2020학년도 전기 석·박사통합과정(진입) 전형 안내

KU-KIST융합대학원 2020학년도 전기 석박사통합과정(진입) 전형 안내 1. 모집분야 및 모집인원 2. 지원자격 ※ 지원대상: 2019학년도 전기 석사과정 입학자 (중간에 휴복학 등 학적변동 없는 경우) 가. 통합과정 3학기에 입학(진입 전형) 예정인 자로 KU-KIST융합대학원 2019학년도 석사과정 입학자로서 2학기를 이수하고(당해학기 이수 예정 포함) 16학점 (교과학점 12학점, 연구지도학점 4학점) 이상을 취득한 자 나. 지도교수의 추천을 받은 자 3. 지원자 제출서류 가. 지원서 3부 (양식1) 나. 학위청구논문 제안서 3부 (양식2) 다. 지도교수 추천서 3부 (별도 양식 없음) 라. 논문 및 연구실적 각 3부 (별도 양식 없음) 4. 전형방법 : 서류전형 및 구술시험 5. 원서접수 가. 일시: 2019. 11. 18(월) ~ 11. 20(수) 10:00~16:00 나. 접수처 : KU-KIST융합대학원 행정실 다. 전형료 : 없음. 6. 합격자 발표 2020년 1월 13일(월)예정 행정실 공지 *상기 통합과정 학기에 입학(진입 전형) 예정인 자가 당해 학기 성적확정 후 지원 자격에 미달한 경우(이수학기, 취득 학점 및 평균평점)에는 합격을 취소함 7. 기타 : 자세한 사항은 KU-KIST융합대학원 행정실(02-3290-5904)에 문의 바람

2019.10.22 173
★★★ 2019학년도 제2학기 학위청구논문심사 안내 (완제본 소속표기 포

본 대학원2019학년도 2학기 학위 청구논문 심사를 다음과 같이 시행하고자 합니다. 이번학기 수료 동시에 졸업예정이신 학생분들께서는 심사신청하기 전수료요건이 모두 충족되었는지 확인하시기 바랍니다.만약, 이번학기에 졸업논문 심사결과 최종 합격하였지만, 수료요건이 충족되지 않으면, 졸업이 불가하므로 사전 점검 부탁드립니다. - 다 음- 1. 논문심사 신청(심사용논문 및 심사신청 서류 제출, 심사료 납부) 가. 논문심사 신청서 제출: 2019. 10.21 (월) ~ 2019. 10.24 (목)※ 신청기한 엄수. 나. 논문심사료 납부: 2019. 10.21 (월) ~ 2019. 10. 24 (목)**전원 해당 *학위청구등록금 납부기간(수료연구생만 해당): 11.4 (월) ~11.5 (화) 16:00 까지 *고지서 출력: http://infodepot.korea.ac.kr/course/www/reg/GradCRSDiffregistration.jsp 2. 학위청구논문 구술시험(디펜스) 가. 박사, 석박사통합 과정: 박사학위논문 구술시험(디펜스)은 공개로 시행됨. 12월초에 진행 예정 (디펜스일정은접수 시안내 예정) ※ 박사과정의 심사위원 구성은 최소 1명 이상, 최대 2명 이내의 박사학위를 소지한 외부교수 또는 전문가를 심사위원으로 위촉하여야 함※ 박사논문심사의 경우 심사위원장(지도교수)이 소집하는 심사위원회에서 논문 및 구술시험(디펜스)을 2회 이상 시행함. 나. 석사과정: 각 심사위원 3인과 일정조율하여 개별 진행 (추가 요건이 충족된 이후에 진행) 3. 논문심사 결과보고서 및 심사요지 제출 :2019. 12. 13 (금)까지 4. 논문 업로드 (도서관 홈페이지): 2019. 12. 26 (목) 2020. 1.7 (화) (예정) 5. 완제본 논문(도서관), 속지복사본(행정실) 제출:2020. 1.6 (월) 2020. 1. 7 (화) 6. 세부계획: 첨부 참조 ※참고 학위청구논문 제출자격 추가요건 주요 개정 내용1. 학술지 범위 확대: SCI 에서SCI급(SCI, SCIE) 으로 변경2. 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건 변경1) 제1저자 -제1저자 또는 공동저자로 저자역할 확대,단, 공동저자일 경우 학술대회에서 구두발표 하여야 함.2) Impact Factor 3이상-Impact Factor 값 제한 삭제 제 57 조 (학위청구논문 제출자격 추가요건) ① 석사과정 학생의 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 다음 각 호의 어느 하나를 충족하여야 한다. 1. 학술지SCI급(SCI,SCIE)에 제1저자로서 1편 이상의 논문을 투고하여야 함 2. 학술지SCI급(SCI,SCIE)에 공동저자로서 1편 이상의 논문을 투고하고 국내외 학술대회에서 1회 이상의 구두발표를 하여야 함

2019.09.19 337
박사논문 제출자격 추가요건 최신 JCR Imfact Factor 공시 및

학위청구논문 제출자격 추가요건중 최신 JCR Imfact Factor 기준을 아래와 같이 안내드리오니 해당되는 분들은 참고하시기 바랍니다. - 아 래 - ◾최신(2018년) JCR 상위 1.5% Imfact Factor: 14.4 이상 ◾적용 대상자 - 2019년 10월 학위청구 논문심사신청자 (2020년 2월 졸업예정자) *첨부: 박사학위청구논문 제출자격 추가요건 관련 환산기준법

