2018학년도 2학기 KU-KIST융합대학원 수강신청 안내

KU-KIST융합대학원 2018학년도 제2학기 수강신청 안내 ◎ 2018학년도 2학기 개강일 : 2018년 9월 3일(월) **유의사항: 현재 개설된 교과목 이수구분은 2017학번이후기준이므로, 2013학번부터 2016학번 학생들은 기존 교육과정 이수구분에 따라 수강신청 하시기 바랍니다. l. 수강신청 및 정정기간 1. 수강신청 기간 : 2018년 8월 24일(금) 09:00 ~ 8월 27일(월) 17:00 2. 수강신청 정정기간 : 2018년9월 6일(목) 09:00 ~ 9월 7일(금) 17:00 Ⅱ. 수강신청 방법 1) 수강신청 전용URL: http://sugang.korea.ac.kr/graduate 접속 -【대학원선택-KU-KIST융합대학원,학기선택-2학기(1R)】 선택하여 수강신청 하시기 바랍니다. - KU-KIST융합대학원 편성교과목(학수번호 KKS로 시작되는 교과목)이외의 타 대학원 교과목수강 시 학점인정받고자 할 경우 자료실의 학점인정신청서 양식을 작성하여 제출바랍니다. *학수번호KKS로 시작되는 교과목이 아닌 과목은 타 대학원 교과목이므로, 이에 대한 학점인정은 수강신청 시 지도교수승인을 거쳐 석사과정은 9학점, 석박사통합 및 박사과정은 18학점까지 인정받을 수 있습니다. *제출기한: 수강신청 정정기간까지 2) 연구지도 수강신청 안내 1.재학생: KKSS500-분반(교과목명:연구지도) - 연구지도(KKS500)는 반드시 구분에 따라(지도교수 별 분반에 따라) 매학기 2학점씩 수강신청(별도 수강학점)하여야 합니다. 2.수료연구생 : KKSS600-분반(교과목명: 수료연구지도) -수료연구생은 지도학점만 수강신청 가능(교과목 이수불가) -수료연구생은 반드시 해당 수료연구지도 학점을 이수하여야 함. 3) 2018학년도 2학기 개설과목 조회 1. 포탈사이트 ( http://portal.korea.ac.kr ) [ 학적/수업] 메뉴 [강좌조회] [대학원 전공과목] [년도 : 2018년/ 학기 : 2학기] [대학원선택 : KU-KIST융합대학원] [전공명 : NBIT융합전공 선택 ] [조 회] 클릭 2. 수강신청 시스템 ( http://sugang.korea.ac.kr/graduate/ ) 에서 [대학원 전공과목] [년도 : 2018년/ 학기 :2학기 ] [대학원선택 :KU-KIST융합대학원] [전공명 : NBIT융합전공 선택 ] [조 회] 클릭 Ⅲ. 수강신청 확인 1. 지도교수와 학과주임의 지도를 받아 수강신청(전산입력)을 한 후, 수강신청한 과목을 반드시 포탈- 학적/수업-수강 신청내역조회』확인하고, 정정사항이 있을 경우 정정기간내에 정정하여야 합니다. KUPID : http://portal.korea.ac.kr - Single-ID 신청(신입생 포탈사용은 9월 3일부터 가능합니다) 2. 수강신청 정정기간 이후 수강신청한 교과목이 폐강되는 경우에는 소속대학 행정실에서 수강신청한 과목을 정정할 예정입니다. 3. 수강신청 정정기간 이후 수강신청 및 변경 또는 포기 할 수 없습니다. Ⅳ. 수강신청시 유의사항 1. 수강신청 전산입력은 반드시 본인이 하여야 합니다. 2. 수강신청 및 수강신청 정정기간 중 수강신청을 못한 학생은 어떠한 경우라도 수강신청을 할 수없으므로 필히 유의하여야합니다. 3. 수강신청을 종료한 후, 본인이 신청한 과목과 동일하게 입력되었는지 수강신청 조회화면에서 반드시 확인(출력) 하여야 합니다. 4. 복학예정자도 기간중에 수강신청을 하시기 바랍니다. 또한 복학 신청절차를 거쳐야 수강신청이 인정됩니다. 5. 수강신청은 수강하고자 하는 교과목의 학수번호를 정확히 확인하여 입력하시기 바랍니다. 6. 포탈시스템학적/수업성적조회에서 기 이수한 성적을 열람을 하실 수 있습니다. 7.매학기 16 학점(연구지도 포함)까지 수강신청할 수 있습니다 . 단 , 제 31 조의 지도교수 지정과목을 포함할 경우는 18 학점까지 신청할 수 있습니다. 8.기초공통 (필수) 교과목 『융합과학기술콜로퀴움』 ☞ 석사,박사과정 학생: 융합과학기술콜로퀴움Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ 순차적으로 이수 ☞ 석박사통합과정 학생: 융합과학기술콜로퀴움Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ, Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ 순차적 으로 이수 9. 전공선택 교과목 『 특수연구방법론 』 ● 이수구분 및 학점 : 전공선택 3학점 교과목(주당 실습시간 6시간, 이론시간 없음)● 교과목 명칭 : 특수연구방법론 뒤의 괄호 안에 해당 교수별 분야[교과목 명칭의 예 : 특수연구방법론(해당교수 분야)]● 이수상한 : 석사과정생은 1과목, 박사과정생은 2과목, 석박사통합과정생은 3과목까지 이수 가능 이수상한 기준에 초과할 경우 수료 및 졸업 요건에 불인정! 10. 수강신청한 교과목의 이수구분(기초공통,전공선택, 연구지도, 지도교수지정과목 등)을 명확히 표기하여야 합니다. 이수구분 잘못으로 학점에 가산되지 않아 불이익을 받을 수 있습니다. *지도교수지정과목은 선수과목으로 반드시 이수하여야 하는 교과목입니다. 선수과목을 미이수 시 수료 및 졸업 불가합니다. 11. 아래의 기본 교시별 강의시간을 참고하시기 바랍니다. 교과목별로 수업시간 및 강의장소는 사정에 의하여 변경될 수 있습니다. *과목별 강의시간에 대한 특이사항은 포탈에서 꼭 확인바랍니다. 포털에서 강의시간 또는 강의실 특이사항은 강좌명 밑에 기재되어있음.또한 첨부된 파일에 비고란에 별도로 기재되어있음. ◆강의시간 (안암캠퍼스) 1교시 9:00-10:15 2교시 10:30-11:45 3교시 12:00-12:50 4교시 13:00-13:50 5교시 14:00-15:15 6교시 15:30-16:45 7교시 17:00-17:50 8교시 18:00-18:50 ※휴식시간 : 75분 수업은 15분, 50분 수업은 10분으로 함. ◆강의시간 (안암캠퍼스 의과학과) 1교시 0 8:30-09:20 2교시 09:30~10:20 3교시 10:30~11:20 4교시 11:30~12:20 5교시 13:10-14:00 6교시 14:10-15:00 7교시 15:10-16:00 8교시 16:10-17:00 Ⅴ. 연구윤리교육 이수 안내 시행시기: 2011년 3월부터 시행중 2. 교육성격: 논문작성시 권장교육 3. 수강방법 (1) 입학 후 항시 온라인컨텐츠에서 교육가능 (2) 재학,휴학,수료생 모두 수강가능 (3) 교내교육컨텐츠 ◆온라인 강좌 개설 이수( http://grp.korea.ac.kr 로 접속) ◆교육안내공지 : 수강신청시( http://sugang.korea.ac.kr:7080/graduate/ ) 화면- 연구윤리교육이수 안내 참고 (4) 교외교육컨텐츠 : http://www.cre.or.kr 첨부: 2018년도 2학기 개설교과목 (KU-KIST융합대학원)

