bind to the antigen-capture antibody-nanoparticle complex. The detected magnetic nanoparticles produced a stray magnetic field that induced a change in the resistance of the channel due to the Lorentz force. The antigen concentration was pro-portional to the number of nanoparticles attached to the sensor surface, and hence could be determined by measuring the magnetoresistance level of the sensing channel. This antigen-antibody reaction sensor was shown to detect an extremely small amount of liver cancer antigen, at a concentration as low as 1 pg/ml. The systematic tests we carried out also confirmed the good selectivity and reusability of this biosensor.

국제저널
Current-driven dynamics a

Current-driven dynamics and inhibition of the skyrmion Hall effect of ferrimagnetic skyrmions in GdFeCo films (Nature Communications) Magnetic skyrmions are swirling magnetic textures with novel characteristics suitable for future spintronic and topological applications. Recent studies confirmed the room temperature stabilization of skyrmions in ultrathin ferromagnets. However, such ferromagnetic skyrmions show undesirable topological effect, the skyrmion Hall effect, which leads to their current-driven motion towards device edges, where skyrmions could easily be annihilated by topographic defects. Recent theoretical studies have predicted enhanced current driven behavior for antiferromagnetically exchange-coupled skyrmions. Here we present the stabilization of these skyrmions and their current-driven dynamics in ferrimagnetic GdFeCo films. By utilizing element-specific X-ray imaging, we find that the skyrmions in the Gd and FeCo sublayers are antiferromagnetically exchange-coupled. We further confirm that ferromagnetic skyrmions can move at a velocity of ~50ms1 with reduced skyrmion Hall angle, SkHE ~ 20. Our findings open the door to ferrimagnetic and antiferromagnetic skyrmionics while providing key experimental evidences of recent theoretical studies.

국제저널
Deterministic creation an

Deterministic creation and deletion of a single magnetic skyrmion observed by direct time-resolved X-ray microscopy Spintronic devices based on magnetic skyrmions are a promising candidate for next-generation memory applications due to their nanometre size, topologically protected stability and efficient current-driven dynamics. Since the recent discovery of room-temperature magnetic skyrmions, there have been reports of current-driven skyrmion displacement on magnetic tracks and demonstrations of current pulse-driven skyrmion generation. However, the controlled annihilation of a single skyrmion at room temperature has remained elusive. Here we demonstrate the deterministic writing and deleting of single isolated skyrmions at room temperature in ferrimagnetic GdFeCo films with a device-compatible stripline geometry. The process is driven by the application of current pulses, which induce spinorbit torques, and is directly observed using a time-resolved nanoscale X-ray imaging technique. We provide a current pulse profile for the efficient and deterministic writing and deleting process. Using micromagnetic simulations, we also reveal the microscopic mechanism of the topological fluctuations that occur during this process.

국제저널
Monitoring Based on Narro

Monitoring Based on Narrow-Band Resonance Raman for Phase-Shifting -Conjugated Polydiacetylene Vesicles upon HostGuest Interaction and Thermal Stimuli The present study reports a quantified monitoring by means of in situ resonance Raman scattering that analyzes phase-shifting characteristics of -systems upon interacting with target analytes. A chemo- andthermochromic polydiacetylene vesicular probe is evaluated with multiplewavelength Raman scattering modes in resonance with its phases, respectively, and thus can trace the phase-shifts. This Raman scatteringbasedanalytical quantification is also successful in monitoring hostguest recognition events by utilizing much narrower bands, compared to those in conventional absorption or photoluminescence (PL) methods. As one of the outcomes, the monitoring analysis overcomes the limitations based on widely used colorimetric response (%CR) or PL that failed in the case of interaction with a surfactant, CTAB.

국제저널
Comparison of exosomes an

Comparison of exosomes and ferritin protein nanocages for the delivery of membrane protein therapeutics Exosomes are small membrane vesicles secreted by most cell types that play an important role in intercellularcommunication. Due to the characteristic of transferring their biomacromolecules, exosomes have potential as a new alternative for delivering protein therapeutics. Here, we investigate whether exosomes provide crucialadvantages over other nanoparticles, in particular protein nanocage formulations, as a delivery system formembrane protein therapeutics. We characterized membrane-scaffoldbased exosomes and protein-scaffold-based ferritin nanocages, both harboring SIRP (signal regulatory protein ), an antagonist of CD47 on tumorcells. The efficacy of these two systems in delivering protein therapeutics was compared by testing their ability to enhance phagocytosis of tumor cells by bone-marrowderived macrophages and subsequent inhibition of in vivo tumor growth. These analyses allowed us to comprehensively conclude that the therapeutic index of exosomemediated CD47 blockade against tumor growth inhibition was higher than that of the same dose of ferritin-SIRP. The results of this analysis reveal the importance of the unique characteristics of exosomes, in particular their membrane scaffold, in improving therapeutic protein delivery compared with protein-scaffoldbased nanocages.