2019.08.21 323
KU-KIST융합대학원 시행세칙(졸업요건) 개정사항 안내

KU-KIST융합대학원 시행세칙 개정사항을 다음과 같이 안내하여 드립니다. - 다 음 - 가. 개정규정: 대학원 학칙 KU-KIST융합대학원 시행세칙 나. 개정일자: 2019년 3월 1일자 다. 주요 개정 내용 학위청구논문 제출자격 추가요건 주요 개정 내용 1. 학술지 범위 확대: SCI 에서 SCI급(SCI, SCIE) 으로 변경 2. 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건 변경 1) 제1저자 -제1저자 또는 공동저자로 저자역할 확대, 단, 공동저자일 경우 학술대회에서 구두발표 하여야 함. 2) Impact Factor 3이상- Impact Factor 값 제한 삭제 TEPS 합격점수 -TEPS 660점 이상에서 NEWTEPS 360점 이상으로 조정 *신구대비표 조문은 첨부 참조. 제 54 조 (영어시험) ① 영어시험은 본교 혹은 외부 공인기관이 시행한 영어시험으로 하며, 외부 공인기관 영어시험의 합격 점수는 TOEFL(CBT) 213, TOEFL(iBT) 80, TEPS 360, IELTS 6급, TOEIC 800 이상으로 한다. 제 57 조 (학위청구논문 제출자격 추가요건) ① 석사과정 학생의 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 다음 각 호의 어느 하나를 충족하여야 한다. 1. 학술지SCI급(SCI,SCIE)에 제1저자로서 1편 이상의 논문을 투고하여야 함 2. 학술지SCI급(SCI,SCIE)에 공동저자로서 1편 이상의 논문을 투고하고 국내외 학술대회에서 1회 이상의 구두발표를 하여야 함 라. 개정 관련 자료(신ㆍ구조문대비표, 개정 후 전문)는 붙임 참조.

2019.03.07 372
**[필독] 박사 진입시험 시행 및 종합시험 응시 학기 제한 안내

본 대학원의 박사 진입시험 시행, 종합시험 응시학기 제한과 관련하여 아래와 같이 안내드리오니 졸업관련하여유념하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 가. 박사 진입시험 시행 (2017학년도 전기 입학자부터 적용) - 석박사통합과정 3학기째 재학중인 학생들을 대상으로 박사 학위취득을 위한 자격시험으로 박사 진입시험 시행 나. 종합시험 응시 학기 제한- 박사학위 청구논문 심사와 동일학기에 응시 불가 (2018년도 3월 1일자부터 적용) - 박사학위 취득의 경우(석박사통합과정,박사과정) 종합시험과 학위청구 논문 심사는 동일학기에 중복 응시할 수 없도록 시행 구분 박사 진입시험 시험용어 학위청구논문 제안서 대상 석박사통합과정 3학기 재학(등록)중인 자 (2017학년도 전기 입학자부터) 시행시기 3월 또는 4월 초-중, 9월 또는 10월 초-중 **세부일정은 본 대학원 홈페이지에 게시예정 (재시험은 4학기 시작 전 7월초에 시행) 시행방법 심사위원 3인이 (지도교수,공동지도교수 포함 3인 교수) 제안서 에 대한 구술평가 시행 합격기준 서면+구술=70점 이상

2017.05.19 611
2019년 장애 인식개선 교육(법정의무교육) 안내

장애학생지원센터에서는「장애인복지법」제25조 및 동법 시행령 제16조, 시행규칙 제2조의2 에 의거하여 장애인식개선 교육을 실시하고, 매년 보건복지부에 교육이수현황을 보고합니다. 이에 교육대상자인 전체 구성원(교수, 학생, 직원)을 대상으로 '장애 인식개선 교육'을 실시하오니 교육이수를 부탁드립니다. - 다 음 - 가. 교육 내용 : 장애인식개선 교육 (매년 1회 이수) 나. 교육 대상 : 교수, 학생(대학원 포함), 직원 다. 교육 기간 : ~ 2019년 12월 27일(금) 라. 교육 방법 : 온라인 교육 마. 교육 신청 : 블랙보드(https://kulms.korea.ac.kr/) - '나의 코스 목록 보러가기'- '2019 법정의무 및 교내권장' ① 블랙보드(https://kulms.korea.ac.kr) 로그인 ② '[나의 코스 목록 보러가기]'를 클릭하여 코스 페이지로 이동 ③ 오른쪽 하단의 [2019 법정의무 및 교내권장 교육] 모듈에서 교육대상[교직원(교수, 직원), 학생(학부, 대학원)]에 맞는 코스의 '등록하기' 클릭 ④ 왼쪽 메인코스에서 '[장애인식개선 교육]' 클릭 ⑤ 국문 or 영문 선택, 교육 수강 (자세한 안내는 매뉴얼 참고) 붙임: 2019년 장애인식개선 온라인 교육(블랙보드) 매뉴얼 1부. 끝.