2018.08.06 166
2018학년도 2학기 학적변동 신청 안내: 8.1(수) ~ 8.24(금)

※ 학적변동 신청 기간 : 2018년 8월 1일(수) ~ 8월 24일(금) 오후 4시 1 휴학 및 복학 신청1) 신청방법 : 대학원소식자료실일반휴학원서,일반복학원서 양식을 다운로드 받아 작성하여 행정실에 제출 2) 휴학은 최대 1년까지 가능하며, 한학기 휴학 후 신청기간 종료 후 기간을 연장하고자 할 경우 다시 신청하여야 함3) 학위청구논문심사를 받고자하는 하는 학기에는 반드시 복학신청하여야 함. *복학예정자 수강신청 - 2018학년도 제2학기 복학예정자는 학적상태나 등록여부에 관계없이 재학생 수강신청 기간에 수강신청을 하시기 바랍니다. (단, 2018년 8월 24일까지 복학절차를 완료하지 않을 경우 수강신청 내용이 자동 삭제됨) 2.재학생지도교수 변경 - 신청방법: 대학원소식자료실지도교수 변경원 양식을 다운로드 받아 작성하여 행정실에 제출. - 수강신청 시, KKS500 연구지도 과목 분반은 학적부의 지도교수와 반드시 일치해야 함. 3. 석.박사통합과정 외 학적변동 신청 관련 1) 석사과정,박사과정,석.박사통합과정 수업연한 단축신청 가. 신청방법 : 대학원소식자료실수업연한단축신청서 양식을 다운로드 받아 작성하여지도교수의 추천을 받아행정실에 제출 나. 신청학기 : 아래의 해당 학적변동기간에 신청 - 석사과정,박사과정: 1학기 단축 (신청기간: 2학기 말,3학기 진입 전각 해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청) - 석박사통합과정: -1학기 단축(신청기간: 6학기 말, 7학기 진입 전각해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청) -1년 단축(신청기간: 5학기 말, 6학기 진입 전각해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청) ※ 단, 해당학기 성적확정 후 수료사정 시점의 전체 평균평점이 4.0이상만 조기수료 및 졸업이 가능 2) 석.박사통합과정 중도포기 가.신청방법 : 대학원소식자료실석박사통합 중도포기원서 양식을 다운로드 받아 작성하여 행정실에 제출 =석.박사통합과정에 있는 학생이 통합과정의 수학을 포기하고 석사로 변경을 원하는 경우 신청 함. ※ 단, 이경우는 과정만 석사과정으로 변경되는 것이며, 석사수료요건이 되더라도 통합과정을 포기함과 동시에 석사로 수료하는 것은 아님. 신청한 학기말에 성적확정 후 수료대상자를 선발 함. (예시) 2018년 8월 1일에 석박사통합과정 중도포기를 한 학생이 2018년 8월 25일에 수료되는 것이아님. 2018학년도 2학기 학적변동 기간에 중도포기 신청을 한 학생은 2학기 성적 확정 후 석사 수료요건을 충족 했을 시 2019.2.25 에 수료하게 됨. 4. 자퇴 신청 -자퇴원서 양식에 지도교수 날인을 받은 후 행정실에 방문하여 제출. *관련 양식은 행정실에 별도 문의 요망. *자퇴 시 본 대학원 홈페이지 상단 공지 " 자퇴자(등록포기자 포함) 등록금 반납 및 초과학기 등록자에 관한 사항 안내" 내용 반드시 확인 요망. *기타 지도교수 변경 신청 등의 학적변동은 기간안에 반드시 신청바랍니다.

2018.07.17 96
(학부) 메디컬융합공학 융합전공 수강신청 유의사항 외

※ KU-KIST융합대학원 교과목 관련문의: 02-3290-5902 (KU-KIST융합대학원 행정실) ※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외)관련 문의는 해당 학과(개설학과)사무실에 메디컬융합공학 융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다. 1.수강신청 유의사항 : 전공필수 교과목 관련 - 메디컬융합공학 융합전공 교과목 중 전공필수과목의 일부는 대학원 교과목 (KU-KIST융합대학원 NBIT융합전공)입니다. - 전공필수 교과목 중 이번학기(2018년도 2학기)에 개설되는 교과목은 총 4과목으로 아래와 같습니다. 확인방법: 강의대학원 전공과목2018년도 2학기KU-KIST융합대학원NBIT융합전공 (1) KKS501 융합과학기술개론 (대학원 교과목) (2) KKS502 융합과학기술콜로퀴움 1 (대학원 교과목) 확인방법:강의학부 전공과목2018년도 2학기KU-KIST융합대학원(관)메디컬융합공학융합전공 (3) KMCE101 미래의학 (학부 교과목) (4) KMCE102융합과제설계:기초 (학부 교과목) 2. 보건과학대학 바이오의공학부 교과목 개편 사항 메디컬융합공학 융합전공 기존 편성된 교과목 중 보건과학대학 바이오의공학부 교과목이 아래와 같이 개편되었음을 알려드리오니, 2018학년도 2학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 3. 졸업요건 관련(교과목 이수) 유의사항 학부 메디컬융합공학 융합전공은 아래 편성 교과목 내에서만 운용되고 있습니다. 아래 정해진 편성 교과목내에서 수강신청하여 학점을 이수한 경우에만 융합전공 졸업요건에 반영하여 인정해주고 있으니 매학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 아래 편성교과목만 인정하며,유사과목은 인정하지 않습니다. ※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외)관련 문의는 해당 학과(개설학과)사무실에 메디컬융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다. ※ 주요 공지사항은 앞으로 KU-KIST융합대학원 홈페이지를 통하여 수시로 확인부탁드립니다. *문의사항:02)3290-5902 (KU-KIST융합대학원 행정실)