국제저널
Enhanced oxygen permeabil

Enhanced oxygen permeability in membrane-bottomed concave microwells for the formation of pancreatic islet spheroids Oxygen availability is a critical factor in regulating cell viability that ultimately contributes to the normal morphogenesis and functionality of human tissues. Among various cell culture platforms, construction of 3D multicellular spheroids based on microwell arrays has been extensively applied to reconstitute in vitro human tissue models due to its precise control of tissue culture conditions as well as simple fabrication processes. However, an adequate supply of oxygen into the spheroidal cellular aggregation still remains one of the main challenges to producing healthy in vitro spheroidal tissue models. Here, we present a novel design for controlling the oxygen distribution in concave microwell arrays. We show that oxygen permeability into the microwell is tightly regulated by varying the poly-dimethylsiloxane (PDMS) bottom thickness of the concave microwells. Moreover, we validate the enhanced performance of the engineered microwell arrays by culturing non-proliferated primary rat pancreatic islet spheroids on varying bottom thickness from 10 lm to 1050 lm. Morphological and functional analyses performed on the pancreatic islet spheroids grown for 14 days prove the long-term stability, enhanced viability, and increased hormone secretion under the sufficient oxygen delivery conditions. We expect our results could provide knowledge on oxygen distribution in 3-dimensional spheroidal cell structures and critical design concept for tissue engineering applications.

국제저널
Exosome as a Vehicle for

Exosome as a Vehicle for Delivery of Membrane Protein Therapeutics, PH20, for Enhanced Tumor Penetration and Antitumor Efficacy As biochemical and functional studies of membrane protein remain a challenge, there is growing interest in the application of nanotechnology to solve the difficulties of developing membrane protein therapeutics. Exosome, composed of lipid bilayer enclosed nanosized extracellular vesicles, is a successful platform for providing a native membrane composition. This study reports an enzymatic exosome, which harbors native PH20 hyaluronidase (Exo-PH20), which is able to penetrate deeply into tumor foci via hyaluronan degradation,allowing tumor growth inhibition and increased T cell infiltration into the tumor. This exosome-based strategy is developed to overcome the immunosuppressive and anticancer therapy-resistant tumor microenvironment, which is characterized by an overly accumulated extracellular matrix. Notably, this engineered exosome with the native glycosylphosphatidylinositol-anchored form of hyaluronidase has a higher enzymatic activity than a truncated form of the recombinant protein. In addition, the exosome-mediated codelivery of PH20 hyaluronidase and a chemotherapeutic (doxorubicin) efficiently inhibits tumor growth. This exosome is designed to degrade hyaluronan, thereby augmenting nanoparticle penetration and drug diffusion. The results thus show that this is a promising exosome-based platform that harbors not only a membrane-associated enzyme with high activity but also therapeutic payloads.

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Networked concave microwe

Networked concave microwell arrays for constructing 3D cell spheroids The engineered three-dimensional (3D) cell cultivation system for the production ofmulticellular spheroids has attracted considerable attention due to its improved in vivo relevance to cellular communications compared with the traditional two-dimensional (2D) cell culture platform. The formation and maintenance of cell spheroids in a healthy condition is the critical factor for tissue engineering applications such as the repair of damaged tissues, the development of organ replacement parts and preclinical drug tests. However, culturing spheroids in conventional isolated single wells shows limited yield and reduced maintenance periods due to the lack of proper supplies of nutrition aswell as intercellular chemical signaling.Here, we develop novel networked concave microwell arrays for the effective construction of 3Dmulti-cellular spheroids. The proposed method provides a suitable structure for the diffusion of oxygen, water-soluble nutrients and cytokines for cellcell interactions between the spheroids in neighboringmicrowells. Wehave further demonstrated that hepatocyte spheroid culturednetworkedconcavemicrowells show enhanced cell viability and albumin secretion compared to the un-networked control group over twoweeks.Our results reveal thatmulti-cellular functionality can be tuned up by networking individual 3D spheroidswithout supplying additional chemicals or biological supplements.We anticipate our result to be useful in high-throughput cellular screening platforms to study cellcell interactions, in response to diverse chemical stimuli as well as the development of the in vivo mimicking of the customized 3D tissue culture system.

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Combined Rho-kinase inhib

Combined Rho-kinase inhibition and immunogenic cell death triggers and propagates immunity against cancer Activation of T-cell immune response is critical for the therapeutic efficacy of cancer immunotherapy. Current immunotherapies have shown remarkable clinical success against several cancers; however, significant responses remain restricted to a minority of patients. Here, we show a therapeutic strategy that combines enhancing the phagocytic activity of antigen-presenting cells with immunogenic cell death to trigger efficient antitumour immunity. Rho-kinase (ROCK) blockade increases cancer cell phagocytosis and induces antitumour immunity through enhancement of T-cell priming by dendritic cells (DCs), leading to suppression of tumour growth in syngeneic tumour models. Combining ROCK blockade with immunogenic chemotherapy leads to increased DC maturation and synergistic CD8+ cytotoxic T-cell priming and infiltration into tumours. This therapeutic strategy effectively suppresses tumour growth and improves overall survival in a genetic MMTV/Neu tumour model. Collectively, these results suggest that boosting intrinsic cancer immunity using immunogenic killing and enhanced phagocytosis is a promising therapeutic strategy for cancer immunotherapy.

