2018학년도 제1학기 학위청구논문심사 안내 (완제본 소속표기 포함)

본 대학원2018학년도 1학기 학위 청구논문 심사를 다음과 같이 시행하고자 합니다. 이번학기 수료 동시에 졸업예정이신 학생분들께서는 심사신청하기 전수료요건이 모두 충족되었는지 확인하시기 바랍니다.만약, 이번학기에 졸업논문 심사결과 최종 합격하였지만, 수료요건이 충족되지 않으면, 졸업이 불가하므로 이 점 유의하시기 바랍니다. - 다 음- 1. 논문심사 신청(심사용논문 및 심사신청 서류 제출, 심사료 납부) 가.논문심사 신청(이메일):2018.4.12(목) 2018.4.13(금) *이번에 논문심사 신청하고자 하는 분들은kukist@korea.ac.kr로 이름,학번,과정을 기재하여 신청바랍니다.수료연구생의 등록금 고지 작업을 위해서 반드시 이메일 신청 기한 엄수부탁드립니다. 나.논문심사 신청서 제출: 2018.4.18(수) ~ 2018.4.19(목) *이메일로 논문 심사신청 후 위 해당기간에 심사신청서 서류를 행정실로 제출하시기 바랍니다. 다. 논문심사료 납부: 2018.4.18(수) ~ 2018.4.19(목)**전원 해당 *학위청구등록금 납부기간(수료연구생만 해당): 4.18(수) ~ 4. 19(목) 16:00 까지 *고지서 출력:학위청구논문 수료연구 등록금 고지서 바로가기 2.학위청구논문 공개구술시험(디펜스) 가. 박사, 석박사통합 과정: 6월초에 진행 예정 (디펜스일정은추후 공지 예정) ※ 박사과정의 심사위원 구성은 최소 1명 이상, 최대 2명 이내의 박사학위를 소지한 외부교수 또는 전문가를 심사위원으로 위촉하여야 함※ 박사논문심사의 경우 심사위원장(지도교수)이 소집하는 심사위원회에서 논문 및 구술시험(디펜스)을 2회 이상 시행함. 나. 석사과정: 각 심사위원 3인과 일정조율하여 개별 진행 (추가 요건이 충족된 이후에 진행) 3. 논문심사 결과보고서 및 심사요지 제출 :2018.6.8(금)까지 4. 논문 업로드 (도서관 홈페이지): 2018.6.25(월) 2018.7.6(금) 5. 완제본 논문(도서관), 속지복사본(행정실) 제출:2018.7.5(목) 2018.7.6(금) 6. 세부계획: 첨부 참조

2018.03.12 208
2018학년도 후기 KU-KIST융합대학원 신입생 모집안내

2018학년도 후기 KU-KIST융합대학원 신입생 모집안내 1.모집인원: 석사과정 O명 이내, 석박사통합과정 및 박사과정 O명 이내 2.모집전공: NBIT융합전공(NBIT=Nano-Bio-Information-Technology) - 융복합적 사고 고취 및 창조적 연구능력 함양을 위해 NBIT융합 단일전공으로 모집하며, 세부 전공분야는 아래와 같음. 나노과학 (Nanoscience)과 바이오의과학 (Biotechnology-Medical Science)의 융합에 기반한 융복합 과학기술 분야나노-정보기술(NT-IT)융합: 나노소재, 유기/고분자 소재, 나노일렉트로닉스, 나노포토닉스, 스핀트로닉스,에너지 하베스팅 및 저장, 플렉시블웨어러블 시스템나노-바이오기술(NT-BT)융합: 나노메디슨, 약물전달, 분자영상, 나노바이오센서, 바이오일렉트로닉스,바이오칩바이오-메디컬기술(BT-MT)융합: 의약화학, 신약탐색, 종양학, 조직공학, 재생의학, 메카노바이올로지 3.전형일정 가. 원서접수: 2018년 4월 2일(월) ~4월11일(수) 오후5시 나. 구술시험: 2018년 5월 12일(토) 오후2시 다. 합격자 발표:2018년 6월 7일(목) 오전 10시 4. 주요제도 가. 등록금 전액(입학금 포함)지원 나. 연수장려금 지원:매월 석사과정 80만원 이상, 박사과정 150만원 이상 지원(2018학년도 기준) 다. 수업 연한 단축 가능(석박사통합과정:1년(두 학기), 석사과정 및 박사과정:6개월(한학기)단축) 라. 병역지정업체 등록에 따른 전문연구요원 편입 가능 5. 문의 -KU-KIST융합대학원 행정실 (02-3290-5902~3) * 자세한 사항은 첨부된 모집안내문을 참조해 주시기 바랍니다. KU-KIST융합대학원 홈페이지: http://kukistschool.korea.ac.kr 첨부: 1. 2018학년도 후기 신입생 모집 안내 2. 입학원서 양식