2019.11.05 8
「고려대학교 윤리헌장」 안내

본교의 교육연구행정 활동에 대한 교내 구성원의 윤리적 책무성을 강화하기 위하여 본교에서는 「고려대학교 윤리헌장」을 제정하였습니다. 윤리헌장에 대한 본교 구성원 간의 공유를 위하여 붙임과 같이 「고려대학교 윤리헌장」을 안내드립니다. 붙임: 고려대학교 윤리헌장

2019.10.23 8
Deterministic creation an

Deterministic creation and deletion of a single magnetic skyrmion observed by direct time-resolved X-ray microscopy Spintronic devices based on magnetic skyrmions are a promising candidate for next-generation memory applications due to their nanometre size, topologically protected stability and efficient current-driven dynamics. Since the recent discovery of room-temperature magnetic skyrmions, there have been reports of current-driven skyrmion displacement on magnetic tracks and demonstrations of current pulse-driven skyrmion generation. However, the controlled annihilation of a single skyrmion at room temperature has remained elusive. Here we demonstrate the deterministic writing and deleting of single isolated skyrmions at room temperature in ferrimagnetic GdFeCo films with a device-compatible stripline geometry. The process is driven by the application of current pulses, which induce spinorbit torques, and is directly observed using a time-resolved nanoscale X-ray imaging technique. We provide a current pulse profile for the efficient and deterministic writing and deleting process. Using micromagnetic simulations, we also reveal the microscopic mechanism of the topological fluctuations that occur during this process.

국제저널
Monitoring Based on Narro

Monitoring Based on Narrow-Band Resonance Raman for Phase-Shifting -Conjugated Polydiacetylene Vesicles upon HostGuest Interaction and Thermal Stimuli The present study reports a quantified monitoring by means of in situ resonance Raman scattering that analyzes phase-shifting characteristics of -systems upon interacting with target analytes. A chemo- andthermochromic polydiacetylene vesicular probe is evaluated with multiplewavelength Raman scattering modes in resonance with its phases, respectively, and thus can trace the phase-shifts. This Raman scatteringbasedanalytical quantification is also successful in monitoring hostguest recognition events by utilizing much narrower bands, compared to those in conventional absorption or photoluminescence (PL) methods. As one of the outcomes, the monitoring analysis overcomes the limitations based on widely used colorimetric response (%CR) or PL that failed in the case of interaction with a surfactant, CTAB.

국제저널
Comparison of exosomes an

Comparison of exosomes and ferritin protein nanocages for the delivery of membrane protein therapeutics Exosomes are small membrane vesicles secreted by most cell types that play an important role in intercellularcommunication. Due to the characteristic of transferring their biomacromolecules, exosomes have potential as a new alternative for delivering protein therapeutics. Here, we investigate whether exosomes provide crucialadvantages over other nanoparticles, in particular protein nanocage formulations, as a delivery system formembrane protein therapeutics. We characterized membrane-scaffoldbased exosomes and protein-scaffold-based ferritin nanocages, both harboring SIRP (signal regulatory protein ), an antagonist of CD47 on tumorcells. The efficacy of these two systems in delivering protein therapeutics was compared by testing their ability to enhance phagocytosis of tumor cells by bone-marrowderived macrophages and subsequent inhibition of in vivo tumor growth. These analyses allowed us to comprehensively conclude that the therapeutic index of exosomemediated CD47 blockade against tumor growth inhibition was higher than that of the same dose of ferritin-SIRP. The results of this analysis reveal the importance of the unique characteristics of exosomes, in particular their membrane scaffold, in improving therapeutic protein delivery compared with protein-scaffoldbased nanocages.

국제저널
Enhanced oxygen permeabil

Enhanced oxygen permeability in membrane-bottomed concave microwells for the formation of pancreatic islet spheroids Oxygen availability is a critical factor in regulating cell viability that ultimately contributes to the normal morphogenesis and functionality of human tissues. Among various cell culture platforms, construction of 3D multicellular spheroids based on microwell arrays has been extensively applied to reconstitute in vitro human tissue models due to its precise control of tissue culture conditions as well as simple fabrication processes. However, an adequate supply of oxygen into the spheroidal cellular aggregation still remains one of the main challenges to producing healthy in vitro spheroidal tissue models. Here, we present a novel design for controlling the oxygen distribution in concave microwell arrays. We show that oxygen permeability into the microwell is tightly regulated by varying the poly-dimethylsiloxane (PDMS) bottom thickness of the concave microwells. Moreover, we validate the enhanced performance of the engineered microwell arrays by culturing non-proliferated primary rat pancreatic islet spheroids on varying bottom thickness from 10 lm to 1050 lm. Morphological and functional analyses performed on the pancreatic islet spheroids grown for 14 days prove the long-term stability, enhanced viability, and increased hormone secretion under the sufficient oxygen delivery conditions. We expect our results could provide knowledge on oxygen distribution in 3-dimensional spheroidal cell structures and critical design concept for tissue engineering applications.

국제저널
Exosome as a Vehicle for

Exosome as a Vehicle for Delivery of Membrane Protein Therapeutics, PH20, for Enhanced Tumor Penetration and Antitumor Efficacy As biochemical and functional studies of membrane protein remain a challenge, there is growing interest in the application of nanotechnology to solve the difficulties of developing membrane protein therapeutics. Exosome, composed of lipid bilayer enclosed nanosized extracellular vesicles, is a successful platform for providing a native membrane composition. This study reports an enzymatic exosome, which harbors native PH20 hyaluronidase (Exo-PH20), which is able to penetrate deeply into tumor foci via hyaluronan degradation,allowing tumor growth inhibition and increased T cell infiltration into the tumor. This exosome-based strategy is developed to overcome the immunosuppressive and anticancer therapy-resistant tumor microenvironment, which is characterized by an overly accumulated extracellular matrix. Notably, this engineered exosome with the native glycosylphosphatidylinositol-anchored form of hyaluronidase has a higher enzymatic activity than a truncated form of the recombinant protein. In addition, the exosome-mediated codelivery of PH20 hyaluronidase and a chemotherapeutic (doxorubicin) efficiently inhibits tumor growth. This exosome is designed to degrade hyaluronan, thereby augmenting nanoparticle penetration and drug diffusion. The results thus show that this is a promising exosome-based platform that harbors not only a membrane-associated enzyme with high activity but also therapeutic payloads.