2018.07.12 97
박사학위청구논문 제출자격 추가요건 학술지(SCI) Imfact Facto

최신(2017년) JCR 상위 1.5%에 해당하는 Imfact Factor기준은 매년 9월말에 본 대학원 홈페이지를 통하여 게시됩니다. 적용대상자가 매년마다 다르기 때문에, 올해 9월말에 공시되는 Imfact Factor는 2018년 10월 학위청구논문심사 신청자(2019년 2월 졸업예정자) 및 2019년 4월 학위청구논문 심사신청자(2019년 8월 졸업예정자)분들임을 참고하시기바랍니다. 또한, 상시 공지드렸던, 학위청구논문 제출자격 추가요건 학술지(SCI) Imfact Factor환산법을 첨부와 같이 안내드리오니 참고하시기 바랍니다. 대학원 학칙 KU-KIST융합대학원 시행세칙 제 9 장 학위청구논문 제출 및 심사 제 57 조 (학위청구논문 제출자격 추가요건) ① 석사과정 학생의 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 이를 모두 충족하여야 한다. 1. 학술지(SCI)에 제1저자로서 1편 이상의 논문을 투고하여야 함 2. 제1저자 또는 공동저자로서 투고한 전체 학술지의 Impact Factor 합이 ISI의 최신 JCR 기준으로 3 이상이어야 함 ② 박사과정 및 석박사통합과정 학생의 박사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 이를 모두 충족하여야 한다. 1. 제1저자(단독기준)로서 학술지(SCI)에 1편 이상의 논문을 게재(또는 게재 승인)하여야 함 2. 제1저자로서 게재한 전체 학술지의 Impact Factor 합이 ISI의 최신 JCR 전분야 Impact Factor 기준 상위 1.5%에 해당하는 값을 상회하여야 함 3. 2항1호 및 2호에서 제1저자가 단독인 경우는 100%, 2인인 경우는 70%, 3인인 경우는 50%, 4인 이상인 경우는 30%를 인정함 *첨부: 박사학위청구논문 제출자격 추가요건 관련 환산기준법

2018.07.27 92
2018학년도 2학기 재학생 및 수료연구생 등록 (학위청구등록 포함)안내

재학생 등록기간을 아래와 같이 안내해드리오니 해당기간 안에 꼭 등록하시기 바라며, 최종등록 기간까지 등록하지 않을 시 미등록 제적처리 됩니다. 아울러, '수료등록' 예정 또는 수료생인 분들도재학생 등록일정에 맞추어 등록금 납부를 하시면 됩니다. -수료연구등록금 (일반대학원 공학계열 수업료의 2%):수료생 및 수료 예정자 재학생 및 수료연구생 등록기간 - 정규 등록기간 : 2018년 8월 24일(금) 9:00~ 8월 30일(목) 16:00 - 최종 등록기간 : 2018년 9월 10일(월) 9:00 ~ 9월 12일(수) 16:00 학위청구 등록기간 -학위청구 등록금 (일반대학원 공학계열 수업료의 7%): 수료연구생이 학위청구논문심사를 받는 학기에는 학위청구등록금 납부하여야 함. -등록기간: 추후 공지 예정 단. 2%의 등록금을 우선 납부한 학생은 학위청구논문등록기간에 5%의 차액된 고지서를 확인후 납부하기 바람. * 고지서 출력(재학생) : http://infodepot.korea.ac.kr/course/www/reg/registration.jsp 초과학기 등록 ▶초과학기 수업료 감면 신청 등록안내 바로가기 ▶( 아크로벳 리더설치 바로 가기 ) 휴복학기간 변경되었습니다. 학사일정에 따라 복학신청을 하시기 바랍니다.(2018-2학기: 8/1~8/24) ※ 등록납부상태는 전화문의로는별도로 제공하지 않으니, 본인이 포탈에서 아래의 내용에 따라 확인하시기 바랍니다. ※ 휴학예정자는 등록금을 납부하지않습니다.납부하여도 등록 이월되지 않고 환불 처리 됩니다.

2018.07.17 67
(학부) 메디컬융합공학 융합전공 교과목 개편내용(2018년 2학기)

메디컬융합공학 융합전공 기존 편성된 교과목 중 보건과학대학 바이오의공학부 교과목이 아래와 같이 개편되었음을 알려드리오니, 2018학년도 2학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 수강신청 유의사항 : 전공필수 교과목 관련 메디컬융합공학 융합전공 교과목 중 전공필수과목의 일부는 대학원 교과목 (KU-KIST융합대학원 NBIT융합전공)입니다. 전공필수 교과목 전공필수교과목 중 이번학기(2018년도 1학기)에 개설되는 교과목은 총 3과목으로 아래와 같습니다. 확인방법: 강의대학원 전공과목2018년도1학기KU-KIST융합대학원NBIT융합전공 (1) KKS501 융합과학기술개론 (대학원 교과목) (2) KKS502 융합과학기술콜로퀴움 1 (대학원 교과목) (3) KKS551 나노바이오기술개론 (대학원교과목) 참고: 전공 선택 교과목 확인방법:강의학부 전공과목2018년도 1학기KU-KIST융합대학원(관)메디컬융합공학융합전공 (4) KMCE104 융합과제설계:심화 (학부 교과목) -'융합과제설계:기초' (전공필수) 교과목 이수한 자만 수강가능 2. 졸업요건 관련(교과목 이수) 유의사항 학부 메디컬융합공학 융합전공은 아래 편성 교과목 내에서만 운용되고 있습니다. 정해진 편성 교과목내에서 수강신청하여 학점을 이수한 경우에만 융합전공 졸업요건에 반영하여 인정해주고 있으니 매학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 편성교과목만 인정하며,유사과목은 인정하지 않습니다. ※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외)관련 문의는 해당 학과사무실에 메디컬융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다. ※ 주요 공지사항은 앞으로 KU-KIST융합대학원 홈페이지를 통하여 수시로 확인부탁드립니다. *문의사항:02)3290-5902 (KU-KIST융합대학원 행정실)

2018.01.31 82
자퇴자(등록포기자 포함) 등록금 반납 및 초과학기 등록자에 관한 사항 안

본 대학원은 등록금을 장학금 형태로 지원하고 있기 때문에 재학생 최종등록 기간 이후에 자퇴하여 등록포기하는 경우와 학기 중에 자퇴하는 경우에는 해당학기에 지원받은 장학금은 다시 학교 측에 모두 반납해야 합니다. (반납금액은 전액이 될 수 있으며, 반납금액에 관한 사항은 행정실 문의바람) 등록금 지원(장학금)은 수업연한의 해당 기간 내에서만 지원이 가능합니다. -석사과정,박사과정: 2년까지 지원 -석박사통합과정: 4년까지 지원 (단, 수업연한 단축자는 단축학기만큼 경감됨) ※ 그러므로 초과학기 등록으로 인하여 발생되는 등록금은 본인이 100% 부담해야 합니다.

2017.10.17 346
An InSb-based magnetoresi

An InSb-based magnetoresistive biosensor using Fe3O4 nanoparticles (Sensors and Actuators B: Chemical) A magnetoresistive biosensor was demonstrated using an InSb-based semiconductor channel. The Fe3O4 nanoparticle was linked with a target antigen via a capture antibody in the reagent, and a detection antibody immobilized on an InSb channel was shown to selectively bind to the antigen-capture antibody-nanoparticle complex. The detected magnetic nanoparticles produced a stray magnetic field that induced a change in the resistance of the channel due to the Lorentz force. The antigen concentration was pro-portional to the number of nanoparticles attached to the sensor surface, and hence could be determined by measuring the magnetoresistance level of the sensing channel. This antigen-antibody reaction sensor was shown to detect an extremely small amount of liver cancer antigen, at a concentration as low as 1 pg/ml. The systematic tests we carried out also confirmed the good selectivity and reusability of this biosensor.