2018.03.12 623
자퇴자(등록포기자 포함) 등록금 반납 및 초과학기 등록자에 관한 사항 안

본 대학원은 등록금을 장학금 형태로 지원하고 있기 때문에 재학생 최종등록 기간 이후에 자퇴하여 등록포기하는 경우와 학기 중에 자퇴하는 경우에는 해당학기에 지원받은 장학금은 다시 학교 측에 모두 반납해야 합니다. (반납금액은 전액이 될 수 있으며, 반납금액에 관한 사항은 행정실 문의바람) 등록금 지원(장학금)은 수업연한의 해당 기간 내에서만 지원이 가능합니다. -석사과정,박사과정: 2년까지 지원 -석박사통합과정: 4년까지 지원 (단, 수업연한 단축자는 단축학기만큼 경감됨) ※ 그러므로 초과학기 등록으로 인하여 발생되는 등록금은 본인이 100% 부담해야 합니다.

2017.10.17 304
(학부) 졸업요건 관련: 메디컬융합공학 융합전공 편성교과목 및 수강신청

학부 메디컬융합공학 융합전공은 아래 편성 교과목 내에서만 운용되고 있습니다. 아래 정해진 편성 교과목내에서 수강신청하여 학점을 이수한 경우에만 융합전공 졸업요건에 반영하여 인정해주고 있으니 매학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 다음학기(2018학년도 1학기)부터는 아래 편성교과목만 인정하며,유사과목은 인정하지 않습니다. 기타 문의사항은 행정실(02-3290-5902)로 연락바랍니다.

2017.10.17 348
박사학위청구논문 제출자격 추가요건 학술지(SCI) Imfact Facto

학위청구논문 제출자격 추가요건 학술지(SCI) Imfact Factor 기준을 아래와 같이 안내드리오니 참고하시기 바랍니다. -아 래- 최신(2016년) JCR 상위 1.5% Imfact Factor: 12.71 이상 적용 대상자 ① 2017년 10월 학위청구 논문심사신청자 ② 2018년 4월 학위청구 논문심사신청자 *첨부: 박사학위청구논문 제출자격 추가요건 관련 환산기준법 대학원 학칙 KU-KIST융합대학원 시행세칙 제 9 장 학위청구논문 제출 및 심사 제 57 조 (학위청구논문 제출자격 추가요건) ① 석사과정 학생의 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 이를 모두 충족하여야 한다. 1. 학술지(SCI)에 제1저자로서 1편 이상의 논문을 투고하여야 함 2. 제1저자 또는 공동저자로서 투고한 전체 학술지의 Impact Factor 합이 ISI의 최신 JCR 기준으로 3 이상이어야 함 ② 박사과정 및 석박사통합과정 학생의 박사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 이를 모두 충족하여야 한다. 1. 제1저자(단독기준)로서 학술지(SCI)에 1편 이상의 논문을 게재(또는 게재 승인)하여야 함 2. 제1저자로서 게재한 전체 학술지의 Impact Factor 합이 ISI의 최신 JCR 전분야 Impact Factor 기준 상위 1.5%에 해당하는 값을 상회하여야 함 3. 2항1호 및 2호에서 제1저자가 단독인 경우는 100%, 2인인 경우는 70%, 3인인 경우는 50%, 4인 이상인 경우는 30%를 인정함