국제저널
Networked concave microwe

Networked concave microwell arrays for constructing 3D cell spheroids The engineered three-dimensional (3D) cell cultivation system for the production ofmulticellular spheroids has attracted considerable attention due to its improved in vivo relevance to cellular communications compared with the traditional two-dimensional (2D) cell culture platform. The formation and maintenance of cell spheroids in a healthy condition is the critical factor for tissue engineering applications such as the repair of damaged tissues, the development of organ replacement parts and preclinical drug tests. However, culturing spheroids in conventional isolated single wells shows limited yield and reduced maintenance periods due to the lack of proper supplies of nutrition aswell as intercellular chemical signaling.Here, we develop novel networked concave microwell arrays for the effective construction of 3Dmulti-cellular spheroids. The proposed method provides a suitable structure for the diffusion of oxygen, water-soluble nutrients and cytokines for cellcell interactions between the spheroids in neighboringmicrowells. Wehave further demonstrated that hepatocyte spheroid culturednetworkedconcavemicrowells show enhanced cell viability and albumin secretion compared to the un-networked control group over twoweeks.Our results reveal thatmulti-cellular functionality can be tuned up by networking individual 3D spheroidswithout supplying additional chemicals or biological supplements.We anticipate our result to be useful in high-throughput cellular screening platforms to study cellcell interactions, in response to diverse chemical stimuli as well as the development of the in vivo mimicking of the customized 3D tissue culture system.

국제저널
Combined Rho-kinase inhib

Combined Rho-kinase inhibition and immunogenic cell death triggers and propagates immunity against cancer Activation of T-cell immune response is critical for the therapeutic efficacy of cancer immunotherapy. Current immunotherapies have shown remarkable clinical success against several cancers; however, significant responses remain restricted to a minority of patients. Here, we show a therapeutic strategy that combines enhancing the phagocytic activity of antigen-presenting cells with immunogenic cell death to trigger efficient antitumour immunity. Rho-kinase (ROCK) blockade increases cancer cell phagocytosis and induces antitumour immunity through enhancement of T-cell priming by dendritic cells (DCs), leading to suppression of tumour growth in syngeneic tumour models. Combining ROCK blockade with immunogenic chemotherapy leads to increased DC maturation and synergistic CD8+ cytotoxic T-cell priming and infiltration into tumours. This therapeutic strategy effectively suppresses tumour growth and improves overall survival in a genetic MMTV/Neu tumour model. Collectively, these results suggest that boosting intrinsic cancer immunity using immunogenic killing and enhanced phagocytosis is a promising therapeutic strategy for cancer immunotherapy.

국제저널
Nanocage-Therapeutics Pre

Nanocage-Therapeutics Prevailing Phagocytosis and Immunogenic Cell Death Awakens Immunity against Cancer A growing appreciation of the relationship between the immune system and the tumorigenesis has led to the development of strategies aimed at "re-editing" the immune system to kill tumors. Here, a novel tactic is reported for overcoming the activation-energy threshold of the immunosuppressive tumor microenvironment and mediating the delivery and presentation of tumor neoantigens to the host's immune system. This nature-derived nanocage not only efficiently presents ligands that enhance cancer cell phagocytosis, but also delivers drugs that induce immunogenic cancer cell death. The designed nanocage-therapeutics induce the release of neoantigens and danger signals in dying tumor cells, and leads to enhancement of tumor cell phagocytosis and cross-priming of tumor specific T cells by neoantigen peptide-loaded antigen-presenting cells. Potent inhibition of tumor growth and complete eradication of tumors is observed through systemic tumor-specific T cell responses in tumor draining lymph nodes and the spleen and further, infiltration of CD8+ T cells into the tumor site. Remarkably, after removal of the primary tumor, all mice treated with this nanocage-therapeutics are protected against subsequent challenge with the same tumor cells, suggesting development of lasting, tumor-specific responses. This designed nanocage-therapeutics "awakens" the host's immune system and provokes a durable systemic immune response against cancer.

국제저널
Current-driven dynamics a

Current-driven dynamics and inhibition of the skyrmion Hall effect of ferrimagnetic skyrmions in GdFeCo films (Nature Communications) Magnetic skyrmions are swirling magnetic textures with novel characteristics suitable for future spintronic and topological applications. Recent studies confirmed the room temperature stabilization of skyrmions in ultrathin ferromagnets. However, such ferromagnetic skyrmions show undesirable topological effect, the skyrmion Hall effect, which leads to their current-driven motion towards device edges, where skyrmions could easily be annihilated by topographic defects. Recent theoretical studies have predicted enhanced current driven behavior for antiferromagnetically exchange-coupled skyrmions. Here we present the stabilization of these skyrmions and their current-driven dynamics in ferrimagnetic GdFeCo films. By utilizing element-specific X-ray imaging, we find that the skyrmions in the Gd and FeCo sublayers are antiferromagnetically exchange-coupled. We further confirm that ferromagnetic skyrmions can move at a velocity of ~50ms1 with reduced skyrmion Hall angle, SkHE ~ 20. Our findings open the door to ferrimagnetic and antiferromagnetic skyrmionics while providing key experimental evidences of recent theoretical studies.