국제저널
Current-driven dynamics a

Current-driven dynamics and inhibition of the skyrmion Hall effect of ferrimagnetic skyrmions in GdFeCo films (Nature Communications) Magnetic skyrmions are swirling magnetic textures with novel characteristics suitable for future spintronic and topological applications. Recent studies confirmed the room temperature stabilization of skyrmions in ultrathin ferromagnets. However, such ferromagnetic skyrmions show undesirable topological effect, the skyrmion Hall effect, which leads to their current-driven motion towards device edges, where skyrmions could easily be annihilated by topographic defects. Recent theoretical studies have predicted enhanced current driven behavior for antiferromagnetically exchange-coupled skyrmions. Here we present the stabilization of these skyrmions and their current-driven dynamics in ferrimagnetic GdFeCo films. By utilizing element-specific X-ray imaging, we find that the skyrmions in the Gd and FeCo sublayers are antiferromagnetically exchange-coupled. We further confirm that ferromagnetic skyrmions can move at a velocity of ~50ms1 with reduced skyrmion Hall angle, SkHE ~ 20. Our findings open the door to ferrimagnetic and antiferromagnetic skyrmionics while providing key experimental evidences of recent theoretical studies.

국제저널
Deterministic creation an

Deterministic creation and deletion of a single magnetic skyrmion observed by direct time-resolved X-ray microscopy Spintronic devices based on magnetic skyrmions are a promising candidate for next-generation memory applications due to their nanometre size, topologically protected stability and efficient current-driven dynamics. Since the recent discovery of room-temperature magnetic skyrmions, there have been reports of current-driven skyrmion displacement on magnetic tracks and demonstrations of current pulse-driven skyrmion generation. However, the controlled annihilation of a single skyrmion at room temperature has remained elusive. Here we demonstrate the deterministic writing and deleting of single isolated skyrmions at room temperature in ferrimagnetic GdFeCo films with a device-compatible stripline geometry. The process is driven by the application of current pulses, which induce spinorbit torques, and is directly observed using a time-resolved nanoscale X-ray imaging technique. We provide a current pulse profile for the efficient and deterministic writing and deleting process. Using micromagnetic simulations, we also reveal the microscopic mechanism of the topological fluctuations that occur during this process.

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Monitoring Based on Narro

Monitoring Based on Narrow-Band Resonance Raman for Phase-Shifting -Conjugated Polydiacetylene Vesicles upon HostGuest Interaction and Thermal Stimuli The present study reports a quantified monitoring by means of in situ resonance Raman scattering that analyzes phase-shifting characteristics of -systems upon interacting with target analytes. A chemo- andthermochromic polydiacetylene vesicular probe is evaluated with multiplewavelength Raman scattering modes in resonance with its phases, respectively, and thus can trace the phase-shifts. This Raman scatteringbasedanalytical quantification is also successful in monitoring hostguest recognition events by utilizing much narrower bands, compared to those in conventional absorption or photoluminescence (PL) methods. As one of the outcomes, the monitoring analysis overcomes the limitations based on widely used colorimetric response (%CR) or PL that failed in the case of interaction with a surfactant, CTAB.

국제저널
Comparison of exosomes an

Comparison of exosomes and ferritin protein nanocages for the delivery of membrane protein therapeutics Exosomes are small membrane vesicles secreted by most cell types that play an important role in intercellularcommunication. Due to the characteristic of transferring their biomacromolecules, exosomes have potential as a new alternative for delivering protein therapeutics. Here, we investigate whether exosomes provide crucialadvantages over other nanoparticles, in particular protein nanocage formulations, as a delivery system formembrane protein therapeutics. We characterized membrane-scaffoldbased exosomes and protein-scaffold-based ferritin nanocages, both harboring SIRP (signal regulatory protein ), an antagonist of CD47 on tumorcells. The efficacy of these two systems in delivering protein therapeutics was compared by testing their ability to enhance phagocytosis of tumor cells by bone-marrowderived macrophages and subsequent inhibition of in vivo tumor growth. These analyses allowed us to comprehensively conclude that the therapeutic index of exosomemediated CD47 blockade against tumor growth inhibition was higher than that of the same dose of ferritin-SIRP. The results of this analysis reveal the importance of the unique characteristics of exosomes, in particular their membrane scaffold, in improving therapeutic protein delivery compared with protein-scaffoldbased nanocages.

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Enhanced oxygen permeabil

Enhanced oxygen permeability in membrane-bottomed concave microwells for the formation of pancreatic islet spheroids Oxygen availability is a critical factor in regulating cell viability that ultimately contributes to the normal morphogenesis and functionality of human tissues. Among various cell culture platforms, construction of 3D multicellular spheroids based on microwell arrays has been extensively applied to reconstitute in vitro human tissue models due to its precise control of tissue culture conditions as well as simple fabrication processes. However, an adequate supply of oxygen into the spheroidal cellular aggregation still remains one of the main challenges to producing healthy in vitro spheroidal tissue models. Here, we present a novel design for controlling the oxygen distribution in concave microwell arrays. We show that oxygen permeability into the microwell is tightly regulated by varying the poly-dimethylsiloxane (PDMS) bottom thickness of the concave microwells. Moreover, we validate the enhanced performance of the engineered microwell arrays by culturing non-proliferated primary rat pancreatic islet spheroids on varying bottom thickness from 10 lm to 1050 lm. Morphological and functional analyses performed on the pancreatic islet spheroids grown for 14 days prove the long-term stability, enhanced viability, and increased hormone secretion under the sufficient oxygen delivery conditions. We expect our results could provide knowledge on oxygen distribution in 3-dimensional spheroidal cell structures and critical design concept for tissue engineering applications.

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Exosome as a Vehicle for

Exosome as a Vehicle for Delivery of Membrane Protein Therapeutics, PH20, for Enhanced Tumor Penetration and Antitumor Efficacy As biochemical and functional studies of membrane protein remain a challenge, there is growing interest in the application of nanotechnology to solve the difficulties of developing membrane protein therapeutics. Exosome, composed of lipid bilayer enclosed nanosized extracellular vesicles, is a successful platform for providing a native membrane composition. This study reports an enzymatic exosome, which harbors native PH20 hyaluronidase (Exo-PH20), which is able to penetrate deeply into tumor foci via hyaluronan degradation,allowing tumor growth inhibition and increased T cell infiltration into the tumor. This exosome-based strategy is developed to overcome the immunosuppressive and anticancer therapy-resistant tumor microenvironment, which is characterized by an overly accumulated extracellular matrix. Notably, this engineered exosome with the native glycosylphosphatidylinositol-anchored form of hyaluronidase has a higher enzymatic activity than a truncated form of the recombinant protein. In addition, the exosome-mediated codelivery of PH20 hyaluronidase and a chemotherapeutic (doxorubicin) efficiently inhibits tumor growth. This exosome is designed to degrade hyaluronan, thereby augmenting nanoparticle penetration and drug diffusion. The results thus show that this is a promising exosome-based platform that harbors not only a membrane-associated enzyme with high activity but also therapeutic payloads.