2017.09.29 369
**[필독] 박사 진입시험 시행 및 종합시험 응시 학기 제한 안내

본 대학원의 박사 진입시험 시행, 종합시험 응시학기 제한과 관련하여 아래와 같이 안내드리오니 졸업관련하여유념하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 가. 박사 진입시험 시행 (2017학년도 전기 입학자부터 적용) - 석박사통합과정 3학기째 재학중인 학생들을 대상으로 박사 학위취득을 위한 자격시험으로 박사 진입시험 시행 나. 종합시험 응시 학기 제한- 박사학위 청구논문 심사와 동일학기에 응시 불가 (2018년도 3월 1일자부터 적용) - 박사학위 취득의 경우(석박사통합과정,박사과정) 종합시험과 학위청구 논문 심사는 동일학기에 중복 응시할 수 없도록 시행 구분 박사 진입시험 시험용어 학위청구논문 제안서 대상 석박사통합과정 3학기 재학(등록)중인 자 (2017학년도 전기 입학자부터) 시행시기 3월 또는 4월 초-중, 9월 또는 10월 초-중 **세부일정은 본 대학원 홈페이지에 게시예정 (재시험은 4학기 시작 전 7월초에 시행) 시행방법 심사위원 3인이 (지도교수,공동지도교수 포함 3인 교수) 제안서 에 대한 구술평가 시행 합격기준 서면+구술=70점 이상

2017.05.19 292
2018년도 상반기 연구활동종사자 정기 안전교육 수강 안내(법정교육)

2018년도 상반기 연구활동종사자 정기 안전교육 수강 안내(법정교육) 1.연구실 안전환경 조성에 관한 법률 제18조(교육훈련 등) 및 동법 시행규칙 제9조(교육훈련의 시간 및 내용)에 의거,연구활동종사자는 학기별 6시간 이상 법정 안전교육을 이수하여야 합니다. 2. 이에, 각 대학의 교육 대상자는 아래 사항을 참고하시어반드시 상반기법정 안전교육을 이수하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 가. 교 육 명 : 정기 안전교육 나. 교육 대상 : 연구활동종사자(학부생, 대학원생, 연구(보조)원) 다. 대상대학 : 생명과학대학, 이과대학, 공과대학, 정보통신대학, 정보대학, 간호대학, KU-KIST 융합대학원,문과대학(심리학과), 사범대학(가정교육과, 지리교육과), 디자인조형학부, 보건과학대학 라. 교육 기간 : 상반기(2018년 3월 ~ 8월) 마. 교육 시간 : 학기별 6시간 이상(법률 개정에 따라 저위험연구실은 학기별 3시간 이상) ※ 저위험연구실 해당학과 : 식품자원경제학과, 수학과, 산업경영공학부, 건축학과, 심리학과, 디자인조형학부, 보건정책관리학부, 보건과학부, 보건행정학과 바. 수강 방법(매뉴얼 참조) 1)포털(http://portal.korea.ac.kr)상단의 [정보생활]-[안전교육] 클릭 [교육수강] 클릭 2) 교육 대상여부 확인 후, 온라인교육 [수강하기] 클릭 3) [온라인교육신청] 원하는 강좌 [수강신청] 후, [나의학습현황]-[학습하기] 클릭 4) 학습 진도율과 평가점수 60이상 충족 시, 수료 인정 5) 법정 안전교육(6시간) 이수 후, 수료증 출력 연구(실험)실 내 게시 사. 기타사항 1) 2018년도 상반기 신규 연구활동종사자 안전교육 참석자는하반기부터정기 안전교육 수강 2) 포털 아이디가 없거나 연구원(복학예정)인경우 : 연구실안전교육시스템(http://edu.labs.go.kr) 접속하여 교육수강 3) 매 학기별 6시간 이수해야 하므로 상반기 정기 안전교육 이수자도 하반기 교육 수강해야 함 4) 대상 대학 소속이라면 연구(실험)실에 출입하지 않더라도 안전교육을 이수해야 함 문의사항은 연락바랍니다.(심재연,02-3290-5903)