국제저널
안동준/이승우/임동권 교수팀, 결빙방지 단백질

안동준/이승우/임동권 교수팀, 결빙방지 단백질을 모사한 금 나노입자 동결제어 나노소재 개발 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 안동준/이승우/임동권 교수팀은 극지생물의 동결방지 단백질 (Antifreeze protein, AFP)을 모사한 새로운 동결제어용 금 나노입자를 개발하였다. 본 연구 결과는 2019년 10월 16일 세계적인 학술지인 Journal of the American Chemical Society (IF: 14.695)에 출판되었다. 얼음이 어는 환경은 생물에게 치명적이다. 물 분자가 얼기 시작하는 낮은 온도에서는 생물체 내에 생성된 뾰족한 얼음 결정이 세포를 찢어버린다. 이뿐만 아니라, 세포 밖의 물이 얼면 세포 밖 물질의 농도가 높아져 물이 세포 밖으로 빠져나가는 삼투 현상이 일어난다. 그 결과 배추를 소금에 절이는 경우처럼 세포가 쭈그러들다 사멸하게 된다. 이러한 얼음으로부터의 공격을 막기 위해 극지에 사는 생물들은 동결방지 단백질 (Antifreeze protein, AFP)이라는 생체 부동제를 만들어내도록 진화하였다. 이를 통해 영하의 온도에서도 체내 얼음 결정의 성장을 저해하고 세포의 손상을 방지하여 극한의 환경에서도 생존할 수 있는 것이다. 한편 극저온에서 세포를 보존하는 동결보존법은 지난 수십 년간 의학 및 연구 목적으로 사용되었으나 여기에 사용되는 화학적 부동제가 세포에 미치는 독성으로 인해 동결보존 대상이 제한되어왔다. 반면, 천연 동결 방지제인 동결방지 단백질은 이러한 문제에서 자유로울 수 있어 화학적 부동제를 대체하는 무독성 동결 방지제로서 각광받아왔다. 하지만, 단백질 소재가 가지는 불안정성과 대량생산 공정 확보의 어려움 그리고 이로 인한 높은 단가 때문에 실질적으로 활용되지 못하고 있는 실정이다. 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 안동준/이승우/임동권 교수팀은 동결방지 단백질의 구조적, 화학적 특성을 모사하여 금 나노입자 기반의 동결 제어 나노소재를 개발함으로써 동결방지 단백질이 가지는 한계를 극복하였다. 연구팀은 화학적으로 대량 생산한 금 나노입자의 표면에 동결방지 단백질을 모사한 올리고펩타이드를 배열하여 얼음 결정에 흡착할 수 있는 나노소재를 만들었으며, 이를 이용해 얼음 결정의 성장 및 재 결정화를 효과적으로 억제할 수 있음을 보였다. 특히, 동결방지 단백질 대비 100배 낮은 농도에서도 동결방지 단백질에 필적하는 동결제어능을 이끌어내는데 성공하여 미량만으로도 효과를 내는 고효율 부동제를 개발하는데 성공하였다. 이에 더해 본 연구팀은 금 나노입자의 형태를 조절하여 동결 제어 소재와 얼음 결정 사이의 접촉 형태에 따른 동결제어능을 분석하였으며 점 접촉에 비해 면 접촉이 얼음과 동결 제어 물질 사이의 상호작용을 극대화하고 동결제어능을 높이는 것으로 나타났다. 이는 기존의 동결방지 단백질 연구에서 미지의 영역으로 남아있던 부분으로 연구팀은 이를 통해 동결방지 단백질과 이를 모사한 동결 제어 물질의 개발 연구에 새로운 방향을 제시하였다. 본 연구팀의 연구 결과는 무독성의 고효율 부동제를 경제적으로 만들어 낼 수 있는 기반기술에 사용될 수 있을 것으로 기대되어 세포치료제 등을 포함하는 의료산업과 제약산업, 농축수산업, 그리고 식품산업 등에 큰 파급력을 미칠 것으로 예상된다. 본 연구는 미래소재디스커버리 사업 (물:얼음증강계면 연구단, 단장 안동준)의 지원을 받아 수행되었다 (2017M3D1A1039421). 이번 논문의 정보는 아래와 같다. - 저자정보: 이승우/안동준 (교신저자, 고려대학교), 임동권 (공동저자, 고려대학교), 이재원/이상엽 (공동1저자, - 고려대학교) - 논문명: Antifreezing Gold Colloids - 논문게재지: Journal of the American Chemical Society (2019년 10월 16일 online published) - 논문 그림 설명: [그림 1] 금 나노입자 기반 동결 제어 나노소재의 제작 및 동결 제어 원리를 나타내는 모식도. 동결방지 단백질을 모사한 올리고펩타이드로 표면 개질된 금 나노입자가 얼음 결정에 흡착하여 얼음의 성장을 저해한다. [그림 2] 동결제어 성능 비교 분석 결과. 증류수 (1행)와 표면 개질되지 않은 금 나노입자 (2행) 용액을 동결시킨 경우 시간에 따른 얼음 결정의 성장이 관찰된다. 반면, 올리고펩타이드로 표면 개질 된 금 나노입자 용액을 동결시킨 경우 (3행) 얼음 결정의 성장이 저해됨을 확인할 수 있다.