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Networked concave microwe

Networked concave microwell arrays for constructing 3D cell spheroids The engineered three-dimensional (3D) cell cultivation system for the production ofmulticellular spheroids has attracted considerable attention due to its improved in vivo relevance to cellular communications compared with the traditional two-dimensional (2D) cell culture platform. The formation and maintenance of cell spheroids in a healthy condition is the critical factor for tissue engineering applications such as the repair of damaged tissues, the development of organ replacement parts and preclinical drug tests. However, culturing spheroids in conventional isolated single wells shows limited yield and reduced maintenance periods due to the lack of proper supplies of nutrition aswell as intercellular chemical signaling.Here, we develop novel networked concave microwell arrays for the effective construction of 3Dmulti-cellular spheroids. The proposed method provides a suitable structure for the diffusion of oxygen, water-soluble nutrients and cytokines for cellcell interactions between the spheroids in neighboringmicrowells. Wehave further demonstrated that hepatocyte spheroid culturednetworkedconcavemicrowells show enhanced cell viability and albumin secretion compared to the un-networked control group over twoweeks.Our results reveal thatmulti-cellular functionality can be tuned up by networking individual 3D spheroidswithout supplying additional chemicals or biological supplements.We anticipate our result to be useful in high-throughput cellular screening platforms to study cellcell interactions, in response to diverse chemical stimuli as well as the development of the in vivo mimicking of the customized 3D tissue culture system.

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Combined Rho-kinase inhib

Combined Rho-kinase inhibition and immunogenic cell death triggers and propagates immunity against cancer Activation of T-cell immune response is critical for the therapeutic efficacy of cancer immunotherapy. Current immunotherapies have shown remarkable clinical success against several cancers; however, significant responses remain restricted to a minority of patients. Here, we show a therapeutic strategy that combines enhancing the phagocytic activity of antigen-presenting cells with immunogenic cell death to trigger efficient antitumour immunity. Rho-kinase (ROCK) blockade increases cancer cell phagocytosis and induces antitumour immunity through enhancement of T-cell priming by dendritic cells (DCs), leading to suppression of tumour growth in syngeneic tumour models. Combining ROCK blockade with immunogenic chemotherapy leads to increased DC maturation and synergistic CD8+ cytotoxic T-cell priming and infiltration into tumours. This therapeutic strategy effectively suppresses tumour growth and improves overall survival in a genetic MMTV/Neu tumour model. Collectively, these results suggest that boosting intrinsic cancer immunity using immunogenic killing and enhanced phagocytosis is a promising therapeutic strategy for cancer immunotherapy.

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박홍규 교수, Nature Communicat

박홍규 교수, Nature Communications 논문 게재 고려대 KU-KIST 융합대학원 및 물리학과 박홍규 교수 연구팀은 미국 노스캐롤라이나 대학 화학과의 James Cahoon 교수팀과의 공동연구를 통해, 원하는 색깔의 빛만을 선택하여 긴 거리를 전송하고 전송된 빛을 마음대로 끄거나 켤 수 있는 새로운 나노 빛 스위치(optical switch)를 개발했다. 지름이 수백 나노미터에 불과한 실리콘 나노선을 이용해 구현한 이 연구 결과는 7월 17일 세계적인 학술지인 Nature Communications에 출판되었다. 연구팀은 ENGRAVE(Encoded Nanowire Growth and Appearance through VLS and Etching)라 불리는 복잡한 모양의 나노선을 합성하는 새로운 방법을 개발하여 나노선의 지름을 정확하게 변화시키는데 성공했다. 또한 나노선에서 전파되는 빛의 색깔을 효과적으로 선택할 수 있었는데, 이는 나노구조체에서 나타나는 독특한 빛의 산란 효과인 Mie 공진(Mie resonance)을 이용한 최초의 실험 결과이다. 게다가 나노선을 통해 전송되는 빛의 색깔은 주위 환경에 매우 민감하게 반응하므로, 빛의 색깔을 확인하는 것만으로 환경의 변화를 감지하는 새로운 센서로 이용할 수 있었다. 본 연구 결과는 전기가 아닌 빛으로 동작하는 새로운 광컴퓨터를 개발하는데 새로운 이정표를 제시하고 있다. 빛을 보다 효과적으로 제어하고 사용할 수 있는 중요한 성과를 이루었음을 의미한다. 특히 나노 빛 스위치는 광컴퓨터를 구성하는 핵심 부품으로서, 전자를 빛으로 대체하여 불필요한 열을 줄이고 빛의 속도로 빠른 계산을 수행하는데 매우 유용하다. 또한, 본 연구를 통해 광학 부품들을 소형화하여 빛의 손실을 줄이고, 광학 부품과 기존의 전자 부품을 훨씬 쉽게 ​​결합할 수 있다. 이번 논문의 정보는 아래와 같다. - 저자정보 : 김석형 (제1저자, 노스캐롤라이나대), 김경호 (제2저자, 고려대학교), 박홍규 (교신저자, 고려대학교), James Cahoon (교신저자, 노스캐롤라이나대) 논문명 : Mie-coupled bound guided states in nanowire geometric superlattices, Nature Communications 9, 2781 (2018). 지름이 주기적으로 변하는 실리콘 나노선에서 원하는 색깔의 빛만이 나노선을 따라 진행하는 것을 보여주는 실험 사진

2018.07.19
안동준 교수, 과학기술정보통신부 장관상 연구혁

안동준 교수, 과학기술정보통신부 장관상 (연구혁신부문) 수상 안동준 교수가 나노연구혁신부문에서 이룩한 성과를 인정받아 과학기술정보통신부 장관상 수상자로 선정되었다. 시상은 2018년 7월 11일 Kintex에서 개최된 나노코리아 2018 개막식에서 진행되었다. ▲안동준 고려대학교 KU-KIST융합대학원 및 공과대학 화공생명공학과 교수 안동준 교수는 광기능 및 전기전도성 -유기물질의 표면현상분석과 분자조립기술을 개척했으며, 나노바이오기술 분야에서 화학물질과 바이오물질간 계면형성에 대해 심도 깊은 기초연구를 진행하고 이를 생화학환경센서로 개발하는 데 이바지했다. 특히 발광기능 고분자기반 나노소재의 바이오센서응용 및 그 실험적이론적 메카니즘 규명을 세계적으로 선도하는 연구자로서 지명도와 영향력이 독보적이다. 최근에는 OLED용 유기반도체화학분자를 이용해 DNA를 탐지하는 기술을 창안해 전자소재의 바이오헬스분야 응용을 확장했다. 아울러 과학범죄수사(CSI) 적용을 위한 나노기술과 세포함유 유체의 냉동제어 나노기술 개발 등 새로운 나노기술 창출에 기여하고 있다. 또 공학과학의학이 융합된 나노의학기술의 중흥과 세계 선도를 위한 '대한나노의학회' 창립발기 및 회장으로 활동하며 국제나노의학 장을 개척했다. 나노기술연구협의회 회원으로 활동하며 나노기술종합발전계획(2차)과 국가나노기술로드맵 수립에 적극 참여하여 우리나라 나노기술 발전전략 제고에 기여했다.