2018.03.29 9
(학부) 메디컬융합공학 융합전공 교과목 개편내용(2018년 2학기)

메디컬융합공학 융합전공 기존 편성된 교과목 중 보건과학대학 바이오의공학부 교과목이 아래와 같이 개편되었음을 알려드리오니, 2018학년도 2학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 수강신청 유의사항 : 전공필수 교과목 관련 메디컬융합공학 융합전공 교과목 중 전공필수과목의 일부는 대학원 교과목 (KU-KIST융합대학원 NBIT융합전공)입니다. 전공필수 교과목 전공필수교과목 중 이번학기(2018년도 1학기)에 개설되는 교과목은 총 3과목으로 아래와 같습니다. 확인방법: 강의대학원 전공과목2018년도1학기KU-KIST융합대학원NBIT융합전공 (1) KKS501 융합과학기술개론 (대학원 교과목) (2) KKS502 융합과학기술콜로퀴움 1 (대학원 교과목) (3) KKS551 나노바이오기술개론 (대학원교과목) 참고: 전공 선택 교과목 확인방법:강의학부 전공과목2018년도 1학기KU-KIST융합대학원(관)메디컬융합공학융합전공 (4) KMCE104 융합과제설계:심화 (학부 교과목) -'융합과제설계:기초' (전공필수) 교과목 이수한 자만 수강가능 2. 졸업요건 관련(교과목 이수) 유의사항 학부 메디컬융합공학 융합전공은 아래 편성 교과목 내에서만 운용되고 있습니다. 정해진 편성 교과목내에서 수강신청하여 학점을 이수한 경우에만 융합전공 졸업요건에 반영하여 인정해주고 있으니 매학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. 편성교과목만 인정하며,유사과목은 인정하지 않습니다. ※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외)관련 문의는 해당 학과사무실에 메디컬융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다. ※ 주요 공지사항은 앞으로 KU-KIST융합대학원 홈페이지를 통하여 수시로 확인부탁드립니다. *문의사항:02)3290-5902 (KU-KIST융합대학원 행정실)

2018.01.31 54
2017학년도 교육과정 개편 안내(적용대상자:17학번 학생부터)

2017학년도 1학기부터 KU-KIST융합대학원 교육과정이 아래와 같이개편됨을 안내드립니다. (적용대상자: 2017 학번 학생부터) - 아 래 - 1. 이수구분 변경 - 기존 '전공선택' 두과목(기초광학, 분석기기 원리와 기술)을 '기초공통(선택)'으로 이수구분 변경 - 기존 '기초공통(선택)' 한과목(전자소자 및 응용회로)을 '전공선택'으로 이수구분 변경 2. 신규 추가 편성 -' 17년 신규개설 교과목 두(2)과목(기초 나노화학, 반도체 기초 및 공정)을 '기초공통(선택)'에 추가 편성 ☞ 기존 기초공통(선택) '총 여섯과목' 에서 '총 아홉과목'으로 편성*첨부: 2017학년도 교육과정 개편사항

2017.02.15 323
Monitoring Based on Narro

Monitoring Based on Narrow-Band Resonance Raman for Phase-Shifting -Conjugated Polydiacetylene Vesicles upon HostGuest Interaction and Thermal Stimuli The present study reports a quantified monitoring by means of in situ resonance Raman scattering that analyzes phase-shifting characteristics of -systems upon interacting with target analytes. A chemo- andthermochromic polydiacetylene vesicular probe is evaluated with multiplewavelength Raman scattering modes in resonance with its phases, respectively, and thus can trace the phase-shifts. This Raman scatteringbasedanalytical quantification is also successful in monitoring hostguest recognition events by utilizing much narrower bands, compared to those in conventional absorption or photoluminescence (PL) methods. As one of the outcomes, the monitoring analysis overcomes the limitations based on widely used colorimetric response (%CR) or PL that failed in the case of interaction with a surfactant, CTAB.