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9월의 과학기술인상, KU-KIST융합대학원

9월의 과학기술인상, KU-KIST융합대학원 구종민 교수 오는 2199년 인공지능(AI)에 인류가 지배를 받는다. 인간의 기억마저 AI에 의해 입력되고 삭제되는 세상이다. 인간은 그 속에서 진정한 현실을 인식할 수 없게 키워진다. 다행히 주인공(모피어스)이 그 매트릭스를 빠져나오면서 자신과 함께 인류를 구할 마지막 영웅을 찾아 헤맨다. 마침내 낮에는 평범한 회사원으로, 밤에는 해커로 활동하는 청년 네오를 주목하는데. 지난 1999년 개봉(2016년 재개봉)한 영화 매트릭스의 줄거리다. 이 영화에서는 고출력 전자파(EMPElectro Magnetic Pulse)로 기계군단을 한꺼번에 물리치는 장면이 나온다. 스타크래프트 게임에서도 EMP의 공격을 받으면 속수무책 당하게 된다. 이처럼 공중에서 EMP탄을 터뜨리면 강력한 전자기 파장(전자파)이 발생해 전자기기가 일시적 또는 영구적 파손된다. 전력시설이나 원자력발전소 등 발전설비, 통신 시스템, 신호등, 금융망, 고속철도, 의료기기, 레이다, 스마트폰, 지하 벙커시설의 전자장비까지 거의 모든 것이 마비되거나 오작동할 수 있다. 실제 1962년 미국 해군이 태평양의 한 섬에서 핵무기 실험을 했을 때 1,500㎞나 떨어진 하와이에서 신호등과 TV라디오전화기 등이 모두 고장 난 사건이 있었다. 미국중국일본북한 등은 모두 육해공사이버우주까지 5차원 전쟁에 대비해 EMP 공격과 방어를 위한 과학기술 투자를 늘리고 있다. 우리나라도 이들보다는 다소 늦기는 했지만 과학기술정보통신부와 국방부가 EMP 대응용 핵심소자 기술개발에 나서는 등 EMP에 투자하고 있다. 적의 EMP 공격을 무력화하는 방법은 전자파를 반사하는 재료로 회로 등을 코팅해 전자기기를 보호하거나 핵심공간을 방호할 차폐실을 만드는 것이다. 한국전기연구원은 2016년 EMP 보호를 위한 핵심소자인 배리스터를 기존 기술보다 2배나 큰 50kA의 전류를 견디도록 만드는 데 성공해 민간에 기술이전했다고 밝히기도 했다. 과기정통부가 주최하고 한국연구재단과 서울경제신문이 공동 주관하는 이달의 과학기술인상 9월 수상자인 구종민 한국과학기술연구원(KIST) 물질구조제어연구센터(KU-KIST 융합대학원) 센터장은 EMP 방어 소재 연구과제에 참여해 두각을 나타내고 있다. 여기에 최근 전자장치가 소형화고집적화고기능화되면서 장치 간 전자파 간섭에 의한 오작동 문제가 심각해져 대책 마련에도 나서고 있다. 전자파 간섭(EMI Electro Magnetic Interference)은 전자통신운송항공군사 장비에서 전자기파 노이즈가 얽혀 오작동을 일으키고 인체에 유해하다. 하지만 기존 전기 전도성이 우수한 은(Ag), 구리(Cu) 입자 등을 전자파 차폐 복합 소재 원료로 사용할 때는 가공이 어렵고 가격이 비싼 단점이 있었다. 이에 구 센터장은 전자파 간섭을 막는 고분자 복합체를 개발해 금속을 사용하지 않는 신개념의 전자파 차폐 소재를 개발했다. 전이금속 카바이드(Transition Metal Carbides, MXene) 2D 나노소재와 이를 이용한 MXene 고분자 복합체 소재다. 전이금속 카바이드는 티타늄(Ti)과 같은 중금속 원자와 탄소(C) 원자의 이중 원소로 이뤄진 나노물질로 1㎚(나노미터1㎚는 10억분의1m) 두께와 1㎛(마이크로미터1㎛는 100만분의1m) 길이의 이차원적 판상구조다. 기존 나노 소재보다 제조공정이 간편하고 저비용으로 생산할 수 있으며 전기 전도성도 우수하다. 이는 MXene이 다층 적층 구조로 돼 있어 필름 내에서 반사가 여러 차례 반복되는 내부 다중반사 효과를 발생시켜 전자파를 흡수하기 때문이다. 은과 같은 귀금속 소재의 성능을 뛰어넘는 전자파 차폐 성능을 갖고 있는 것이다. 관련 논문은 사이언스와 네이처커뮤니케이션즈에 게재됐다. 그는 기존 나노 소재의 특성과 기능성 한계를 극복한 신개념 나노 소재와 고분자 복합체 물질을 개발했다며 전자파 차폐뿐만 아니라 방호용 차폐, 전자파 흡수, 스텔스 기술, 전극 패턴 등 다양한 분야에 응용이 가능하다고 밝혔다. 그는 관련 기술을 세계적인 전자 소재 업체에 이전해 상업화를 추진하고 있다. 구 센터장은 고분자 복합체를 이용해 배터리 폭발 등을 원천적으로 막을 수 있는 겔 고분자 전해질 연구도 진행하고 있다. 배터리 폭발을 일으키는 액체 전해질을 보다 안전한 준고체 특성의 겔 전해질로 대체하는 것이다. 서울경제신문, 2018,9,5보도