2019.10.29
장성훈 박사 과정 고려대·삼성전자 2019 산

장성훈 박사 과정 (지도교수 왕건욱) 고려대학교삼성전자 2019 산학협력 우수논문상 수상 장성훈 박사과정 학생(지도교수 : 왕건욱)이 고려대학교삼성전자 2019 산학협력 우수논문상을 수상했다. 고려대학교와 삼성전자(반도체총괄)가 체결한 전략산학연구의 4차년도 최종교류회가 지난 8월 30일, 삼성전자 화성캠퍼스에서 개최되었다. 본 교류회에서는 대학원생 학생들의 도전적인 연구를 독려하고 그 성과를 칭찬하기 위하여, 대표논문 선정 및 우수논문상 수여가 올해 처음 신설되었다. 첫 수상자로, 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수님 연구실의 장성훈 학생이 선정되어, 상패 및 상금 (250만원 상당)을 수여 받았으며, 삼성 임직원을 포함한 고려대 전략산학연구그룹 (총 30 그룹, ~ 100 여명) 앞에서 연구 결과를 소개하는 자리도 가졌다. 장성훈 학생의 수상 논문은 베리어 가변성 쇼트키 다이오드(베리스터)와 텅스텐 산화물 멤리스터 소자 접합구조의 초저전력 학습가속화가 가능한 시냅스소자로서, 기존에 없던 새로운 구조의 시냅스 소자 플랫폼을 제안함으로써, 향후 저전력 학습 가속화 모델 및 뉴로모픽 시스템 구현을 위한 획기적인 기술로 인정받아, 전자공학 분야 최고의 권위 학술지 중 하나인 Advanced Materials(impact factor: 25.8)에 2018년 7월 17일에 정식 게재되고, 후면 표지 논문으로 선정된 바 있다.

2019.09.04
석박사과정 학생들로 이루어진 연구팀, ‘국가

고려대학교 KU-KIST 융합대학원 석박사과정 학생들로 이루어진 연구팀 국가RD 리얼챌린지 프로그램 선정 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 석박사 통합 과정 학생들로만 이루어진 (장성훈 (연구 책임자), 함성길, 고관진 학생) 팀인 Nano Convergence Bioelectronics (NCB) 연구팀 (지도교수: 왕건욱 황석원 교수)이 총 연구비 1,800 만원 (2019.07.01.~2019.12.31 (6개월)) 규모의 2019년 국가과학기술인력개발원주관의 국가 RD 리얼챌린지 프로그램에 선정되었다. 2 회째를 맞이하는 국가 RD 리얼챌린지 프로그램은 국가과학기술인력개발원에서 4차 산업혁명 시대 신산업 창출 및 인간-공동체 현안문제 해결을 위한 신선하고 창의적인 연구 아이디어를 탐색하고자 이공계 석,박사 대학원생들의 차기 국가 연구 인력 역량강화을 위해 시행되고 있다. 이번 프로그램에는 서류 및 발표 평가를 거쳐 총 84개 팀 신청자 중, 15 팀이 선별되었다. 본 NCB 연구팀의 연구진은 하드웨어 기반의 뉴로모픽 기술과 생체 적합 센서 기술을 융합하여 헬스케어를 위한 지능형 웨어러블 디바이스 개발 연구를 기획하였다. 유연/신축성을 갖는 소재/소자로 다중생체신호를 고정밀, 저전력으로 측정이 가능한 센서를 개발하고, 측정된 생체신호 데이터를 고속, 저전력으로 인지 학습 및 판단이 가능한 뉴로모픽 하드웨어 기기로 처리하는 지능형 헬스케어 플랫폼 개발을 목표로 하고 있으며, 그 창의성과 혁신성을 인정받아 선정되었다.

2019.07.09
이승우 교수팀, DNA 자기조립 기반 나노 구

이승우 교수팀, DNA 자기조립 기반 나노 구조체를 통해 최초로 가시광 영역에서 자기공명 플라즈몬을 확인. 고려대 KU-KIST 융합대학원 이승우 교수팀은 최신 기술인 DNA 분자종이접기 기술을 이용하여 마치 빛이 광섬유를 따라 전파하는 것과 같이 자기공명 플라즈몬을 생성하고 가이드 할 수 있는 메타 나노구조체를 구현하였다. 대중에게는 음의 굴절률을 가진 물질, 투명 망토 등으로 널리 알려진 메타물질은 자연계에는 존재하지 않는 물성을 띄는 인공물질을 구현하고 연구하는 분야로써 통신, 에너지, 전자기파, 국방 등의 다양한 산업에 적용이 가능해 지난 20년간 활발하게 연구되고 있는 분야이며 최근 4차 산업혁명 시대가 다가오면서 화두가 되고있는 5G, 사물인터넷 (IoT)등 첨단 ICT 기술 발전과 함께 첨단 부품에 대한 수요가 급증하면서 더욱 주목받고 있는 분야이다. 메타물질의 구현에서 가장 큰 걸림돌은 물질에 들어가는 전자기파에 의해 자기장의 반응을 잘 유도해 내는 것이 어렵다는 것이다. 자연계의 대부분의 광학적 물질은 전기장에는 반응을 하지만 자기장에는 반응을 잘 하지 않기 때문에 인공적으로 자기장의 반응을 유도하는 구조체를 만드는 것이 메타물질 분야의 중요한 이슈이다. 특히 파장이 짧아지는 영역으로 갈수록 자기 반응을 유도하기가 힘든데 고려대 연구팀은 이를 벤젠, 나프탈렌과 같은 방향족 분자의 구조를 모사하여 단파장인 가시광 영역에서 자기장을 유도해 내는 나노구조체를 구현해 내는데 성공하였다. 특히, 가시광 영역에서 자기 반응을 유도하기 위해서는 금속나노입자가 수 nm 간격으로 떨어져있는 구조체를 링 형태의 원형 구조로 배열해 내야한다. 이는 기존의 식각 공정으로는 구현하기 매우 어렵기 때문에 연구팀은 2 가지 핵심 기술을 이용하여 한계를 극복하였다. 첫째, 최신 DNA 분자종이접기 기술 (DNA 분자의 염기서열을 정교하게 디자인하여 원하는 나노구조체를 자기조립을 통해 만드는 기술)을 활용하여 방향족 분자의 모양과 유사한 육각형 구조의 템플릿을 만들어내었다. 이 육각형 구조의 DNA 템플릿의 각 모서리에는 DNA 단일 가닥으로 된 손잡이가 달려있는데 이 손잡이와 정 반대의 염기서열로 된 DNA 가 코팅된 금 나노입자를 DNA 템플릿과 섞어주면 선택적으로 템플릿의 모서리에만 금나노 입자가 자리잡게 된다. (그림1 참조) 둘째, 입자 사이의 간격을 수 nm 가 되도록 만들어 주기 위해 DNA 템플릿 모서리에 있는 금나노입자를 시드로 하여 은을 화학적으로 성장시키는 방법을 이용하였다. 이 기술의 장점은 은을 성장 시키는 시간에 따라서 입자 사이의 간격을 원하는 대로 조절도 가능하다는 것이다. 더 나아가서 본 연구팀은 이러한 링 형태의 나노단위체를 더욱 복잡하게 배열하여 자기 반응(자기공명 플라즈몬)이 구조체의 모양을 따라서 마치 회로를 타고 전류가 흐르는 것과 같이 가이드 되는 네트워크를 만들었고 이를 이론 및 실험적으로 증명하였다. (그림2 참조) 이는 메타물질 분야의 파장 영역을 가시광 영역으로 가져올 수 있는 기반 기술이 될 수 있을 것으로 기대되며 자기공명 플라즈몬을 유도할 뿐만 아니라 자기공명 플라즈몬을 마치 회로처럼 디자인하여 조절할 수 있는 가능성을 열었기에 이를 선도하는 기술로 인정 받아 재료공학 분야 최고의 권위 학술지 중 하나인 Advanced Materials (impact factor : 21.950)에 2019년 5월 30일에 정식 게재되었다.