2018.07.13
왕건욱 교수팀 나노레터스(Nano Letter

왕건욱 교수팀 나노레터스(Nano Letters) 논문 게재 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수 연구팀은 대구경북과학기술원 (DGIST) 장윤희 교수, 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 이철호 교수, 서울대학교 이탁희 교수와 함께 전도성 원자힘 현미경을 이용하여 분자의 휘어지는 정도에 따라 전하 수송을 제어할 수 있고 또한 분자와 분자사이의 상호작용에 의해 전하의 흐름이 제한될 수 있음을 규명하였다. 과기정통부 한국연구재단, KU-KIST 과제, KU Future Research Grant의 지원을 받아 수행된 이번 연구는 재료/나노 분야 최고 권위의 학술지중 하나인 나노레터스 (Nano Letters, impact factor : 12.712) 06월 15일자에 게재되었다. 이 연구결과는 분자전자학 분야에서 분자의 휘어지는 정도에 따른 분자의 에너지 준위 변화, 분자 간의 상호작용, 분자의 접합 정도 변화의 상관관계를 규명한 논문으로 평가 받는다. 본 연구팀은 아주 작은 영역내의 전기적 특성을 측정할 수 있는 전도성 원자힘 현미경을 사용하여 분자의 휘어짐 정도에 따라 전기가 통하기 어려운 물체인 절연체를 통과하는 전자가 느끼는 분자의 터널링 장벽을 효과적으로 낮췄다. 이러한 사실은 특정 전압에서 전하흐름이 다이렉트 터널링에서 전계방출을 통한 전하흐름으로 변하게 되는 전압이 낮아지는 것을 통해 확인하였다. 이어 분자의 휘어짐 정도에 따라 분자와 그래핀 (Graphene)의 상호작용에 의해 접합 정도가 강해졌다는 사실을 확인하였다. 이는 분자접합 구조가 분자의 휨 정도에 따라 비대칭성에서 대칭성으로 변할 수 있음을 확인하였다. 또, 휘어짐 정도에 따라 분자와 분자 사이의 거리가 가까워져서 분자와 분자 사이의 상호작용인 반 데르 발스 힘이 강화되어서 탐침이 누르는 힘에 따른 분자의 휨 정도가 제한되는 것을 성공적으로 관찰하였다. ※ 논문명 : Correlational Effects of the Molecular-Tilt Configuration and the Intermolecular van der Waals Interaction on the Charge Transport in the Molecular Junction ※ 저자 정보 : 신재호 (고려대학교, 제1저자), 왕건욱 (고려대학교, 교신저자), 장윤희 (DGIST, 교신저자), 구경열 (DGIST), 양승훈, 이철호 (고려대학교), 이탁희 (서울대학교) 포함 총 7명 [용어 설명]◯분자전자학1974 년 이론적으로 제안되었던 Molecular electronics 분야는 단 분자 (1-2 nm)를 이용한 분자소자가 초고집적, 저비용, 저전력 소재/소자 특징과 함께 현재의 반도체 소자가 가지는 역할 대체 혹은 보안을 할 수 있다는 가능성으로 각광 받고 있으며, 여러 기능성 분자를 사용한 다이오드, 메모리, 트렌지스터가 제작되어 연구되고 있다. 하지만 단분자막 층과 분자사이의 상호작용에 대한 전하수송의 근본적인 이해와 규명은 아직까지 명확하지 않다. ◯그래핀 (Graphene)연필심 등에 사용되는 흑연의 한 층을 그래핀 (Graphene)이라 부른다. 이는 0.2nm의 두께로 물리적, 화학적 안정성이 매우 높다. 그래핀은 구리보다 100배 이상 전기가 잘 통하고, 실리콘보다 100배 이상 전자의 이동성이 빠르다. 강도는 강철보다 200배 이상 강하며, 열전도성은 다이아몬드보다 2배이상 열 전도성이 높다. 또한, 빛을 대부분 통과시키기 때문에 투명하며 신축성도 매우 뛰어나다. ◯반 데르 발스 힘 (van der Waals force)반데르발스 힘은 공유결합이나 이온결합과는 다르게 전자를 공유하거나 전자의 과부족에 의한 힘이 아닌 원자, 분자, 그리고 표면간의 거리에 의한 상호작용에 의한 힘을 말한다. 평형 거리보다 가까워지면 척력, 평형 거리보다 멀어지면 인력이 발생하게 된다. ◯원자힘 현미경원자힘 현미경은 물질 표면을 원자나 분자와 상호작용하는 탐침으로 훑으면서 이때 일어나는 상호작용과 변화를 광학 신호로 측정하여 사람이 볼 수 있는 영상으로 재현해주는 현미경이다. [그림 1] (a) 전도성 원자힘 현미경을 이용한 분자 접합 구조의 개략도 및 분자의 말단 구조가 다른 두 분자의 모형도 [그림 2] 분자의 전기적 특성 측정실험 결과(b) 누르는 힘에 따른 전류-전압 특성 변화, (c) 누르는 힘에 따른 에너지 장벽 높이 변화