2018.09.28
고려대 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수

고려대 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수 연구팀, 제 1회 한국도레이 과학기술연구기금 수상 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수 연구팀은 제 1회 한국도레이 과학기술연구기금 응용분야에 선정되었다. 한국도레이과학진흥재단(이사장 이영관)이 제1회 한국도레이 과학기술상 수상자 및 과학기술연구기금 지원대상자를 발표했다. 한국도레이과학진흥재단은 올해 1월 과학기술의 근본이 되고 산업의 발전을 도모하는 화학 및 재료분야와 미래 인재 육성분야를 집중 지원하기 위해 설립되었으며, 우수한 과학자가 존경받고 혁신적인 아이디어를 구현할 수 있는 연구환경 조성과 화학을 이끌어갈 차세대 인재양성에 기여하기 위해 설립되었다. 2018 년 제 1회 과학기술연구기금 지원대상자로, 창의적이고 도전적인 연구과제를 발굴하고, 독창적이고 차별화된 연구활동에 몰입할 수 있는 환경조성을 위해 화학 및 재료 분야의 기초와 응용부분에서 각 2팀을 선정했으며, 기초분야는 이민재 서울대 의과대학 교수 연구팀과 이은성 포항공대 화학과 교수 연구팀, 응용분야는 왕건욱 고려대 KU-KIST 융합대학원 교수 연구팀과 이윤정 한양대 에너지공학과 교수 연구팀이 선정되었다. 시상식은 10월 31일 오전 10시에 서울 여의도 전경련회관 컨퍼런스 센터에서 열릴 예정이며, 시상식에는 정관계 및 학계 주요 인사, 재단 상운영위원회, 한국도레이그룹 거래선, 닛카쿠 아키히로 명예이사장 및 이영관 이사장을 미롯한 재단 관계자 등 약 250여명이 참석할 예정이다.

2018.09.27
김정기, 김윤경, 최윤정 학생 "2018 글로

김정기,김윤경, 최윤정 학생 "2018 글로벌박사양성사업" 최종 선정 한국연구재단에서 시행하는 2018 글로벌박사양성사업(Global Ph.D. Fellowship)에 KU-KIST융합대학원 학생 3명 - 김윤경, 최윤정 (이상 지도교수: 김인산 교수), 김정기 (지도교수: 김동휘 교수) 학생이 선정되는 쾌거를 올렸다. 이는 고려대학교 전체 수상자 23명 (안암: 21명, 세종: 2명) 중 13% 를 차지하여 우리 대학원 학생들의 우수성을 입증하였다. 사진. 왼쪽부터 김정기, 최윤정, 김윤경 (KU-KIST융합대학원) 연구재단에서 시행하는 글로벌박사양성사업은 국내 대학원에 재학 중인 우수한 대학원생들에 대한 재정지원을 통해 학비와 생활비 걱정 없이 학업과 연구에 전념할 수 있도록 연간 3천만원을 지원하며, 중간평가를 통해 최장 3년 (총 5년)까지 연장이 가능하다. 본 사업은 국가 핵심인재 양성 프로그램으로, 1,2단계에서 서면평가를 통해 연구계획서 등을 평가하고, 3단계에서는 해외학자 등이 포함된 평가단의 영어 인터뷰를 통해 창의성과 문제해결능력, 리더십 등을 평가하여 선발하였다.