2019.06.24
이철호 교수, 한국 그래핀학회 ‘신진학술상’

이철호 교수, 한국 그래핀학회 신진학술상 수상 □ KU-KIST 융합대학원 이철호 교수가 한국 그래핀학회에서 수여하는 올해의 신진학술상 수상자로 선정되었다. □ 신진학술상은 만 40세 이하 연구자 중 그래핀 및 2차원 물질 연구분야에서 탁월한 연구업적을 남긴 국내 연구자 중에 선발되었고, 지난 3월 29일 부여에서 열린 제 6회 한국 그래핀/2차원소재 심포지움에서 상패와 상금 그리고 수상강연을 하였다. □ 이철호 교수 연구팀은 지난 몇 년간 Nature Nanotechnology, Advanced Materials지 등의 High Impact 저널에 2차원 반도체 기반의 전자광전자 소자 물리 및 응용 기술에 관한 우수한 연구 결과를 발표하였다.

2019.04.15
임승혁 학생 ‘교육부 미래교육위원회’ 위원 위

임승혁 학생 교육부 미래교육위원회 위원 위촉 임승혁 석박사통합과정 학생(지도교수: 김수현)이 교육부장관 자문기구인 미래교육위원회 위원으로 위촉되었다. 지난 27일 서울 마루180에서 공식 출범한 미래교육위원회는 교육부의 올해 핵심정책으로서 학생들의 미래교육에 대한 정책의견을 제시한다. 또한, 학생 및 학부모에게 다양한 인재상을 보여주고 미래교육을 위해 교육부가 추진해야할 정책 의견을 제시하는 역할을 하게 된다. 미래교육위원 36명은 벤처 창업가, 정보기술(IT) 전문가, 예술가, 화이트해커, 한옥 대목장, 교사, 학생 등 다양한 직업군으로 구성되었다. 임승혁 학생 이외에도 윤자영 스타일쉐어 대표, 이진주 걸스로봇 대표, 오상훈 럭스로보 대표, 박혜린 이노마드 대표, 김물길 여행작가, 로봇공학자 한재권 교수, 영화재심 주인공 박준영 변호사, 지적대화를 위한 넓고 얇은 지식의 저자인 채사장 작가 등이 이름을 올렸다. 본 자문회의에서 논의된 의제는 연말까지 일종의 정책 제안집인 미래교육 보고서로 제작된다. 중장기적으로 추진해야 하는 과제들은 올 하반기 출범이 예정된 '국가교육위원회'에 추진을 제안할 계획이다. 유은혜 부총리는 2019 업무보고 자리에서 미래교육위원회를 올해 핵심 정책으로 꼽으며 "의견이 잘 모아지면 미래교육을 위한 중요한 콘텐츠로 공유할 수 있을 것"이라고 밝힌 바 있다. 또한 부총리는 "미래교육위원회가 변화하는 사회에 걸맞은 다양한 인재의 모습을 보여주고 미래인재를 길러내는 구체적인 방안을 모색해주길 바란다"면서 "학생들이 창의적 사고, 자기주도성, 소통과 협업 능력 등의 핵심역량을 갖추고 적성과 소질에 따라 삶을 개척해 나갈 수 있도록 위원회의 적극적인 역할을 부탁드린다"고 밝혔다.