2018.06.26
김명기 교수, Nature Communicat

김명기 교수팀, 분자 크기의 단일 나노 입자 포획 및 무형광 검출에 성공 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 김명기 교수와 카이스트 물리학과 이용희 교수 연구팀은 빛을 이용해 지름이 불과 4 nm (1 nm = 10억분의 1 미터)인 단일 나노 입자를 포획하고, 포획된 입자의 초미세 움직임을 무형광으로 검출하는데 성공하였다. 이 연구는 국제 저명학술지 네이처 커뮤니케이션즈(Nature Communications) 6월 7일자로 게재됐다. 단일 나노 입자 및 분자에 대한 연구는 물질의 근본적인 단위에서 현상을 이해하기 때문에, 다양한 분야에서 지금까지 극복되지 않은 여러 문제들을 해결할 수 있는 가능성을 제시해주고 있다. 특히, 의료 진단 및 치료 분야에서는 단일 분자 수준에서 얻어진 많은 바이오 정보들이 생물물리학적 이해를 증진시켜줄 뿐만 아니라, 질병의 조기 검출을 위한 특이 신호들을 미리 제공할 가능성이 있다. 또한, 신약 개발을 비롯하여, 양자 컴퓨터 및 신소재 개발에 있어서도 단일 분자 및 입자에 대한 연구는 매우 중요하다고 할 수 있다. 지금까지 수많은 단일 나노 입자 및 분자를 검출하는 방법들이 제안되어 왔으며, 이들 대부분은 외부의 미세 형광 물질을 표적 물질에 붙여 단일 입자를 검출하는 이른바 형광검출방식을 사용하고 있다. 하지만, 이러한 형광검출방식은 검출할 수 있는 표적 물질의 범위을 제한할 뿐만 아니라 형광물질 자체가 표적 물질의 성질을 변화시키는 문제를 일으킨다. 이번에 고려대 김명기 교수와 카이스트 이용희 교수팀이 공동으로 개발한 단일 나노 입자 포획 및 무형광 검출 기술은3차원 플라즈몬 나노안테나를 이용해 외부에서 입사한 빛을 초미세 공간 (5 nm x 5 nm x 7 nm) 안에 직접 집속시키고, 집속된 빛의 강한 전기장 분포 변화를 이용해 주변의 단일 나노 입자를 광포획하는 방식을 사용한다. 또한, 강하게 집속된 빛은 국소된 공간 안에 강한 비선형 신호를 발생시키는데, 이 신호를 이용해 포획된 입자의 움직임을 매우 높은 해상도(약 1 nm 이하)로 검출해낸다. 이번 연구에서는 지름이 4 nm인 단일 양자점을 포획하는데 성공하였고, 금속에서 발생하는 비선형 이차조화파를 이용하여 포획된 양자점의 움직임을 높은 해상도로 검출해 냈다. 특히, 포획된 단일 나노 입자가 약 5 nm 간극 안에서 매우 느리게 (1초당 3번 왕복) 움직이는 독특한 크래머스 호핑 (Kramers hopping) 현상을 직접 실험적으로 밝히는 성과도 거두었다. 김명기 교수는 이번 연구는 단일 나노 입자 및 분자를 직접 포획하고 이들을 무형광으로 분석할 수 있는 새로운 플랫폼을 개발한 것이라며, "앞으로 정밀 의료 진단, 치료, 신약 개발 뿐 아니라, 물리, 화학, 생물 등 기초과학 연구에도 중요한 역할을 할 것으로 기대된다"고 말했다. [◀그림] (좌) 3차원 플라즈몬 나노안테나를 이용하여 초미세 (분자 크기) 단일 나노입자를 포획하고, 포획된 입자의 미세 움직임을 비선형 신호를 이용해 검출하는 모식도. (우) 3차원 플라즈몬 나노안테나의 높은 광밀도가 단일 나노입자를 포획할 수 있음을 보여주는 시뮬레이션 결과. [▶그림] 제작된 3차원 플라즈몬 나노안테나의 전자주사현미경사진. [▲그림] 입사하는 빛의 세기에 따라 나노 입자를 포획하는 힘을 조절한 결과와, 동시에 포획되는 입자의 움직임을 정밀하게 모니터링 한 결과. ※ 논문명: Non-fluorescent nanoscopic monitoring of a single trapped nanoparticle via nonlinear point sources ※ 주저자: 김명기 교수(교신저자, 고려대), 이용희 교수(교신저자, 한국과학기술원), 윤승주(제1저자, 한국과학기술원)

2018.06.11
제1회 진정일학술상 수상자에 임동권 교수 선정

□ 고려대학교 KU-KIST융합대학원(원장 남석우)은 제1회 진정일 학술상을 제정하고 KU-KIST융합대학원 임동권 교수를 수상자로 선정했다. □ 2013년 개원한 고려대 KU-KIST융합대학원의 초대 원장을 지낸 진정일 명예교수가 우수 교원들의 연구 및 학술 활성화를 위해 써달라며 지난 2016년 『진정일 학술상 기금』 으로 1억 원을 출연했다. 고려대 KU-KIST융합대학원은 진 명예교수의 뜻을 이어받아 2018년부터 격년마다 전임교원 중 우수연구자 1인을 선정하여 1천만 원의 학술상금을 지원하기로 했다. □ 제1회 진정일 학술상을 수상한 임동권 교수는 2015년 3월에 고려대 KU-KIST융합대학원에 부임하여, 용액상에서의 나노입자의 합성법의 연구와 이를 이용한 바이오이미징 및 태양광 촉매분야의 응용 연구 분야에서 매우 우수한 연구성과를 연속적으로 발표하는 등 나노화학 분야 연구의 선도적 역할의 공로를 인정받았다. □ 임동권 교수는 2015년 3월 부임한 이후, 3년간 (2015-2017) 20여 편의 논문을 발표했으며, 특히 나노 재료 및 응용연구 분야에 세계적인 권위를 인정받고 있는 저명한 국제학술지인 Nano Letters (2015, 2016), ACS Nano (2015), NPG Asia Materials (2016), Biomaterials (2016), Theranostics (2017), Nature Communications (2017)등에 교신저자 및 공저자로 논문을 발표한 바 있다. 나노스케일의 새로운 구조물질들을 활용하여 바이오 이미징 기술 및 태양광 촉매 분야에서 현재 기술들이 가지고 있는 기술적 한계의 극복 가능성을 보여주는 연구 성과를 다수 발표했다. 또한 임동권 교수 연구실에 소속된 대학원생들은 제22회 삼성휴먼테크논문 대회에서 동상 수상, 117회, 119회 대한화학회 우수포스터상, 2016년 나노코리아 우수 포스터상을 시상하는 등의 후학 양성에도 성과를 나타내고 있으며, 한국연구재단에서 주최하고 운영하는 금요일의 과학터치,우수연구자와 함께하는 토요과학강연회등에 초청강연을 수행하는 등 과학의 대중화를 위한 활발한 활동을 수행하고 있다. □ 시상식은 5월 2일(수) 오전 11시 고려대 RD센터 431호 세미나실에서 거행되었다.

2018.05.03
심태보 교수,제22회 한국공학한림원 젊은 공학

심태보 KU-KIST융합대학원 교수가 한국공학한림원이 정하는 젊은 공학인상 수상자로 선정됐다. 한국 공학한림원(회장:권오경)은 최근 제22회 한국공학한림원 대상 및 젊은공학인상 수상자를 발표했다. 공학기술 분야에서 국내 최고의 권위를 인정받는 한국공학한림원 대상은 우수공학기술인을 발굴하고 우대함으로써 기술 문화를 확산시키고, 국가 경제발전 기반을 구축하기 위하여 1997년도에 제정됐다. 한국공학한림원에서는 매년 공학과 관련된 기술, 연구, 교육 및 경영의 부문에서 대한민국의 산업 발전에 크게 기여한 공학자 및 기술자를 선정하여 시상하고 있다. 한국공학한림원 젊은공학인상 수상자에게는 상금 5천만원이 수여되고 있다. 심태보 교수 외에도 한국공학한림원 대상에는 김기남 삼성전자 사장, 젊은 공학인상에는 권성훈 서울대학교 전기정보공학부 교수가 함께 선정됐다. 젊은 공학인상 수상자인 심태보 KU-KIST융합대학원 교수 겸 KIST화학키노믹스 연구센터장은 급성백혈병 표적항암제 혁신후보물질의 기술 이전을 통해 신약 개발 등 국내 제약 산업의 경쟁력을 끌어올렸다는 평가를 받는다. 심 교수는 바이오칩과 기능성입자를 이용한 맞춤의학진단 및 제약기술을 혁신하는 선도적인 학문적 연구를 진행했고 응급패혈증환자를 위한 초고속 항생제 감수성 검사 기술개발(Science Translational Medicine) 및 상용화(QuantaMatrix사)에 힘썼으며 DNA Laser Printing 기술을 통한 암 유전자 포획 및 염기 서열 분석을 위한 기술을 개발하여 상용화에 성공했다. 심교수는 혁신신약후보물질을 국내 산업체에 기술이전해서, 국내 산업체의 혁신신약개발의 세계 경쟁력 향상에 기여했고 글로벌 전임상 후보물질 1개의 산업적 가치는 평균 milestone 6천4백만불, 시장형성은 10년/연평균 3억불을 기대할 수 있다. AML치료제 시장은 2016년 매출은 3억 4,200만 달러이고, 매년 10.5%씩 성장해서 2024년 매출은 9억 3,200만 달러로 추정된다. 2012년부터 본교 KU-KIST 융합대학원 학연교수로 재직하면서, NBIT융합 연구에 적합하고 또한 혁신 신약탐색 연구를 우수하게 수행할 수 있는 인재 양성에도 기여하고 있다. 2016년 기술이전 성과의 학문/기술적 가치는 세계 최초로 FLT3 삼중 돌연변이종(약물내성유발인자)을 강력하게 저해하는 신규 저해제(FLT3-IN-1/급성골수성백혈병 AML표적치료제 후보물질)를 도출한 것으로 현재까지 단독투여 AML 표적치료제는 전무한 상황이다. 2011년 기술이전된 MAPK 저해기전의 표적항암제 혁신 후보물질의 학문/기술적 가치는 국내 최초로 거대 다국적 제약사 선두 후보물질의 결함(paradoxical p-ERK activation)을 극복했다. 그만큼 연구의 독창성을 인정받았다.