2018.08.29
이철호 & 왕건욱 교수팀, Advanced M

이철호 왕건욱 교수팀, 2차원 물질 기반의 저전력 뇌기능 모방 전자소자 개발 -Advanced Materials 논문 게재 및 표지 논문 선정- 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 이철호, 왕건욱 교수팀은 최근 차세대 반도체로 각광받고 있는 2차원 물질을 적층한 이종접합 구조와 상변환 공정을 이용하여 초저전력 구동 및 전계 제어가 가능한 신개념의 뇌기능 모방 전자소자를 개발하였다. 이 연구 결과는 기존 멤리스터 (memristor)* 연구에서 보고되었던 2단자 (2-terminal) 소자의 한계를 극복하고 소자의 제어 및 전력소모 관점에서 새로운 방향을 제시하였다. 이를 높게 평가 받아, 재료과학 분야 최고 권위의 학술지 중 하나인 어드밴스드 머터리얼즈 (Advnaced Materials, Impact Factor: 21.950) 08월 27일자에 표지 논문으로 게재되었다. *메모리(memory)와 레지스터(resistor)의 합성어로 소자에 가해진 전기적 자극을 기억하여 2개 이상의 저항 상태를 가지고 이 상태들이 연속적으로 조절될 수 있는 메모리 소자. 또한, 전원공급이 끊어졌을 때도 이전의 저항 상태가 소멸되지 않는 비휘발성 특성을 보임. 이철호 교수 (좌상), 왕건욱 교수 (우상), 허웅 학생 (좌하), 장성훈 학생 (우하) 본 연구팀은 원자 층 두께의 2차원 물질을 이용하여 전기적 저항 정보를 여러 단계로 저장할 수 있는 멤리스터 소자와 저항 상태를 전기장으로 제어할 수 있는 베리스터 (barristor) 소자**가 수직으로 집적된 새로운 구조의 뇌기능 모방 전자소자를 개발하였다. 연구팀은 이를 통해 인간의 뇌에 존재하는 다양한 시냅스의 기억 및 학습 특성을 전자 소자로 구현하였고, 더 나아가 3단자 구조를 통해 정보 저장, 기억 및 학습 속도를 가속 또는 감속시키는 방법을 규명하여 향후 이미지 인식, 기계학습 등의 초저전력 뉴로모픽 기술에 활용 가능성을 제시하였다. **금속성 그래핀과 반도체성 2차원 물질을 접합하여 제조한 쇼트키 다이오드 (Schottky diode). 일반적인 금속과 달리 그래핀의 일함수 (work function)가 전기장에 의해 조절될 수 있기 때문에, 트랜지스터와 유사하게 소자에 흐르는 전류를 켜고 끄거나 조절할 수 있는 전자소자. 그림. 2차원 물질 기반의 전자소자 및 시냅스 모식도 (좌) 및 논문 표지 (우) 연구팀은 2차원 물질의 고유한 특성을 이용한 새로운 구조의 뇌기능 모방 전자소자를 제안함으로써, 향후 저전력, 고효율 뉴로모픽 기반의 인공지능 기술 개발의 초석이 될 수 있을 것으로 기대한다. 라고 의의를 밝혔다. 본 연구는 한국연구재단의 이공분야 기초연구사업 (일반연구자, 신진연구자 및 선도연구센터), KU-KIST School 사업 및 고려대학교 미래창의연구사업 (KU FRG)의 지원을 받아 수행되었다. ▶논문명: Synaptic Barristor Based on Phase-Engineered 2D Heterojunctions, doi.org/10.1002/adma. 201801447 ▶저자 정보: 허웅 ( 고려대학교, 제1저자 ), 장성훈 ( 고려대학교, 공동 제1저자 ), 왕건욱 ( 고려대학교, 공동 교신저자 ), 이철호 ( 고려대학교, 교신저자 ) 포함 총 11명

2018.08.24
박홍규 교수, Nature Communicat

박홍규 교수, Nature Communications 논문 게재 고려대 KU-KIST 융합대학원 및 물리학과 박홍규 교수 연구팀은 미국 노스캐롤라이나 대학 화학과의 James Cahoon 교수팀과의 공동연구를 통해, 원하는 색깔의 빛만을 선택하여 긴 거리를 전송하고 전송된 빛을 마음대로 끄거나 켤 수 있는 새로운 나노 빛 스위치(optical switch)를 개발했다. 지름이 수백 나노미터에 불과한 실리콘 나노선을 이용해 구현한 이 연구 결과는 7월 17일 세계적인 학술지인 Nature Communications에 출판되었다. 연구팀은 ENGRAVE(Encoded Nanowire Growth and Appearance through VLS and Etching)라 불리는 복잡한 모양의 나노선을 합성하는 새로운 방법을 개발하여 나노선의 지름을 정확하게 변화시키는데 성공했다. 또한 나노선에서 전파되는 빛의 색깔을 효과적으로 선택할 수 있었는데, 이는 나노구조체에서 나타나는 독특한 빛의 산란 효과인 Mie 공진(Mie resonance)을 이용한 최초의 실험 결과이다. 게다가 나노선을 통해 전송되는 빛의 색깔은 주위 환경에 매우 민감하게 반응하므로, 빛의 색깔을 확인하는 것만으로 환경의 변화를 감지하는 새로운 센서로 이용할 수 있었다. 본 연구 결과는 전기가 아닌 빛으로 동작하는 새로운 광컴퓨터를 개발하는데 새로운 이정표를 제시하고 있다. 빛을 보다 효과적으로 제어하고 사용할 수 있는 중요한 성과를 이루었음을 의미한다. 특히 나노 빛 스위치는 광컴퓨터를 구성하는 핵심 부품으로서, 전자를 빛으로 대체하여 불필요한 열을 줄이고 빛의 속도로 빠른 계산을 수행하는데 매우 유용하다. 또한, 본 연구를 통해 광학 부품들을 소형화하여 빛의 손실을 줄이고, 광학 부품과 기존의 전자 부품을 훨씬 쉽게 ​​결합할 수 있다. 이번 논문의 정보는 아래와 같다. - 저자정보 : 김석형 (제1저자, 노스캐롤라이나대), 김경호 (제2저자, 고려대학교), 박홍규 (교신저자, 고려대학교), James Cahoon (교신저자, 노스캐롤라이나대) 논문명 : Mie-coupled bound guided states in nanowire geometric superlattices, Nature Communications 9, 2781 (2018). 지름이 주기적으로 변하는 실리콘 나노선에서 원하는 색깔의 빛만이 나노선을 따라 진행하는 것을 보여주는 실험 사진