2019.03.25
박홍규 교수팀, Nano Letters 논문

박홍규 교수, Nano Letters 논문 게재 고려대 KU-KIST 융합대학원 및 물리학과 박홍규 교수 연구팀은 빛으로 전류를 제어할 수 있는 나노선 트랜지스터 소자를 만드는 새로운 제작 공정을 개발하였다. 이 연구 결과는 2019년 1월 24일 세계적인 학술지인 Nano Letters (IF: 12.080) 에 출판되었다. 박홍규 교수 연구팀은 다공성 실리콘을 단결정 실리콘 나노선에 삽입하여 빛으로만 전류를 제어할 수 있는 나노선 트랜지스터 소자를 세계 최초로 개발한 바 있다 (Nature Nanotechnology 12, 963-968 (2017)). 하지만 이전 연구에서 사용된 나노선 제작 공정은 다공성 실리콘의 길이, 위치 및 삽입 개수를 조절하는 것이 어려웠던 단점이 있었다. 연구팀은 이러한 단점을 개선하고 소자의 활용도를 높이기 위해, 표면이 극도로 매끄러운 bottom-up 실리콘 나노선을 이용한 나노선 트랜지스터를 개발하는 기술을 새롭게 개발하였다. 기판 위에 분산된 실리콘 나노선에 전자빔 리쏘그라피와 두 단계의 금속 촉매 화학 식각 방법을 이용해 나노선의 원하는 위치에 원하는 길이만큼 다공성 실리콘을 삽입할 수 있었다. 새로운 제작 공정으로 만들어진 나노선을 이용하여 빛으로 동작하는 나노선 트랜지스터 소자를 구현하였다. 빛의 세기를 바꿔가며 전류-전압 곡선을 측정한 결과, 소자에 빛이 쪼여지지 않을 때는 pA 이하의 매우 작은 전류가 흘렀으나, 빛이 쪼여질 때는 확연한 전류 증폭이 일어남을 확인하였다. 이 결과를 확장하여 하나의 나노선에 9개의 다공성 실리콘을 삽입하여 고해상도의 1차원 광검출 시스템 또한 성공적으로 구현하였다. 이번 연구에서 개발된 나노선 제작 기술을 이용하면 매우 민감한 고해상도 카메라, 빛으로 빠르게 계산이 가능한 신개념의 컴퓨터 등을 보다 손쉽게 개발할 수 있으리라 기대한다. 이번 논문의 정보는 아래와 같다. - 저자정보: 박홍규 (교신저자, 고려대학교), 김정길 (공동1저자, 고려대학교), 김하림 (공동1저자, 고려대학교) - 논문명 : Photon-Triggered Current Generation in Chemically-Synthesized Silicon Nanowires. Nano Letters 19, 1269-1274 (2019).

2019.03.25
최상현 학생(왕건욱 교수님 연구실) 휴먼테크논

최상현 학생(왕건욱 교수님 연구실) 휴먼테크논문대상 장려상 수상 휴먼테크논문대상은 삼성전자에서 1994년부터 매년 선정하는 논문상으로 한국을 이끌어 갈 과학도들의 연구의욕을 높이고 산학협력을 통한 연구개발의 토대를 다지기 위해 추진되고 있다. 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수님 연구실의 최상현 학생이 삼성전자에서 주최하는 제 25회 휴먼테크논문대상에서 장려상 수상자로 선정됐다. 최상현 학생의 수상 논문은 양극 산화를 통한 나노포러스 물질과 그 위에 동종 물질을 접합하여 고집적 가능하고 학습 및 에너지 효율적인 신개념/실용적 뇌신경 모방 전자소자를 개발한 내용이다. 이 연구 결과는 기존 인공 시냅스의 고집적 네트워크 형성 시, 원치 않는 신경 신호로 (누설 전류) 인한 문제점을 극복하고, 학습능률과 에너지소모 관점에서 새로운 방향을 제시한 점을 인정받아 수상 논문으로 채택되었다. ▶ 논문명: Development of Self-rectifying TaOy/Nanoporous TaOx Memristor Synapse for Large-scale Neuromorphic System ▶ 수상자: 최상현 (고려대학교, 주저자 및 발표자), 김종찬 (UNIST), 장평화 (고려대학교) ▶ 휴먼테크논문대상 공식 홈페이지 http://humantech.samsung.com/saitext/index.jsp에 보다 자세한 내용이 게재되어 있습니다.

2019.02.15
이경진 교수, ‘제21회 송곡과학기술상” 수상

이경진 교수, 제21회 송곡과학기술상 수상 신소재 개발 분야의 세계적 수준의 우수한 연구업적을 이룩한 젋은 과학기술자에게 주어지는 제 21회 송곡과학기술상 수상자로 본교 이경진 (고려대학교 신소재 공학과, KU-KIST 융합대학원 교수)가 선정됐다. 본 상은 송곡(松谷) 최형섭 박사(KIST 초대 소장, 과학기술처 장관 역임)의 업적을 기리고자, 제정된 상으로서, 국내의 연구기관, 대학교, 기타 산업체 등에서 연구개발 업무에 종사하고 있는 과학기술인으로서, 세계정상 수준의 신소재개발 연구를 하였고, 단일 연구성과에 대한연구과정의 대부분이 국내에서 이룩된 연구업적을 범위로 하며,그 연구업적으로 인하여 우리나라 과학기술 및 산업경제 발전에 크게 공헌하고 앞으로도 계속 동 분야에서 연구할 것으로 기대되는 과학기술인에게 수여하는 상이며, 2019 년 1월 31일 KIST 개원기념식에서 본 상을 수여한 이경진 교수에게 상금 2천만원을 포함한 상장이 수여되었다.

2019.02.07