2018.03.29
2017 KU Graduate Student

2018년 2월 27 미디어관 크림슨라운지에서 거행된 2017 KU Graduate Student Achievement Award 시상식 사진, 왼쪽부터 권익찬 교수, 곽기정 학생, 남석우 KU-KIST 융합대학원장, 박길성 교육부총장, 임상호 대학원장, 이건희 학생, 김정기 학생, 김동휘 교수 KU-KIST 융합대학원 소속 3명의 학생들이 2017 KU Graduate Student Achievement Award를 수상하였다. KU Graduate Student Achievement Award는 본교 대학원생의 뛰어난 학문적, 사회적 업적을 발굴, 격려함으로써 성취 의욕을 고취하고 고려대학교 대학원생의 우수성을 대외적으로 홍보하고자 하는 목적으로 시행되고 있다. 금년 수상자는 전체 36명이며, 이 중 KU-KIST 융합대학원에서는 곽기정 학생 (지도교수 권익찬), 김정기 학생 (지도교수 김동휘), 이건희 학생 (지도교수 김동휘)이 상을 받아 전체 수상자의 8.3%를 차지하였다. 이것은 의학과 4명에 이어 많은 수상자로서, 대학원 규모로 볼 때 KU에서 우리 대학원이 최대의 수상자를 배출하였다 할 수 있다. 특히 김동휘 교수는 지도학생 2명이 동시에 상을 받는 기쁨을 누렸으며, 다른 교수들로부터 민폐 끼치지 말라는 말까지 들어야 했다. 수상한 학생들과 지도교수님들 축하드리며, KU-KIST 융합대학원 학생들과 교수님들 지속적으로 좋은 연구결과 많이 내길 기대해 본다. (KU-KIST 융합대학원장 남석우)

2018.03.08
[Value Composite]창업동아리 과학

창업동아리 [Value Composite] 과학기술정보통신부 공공기술기반 시장연계 창업탐색 지원사업 우수참여팀 수상 KU-KIST융합대학원 창업동아리 Value Composite (팀장 임승혁, 팀원 박도연, 이재서, 백승혁)이 지난 2월 9일 서울 강남구 코엑스에서 열린 2018 실험실 창업 데모데이 행사에서 과학정보통신부의 공공기술기반 시장연계 창업탐색 지원사업 우수참여팀상을 수상하였다. 이번 2018 실험실 창업 데모데이는 과학기술정보통신부가 주최하고 한국연구재단, 기술창업혁신단, 창업중심대학과 서울창조경제혁신센터가 공동 주관했다. 이번 행사에서는 KAIST, POSTECK, 고려대, 연세대, 한양대 등 12개 기관 실험실 창업팀(43팀)이 창업 관련 신기술을 전시했다. 본 행사에서 이진규 과기정통부 1차관은 격려사를 통해 미국 기업의 4%를 차지하는 벤처기업이 신규일자리의 60%를 창출하듯, 여기계신 석박사생들이 창업하는 기업에는 많은 청년들이 일하게 될 수 있을 것으로 기대한다고 말했다. Value Composite팀은 지난해 12월 과기정통부의 공공기술기반 시장연계 창업탐색 지원사업에 선정되어 시제품 제작비용 등으로 1000만원을 지원받은 바 있다.

2018.02.26
홍연선 학생(김인산 교수님 랩실) 휴먼테크 논

휴먼테크 논문대상은 삼성전자에서1994년부터매년선정하는논문상으로 한국을 이끌어 갈 과학도들의 연구의욕을 높이고 산학협력을 통한 연구개발의 토대를 다지기 위해 추진되고있다. KU-KIST 융합대학원 김인산 교수님 실험실의 홍연선 박사과정 학생이 삼성전자에서 주최하는 제 24회 휴먼테크 논문대상에서 은상 수상자로 선정됐다. 홍연선 학생의 수상 논문 Delivery of PH20 hyaluronidase by engineered exosomes enhances DC mediated-anti tumor immunity는 2017년 12월에 AFM에 게제된 논문의 후속 연구로, hyaluronidase인 PH20이 엑소좀 표면에 발현하도록 엔지니어링 한 엑소좀을 수지상 세포의 성숙 및 이동을 활성화시키는데 활용하여, 항-종양 면역을 활성화 시킨다는 것을 연구한 내용이다. 세포 외 기질에 과발현 되어 있는 히알유론산은 물리학적 장벽을 제공할 뿐만 아니라 면역 억제성 종양미세환경을 지원한다. 고분자량 히알유론산은 면역 세포의 활성화 및 종양 조직으로의 접근을 억제하는 반면, 저분자량 히알유론산은 수지상 세포의 활성화를 통해 항-종양 면역을 발휘하는 것으로 보고되고 있다. 이 논문에서는 히알유론산을 고분자량에서 저분자량으로 분해하는 PH20 히알루로니다제를 발현하고 있는 엑소좀 (Exo-PH20) 플랫폼을 개발하였다. Exo-PH20은 종양 성장 억제 및 종양 내로의 T 세포 침윤을 증가시킨다. 현저하게, Exo-PH20에 의한 히알유론산의 저분자량 분해는 수지상 세포 성숙 및 이동을 촉진하여 종양에 대한 증대된 면역 반응을 유도한다. 따라서 본 실험 결과는 개발한 Exo-PH20이 항-종양 면역을 향상시키기 위해 종양미세환경을 조절하는 엑소좀 기반 플랫폼이라는 것을 보여준다. http://humantech.samsung.com/saitext/index.jsp 홈페이지를 보시면 자세한 내용 확인하실 수 있습니다.

2018.02.20