2018.07.19
안동준 교수, 과학기술정보통신부 장관상 연구혁

안동준 교수, 과학기술정보통신부 장관상 (연구혁신부문) 수상 안동준 교수가 나노연구혁신부문에서 이룩한 성과를 인정받아 과학기술정보통신부 장관상 수상자로 선정되었다. 시상은 2018년 7월 11일 Kintex에서 개최된 나노코리아 2018 개막식에서 진행되었다. ▲안동준 고려대학교 KU-KIST융합대학원 및 공과대학 화공생명공학과 교수 안동준 교수는 광기능 및 전기전도성 -유기물질의 표면현상분석과 분자조립기술을 개척했으며, 나노바이오기술 분야에서 화학물질과 바이오물질간 계면형성에 대해 심도 깊은 기초연구를 진행하고 이를 생화학환경센서로 개발하는 데 이바지했다. 특히 발광기능 고분자기반 나노소재의 바이오센서응용 및 그 실험적이론적 메카니즘 규명을 세계적으로 선도하는 연구자로서 지명도와 영향력이 독보적이다. 최근에는 OLED용 유기반도체화학분자를 이용해 DNA를 탐지하는 기술을 창안해 전자소재의 바이오헬스분야 응용을 확장했다. 아울러 과학범죄수사(CSI) 적용을 위한 나노기술과 세포함유 유체의 냉동제어 나노기술 개발 등 새로운 나노기술 창출에 기여하고 있다. 또 공학과학의학이 융합된 나노의학기술의 중흥과 세계 선도를 위한 '대한나노의학회' 창립발기 및 회장으로 활동하며 국제나노의학 장을 개척했다. 나노기술연구협의회 회원으로 활동하며 나노기술종합발전계획(2차)과 국가나노기술로드맵 수립에 적극 참여하여 우리나라 나노기술 발전전략 제고에 기여했다.

2018.07.13
왕건욱 교수팀 나노레터스(Nano Letter

왕건욱 교수팀 나노레터스(Nano Letters) 논문 게재 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수 연구팀은 대구경북과학기술원 (DGIST) 장윤희 교수, 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 이철호 교수, 서울대학교 이탁희 교수와 함께 전도성 원자힘 현미경을 이용하여 분자의 휘어지는 정도에 따라 전하 수송을 제어할 수 있고 또한 분자와 분자사이의 상호작용에 의해 전하의 흐름이 제한될 수 있음을 규명하였다. 과기정통부 한국연구재단, KU-KIST 과제, KU Future Research Grant의 지원을 받아 수행된 이번 연구는 재료/나노 분야 최고 권위의 학술지중 하나인 나노레터스 (Nano Letters, impact factor : 12.712) 06월 15일자에 게재되었다. 이 연구결과는 분자전자학 분야에서 분자의 휘어지는 정도에 따른 분자의 에너지 준위 변화, 분자 간의 상호작용, 분자의 접합 정도 변화의 상관관계를 규명한 논문으로 평가 받는다. 본 연구팀은 아주 작은 영역내의 전기적 특성을 측정할 수 있는 전도성 원자힘 현미경을 사용하여 분자의 휘어짐 정도에 따라 전기가 통하기 어려운 물체인 절연체를 통과하는 전자가 느끼는 분자의 터널링 장벽을 효과적으로 낮췄다. 이러한 사실은 특정 전압에서 전하흐름이 다이렉트 터널링에서 전계방출을 통한 전하흐름으로 변하게 되는 전압이 낮아지는 것을 통해 확인하였다. 이어 분자의 휘어짐 정도에 따라 분자와 그래핀 (Graphene)의 상호작용에 의해 접합 정도가 강해졌다는 사실을 확인하였다. 이는 분자접합 구조가 분자의 휨 정도에 따라 비대칭성에서 대칭성으로 변할 수 있음을 확인하였다. 또, 휘어짐 정도에 따라 분자와 분자 사이의 거리가 가까워져서 분자와 분자 사이의 상호작용인 반 데르 발스 힘이 강화되어서 탐침이 누르는 힘에 따른 분자의 휨 정도가 제한되는 것을 성공적으로 관찰하였다. ※ 논문명 : Correlational Effects of the Molecular-Tilt Configuration and the Intermolecular van der Waals Interaction on the Charge Transport in the Molecular Junction ※ 저자 정보 : 신재호 (고려대학교, 제1저자), 왕건욱 (고려대학교, 교신저자), 장윤희 (DGIST, 교신저자), 구경열 (DGIST), 양승훈, 이철호 (고려대학교), 이탁희 (서울대학교) 포함 총 7명 [용어 설명]◯분자전자학1974 년 이론적으로 제안되었던 Molecular electronics 분야는 단 분자 (1-2 nm)를 이용한 분자소자가 초고집적, 저비용, 저전력 소재/소자 특징과 함께 현재의 반도체 소자가 가지는 역할 대체 혹은 보안을 할 수 있다는 가능성으로 각광 받고 있으며, 여러 기능성 분자를 사용한 다이오드, 메모리, 트렌지스터가 제작되어 연구되고 있다. 하지만 단분자막 층과 분자사이의 상호작용에 대한 전하수송의 근본적인 이해와 규명은 아직까지 명확하지 않다. ◯그래핀 (Graphene)연필심 등에 사용되는 흑연의 한 층을 그래핀 (Graphene)이라 부른다. 이는 0.2nm의 두께로 물리적, 화학적 안정성이 매우 높다. 그래핀은 구리보다 100배 이상 전기가 잘 통하고, 실리콘보다 100배 이상 전자의 이동성이 빠르다. 강도는 강철보다 200배 이상 강하며, 열전도성은 다이아몬드보다 2배이상 열 전도성이 높다. 또한, 빛을 대부분 통과시키기 때문에 투명하며 신축성도 매우 뛰어나다. ◯반 데르 발스 힘 (van der Waals force)반데르발스 힘은 공유결합이나 이온결합과는 다르게 전자를 공유하거나 전자의 과부족에 의한 힘이 아닌 원자, 분자, 그리고 표면간의 거리에 의한 상호작용에 의한 힘을 말한다. 평형 거리보다 가까워지면 척력, 평형 거리보다 멀어지면 인력이 발생하게 된다. ◯원자힘 현미경원자힘 현미경은 물질 표면을 원자나 분자와 상호작용하는 탐침으로 훑으면서 이때 일어나는 상호작용과 변화를 광학 신호로 측정하여 사람이 볼 수 있는 영상으로 재현해주는 현미경이다. [그림 1] (a) 전도성 원자힘 현미경을 이용한 분자 접합 구조의 개략도 및 분자의 말단 구조가 다른 두 분자의 모형도 [그림 2] 분자의 전기적 특성 측정실험 결과(b) 누르는 힘에 따른 전류-전압 특성 변화, (c) 누르는 힘에 따른 에너지 장벽 높이 변화

2018.06.26
김명기 교수, Nature Communicat

김명기 교수팀, 분자 크기의 단일 나노 입자 포획 및 무형광 검출에 성공 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 김명기 교수와 카이스트 물리학과 이용희 교수 연구팀은 빛을 이용해 지름이 불과 4 nm (1 nm = 10억분의 1 미터)인 단일 나노 입자를 포획하고, 포획된 입자의 초미세 움직임을 무형광으로 검출하는데 성공하였다. 이 연구는 국제 저명학술지 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications) 6월 7일자로 게재됐다. 단일 나노 입자 및 분자에 대한 연구는 물질의 근본적인 단위에서 현상을 이해하기 때문에, 다양한 분야에서 지금까지 극복되지 않은 여러 문제들을 해결할 수 있는 가능성을 제시해주고 있다. 특히, 의료 진단 및 치료 분야에서는 단일 분자 수준에서 얻어진 많은 바이오 정보들이 생물물리학적 이해를 증진시켜줄 뿐만 아니라, 질병의 조기 검출을 위한 특이 신호들을 미리 제공할 가능성이 있다. 또한, 신약 개발을 비롯하여, 양자 컴퓨터 및 신소재 개발에 있어서도 단일 분자 및 입자에 대한 연구는 매우 중요하다고 할 수 있다. 지금까지 수많은 단일 나노 입자 및 분자를 검출하는 방법들이 제안되어 왔으며, 이들 대부분은 외부의 미세 형광 물질을 표적 물질에 붙여 단일 입자를 검출하는 이른바 형광검출방식을 사용하고 있다. 하지만, 이러한 형광검출방식은 검출할 수 있는 표적 물질의 범위을 제한할 뿐만 아니라 형광물질 자체가 표적 물질의 성질을 변화시키는 문제를 일으킨다. 이번에 고려대 김명기 교수와 카이스트 이용희 교수팀이 공동으로 개발한 단일 나노 입자 포획 및 무형광 검출 기술은3차원 플라즈몬 나노안테나를 이용해 외부에서 입사한 빛을 초미세 공간 (5 nm x 5 nm x 7 nm) 안에 직접 집속시키고, 집속된 빛의 강한 전기장 분포 변화를 이용해 주변의 단일 나노 입자를 광포획하는 방식을 사용한다. 또한, 강하게 집속된 빛은 국소된 공간 안에 강한 비선형 신호를 발생시키는데, 이 신호를 이용해 포획된 입자의 움직임을 매우 높은 해상도(약 1 nm 이하)로 검출해낸다. 이번 연구에서는 지름이 4 nm인 단일 양자점을 포획하는데 성공하였고, 금속에서 발생하는 비선형 이차조화파를 이용하여 포획된 양자점의 움직임을 높은 해상도로 검출해 냈다. 특히, 포획된 단일 나노 입자가 약 5 nm 간극 안에서 매우 느리게 (1초당 3번 왕복) 움직이는 독특한 크래머스 호핑 (Kramers hopping) 현상을 직접 실험적으로 밝히는 성과도 거두었다. 김명기 교수는 이번 연구는 단일 나노 입자 및 분자를 직접 포획하고 이들을 무형광으로 분석할 수 있는 새로운 플랫폼을 개발한 것이라며, "앞으로 정밀 의료 진단, 치료, 신약 개발 뿐 아니라, 물리, 화학, 생물 등 기초과학 연구에도 중요한 역할을 할 것으로 기대된다"고 말했다. [◀그림] (좌) 3차원 플라즈몬 나노안테나를 이용하여 초미세 (분자 크기) 단일 나노입자를 포획하고, 포획된 입자의 미세 움직임을 비선형 신호를 이용해 검출하는 모식도. (우) 3차원 플라즈몬 나노안테나의 높은 광밀도가 단일 나노입자를 포획할 수 있음을 보여주는 시뮬레이션 결과. [▶그림] 제작된 3차원 플라즈몬 나노안테나의 전자주사현미경사진. [▲그림] 입사하는 빛의 세기에 따라 나노 입자를 포획하는 힘을 조절한 결과와, 동시에 포획되는 입자의 움직임을 정밀하게 모니터링 한 결과. ※ 논문명: Non-fluorescent nanoscopic monitoring of a single trapped nanoparticle via nonlinear point sources ※ 주저자: 김명기 교수(교신저자, 고려대), 이용희 교수(교신저자, 한국과학기술원), 윤승주(제1저자, 한국과학기술원)

2018.06.11
제1회 진정일학술상 수상자에 임동권 교수 선정

□ 고려대학교 KU-KIST융합대학원(원장 남석우)은 제1회 진정일 학술상을 제정하고 KU-KIST융합대학원 임동권 교수를 수상자로 선정했다. □ 2013년 개원한 고려대 KU-KIST융합대학원의 초대 원장을 지낸 진정일 명예교수가 우수 교원들의 연구 및 학술 활성화를 위해 써달라며 지난 2016년 『진정일 학술상 기금』 으로 1억 원을 출연했다. 고려대 KU-KIST융합대학원은 진 명예교수의 뜻을 이어받아 2018년부터 격년마다 전임교원 중 우수연구자 1인을 선정하여 1천만 원의 학술상금을 지원하기로 했다. □ 제1회 진정일 학술상을 수상한 임동권 교수는 2015년 3월에 고려대 KU-KIST융합대학원에 부임하여, 용액상에서의 나노입자의 합성법의 연구와 이를 이용한 바이오이미징 및 태양광 촉매분야의 응용 연구 분야에서 매우 우수한 연구성과를 연속적으로 발표하는 등 나노화학 분야 연구의 선도적 역할의 공로를 인정받았다. □ 임동권 교수는 2015년 3월 부임한 이후, 3년간 (2015-2017) 20여 편의 논문을 발표했으며, 특히 나노 재료 및 응용연구 분야에 세계적인 권위를 인정받고 있는 저명한 국제학술지인 Nano Letters (2015, 2016), ACS Nano (2015), NPG Asia Materials (2016), Biomaterials (2016), Theranostics (2017), Nature Communications (2017)등에 교신저자 및 공저자로 논문을 발표한 바 있다. 나노스케일의 새로운 구조물질들을 활용하여 바이오 이미징 기술 및 태양광 촉매 분야에서 현재 기술들이 가지고 있는 기술적 한계의 극복 가능성을 보여주는 연구 성과를 다수 발표했다. 또한 임동권 교수 연구실에 소속된 대학원생들은 제22회 삼성휴먼테크논문 대회에서 동상 수상, 117회, 119회 대한화학회 우수포스터상, 2016년 나노코리아 우수 포스터상을 시상하는 등의 후학 양성에도 성과를 나타내고 있으며, 한국연구재단에서 주최하고 운영하는 금요일의 과학터치,우수연구자와 함께하는 토요과학강연회등에 초청강연을 수행하는 등 과학의 대중화를 위한 활발한 활동을 수행하고 있다. □ 시상식은 5월 2일(수) 오전 11시 고려대 RD센터 431호 세미나실에서 거행되었다.

2018.05.03