국제저널
Comparison of exosomes an

Comparison of exosomes and ferritin protein nanocages for the delivery of membrane protein therapeutics Exosomes are small membrane vesicles secreted by most cell types that play an important role in intercellularcommunication. Due to the characteristic of transferring their biomacromolecules, exosomes have potential as a new alternative for delivering protein therapeutics. Here, we investigate whether exosomes provide crucialadvantages over other nanoparticles, in particular protein nanocage formulations, as a delivery system formembrane protein therapeutics. We characterized membrane-scaffoldbased exosomes and protein-scaffold-based ferritin nanocages, both harboring SIRP (signal regulatory protein ), an antagonist of CD47 on tumorcells. The efficacy of these two systems in delivering protein therapeutics was compared by testing their ability to enhance phagocytosis of tumor cells by bone-marrowderived macrophages and subsequent inhibition of in vivo tumor growth. These analyses allowed us to comprehensively conclude that the therapeutic index of exosomemediated CD47 blockade against tumor growth inhibition was higher than that of the same dose of ferritin-SIRP. The results of this analysis reveal the importance of the unique characteristics of exosomes, in particular their membrane scaffold, in improving therapeutic protein delivery compared with protein-scaffoldbased nanocages.

국제저널
Enhanced oxygen permeabil

Enhanced oxygen permeability in membrane-bottomed concave microwells for the formation of pancreatic islet spheroids Oxygen availability is a critical factor in regulating cell viability that ultimately contributes to the normal morphogenesis and functionality of human tissues. Among various cell culture platforms, construction of 3D multicellular spheroids based on microwell arrays has been extensively applied to reconstitute in vitro human tissue models due to its precise control of tissue culture conditions as well as simple fabrication processes. However, an adequate supply of oxygen into the spheroidal cellular aggregation still remains one of the main challenges to producing healthy in vitro spheroidal tissue models. Here, we present a novel design for controlling the oxygen distribution in concave microwell arrays. We show that oxygen permeability into the microwell is tightly regulated by varying the poly-dimethylsiloxane (PDMS) bottom thickness of the concave microwells. Moreover, we validate the enhanced performance of the engineered microwell arrays by culturing non-proliferated primary rat pancreatic islet spheroids on varying bottom thickness from 10 lm to 1050 lm. Morphological and functional analyses performed on the pancreatic islet spheroids grown for 14 days prove the long-term stability, enhanced viability, and increased hormone secretion under the sufficient oxygen delivery conditions. We expect our results could provide knowledge on oxygen distribution in 3-dimensional spheroidal cell structures and critical design concept for tissue engineering applications.

국제저널
Exosome as a Vehicle for

Exosome as a Vehicle for Delivery of Membrane Protein Therapeutics, PH20, for Enhanced Tumor Penetration and Antitumor Efficacy As biochemical and functional studies of membrane protein remain a challenge, there is growing interest in the application of nanotechnology to solve the difficulties of developing membrane protein therapeutics. Exosome, composed of lipid bilayer enclosed nanosized extracellular vesicles, is a successful platform for providing a native membrane composition. This study reports an enzymatic exosome, which harbors native PH20 hyaluronidase (Exo-PH20), which is able to penetrate deeply into tumor foci via hyaluronan degradation,allowing tumor growth inhibition and increased T cell infiltration into the tumor. This exosome-based strategy is developed to overcome the immunosuppressive and anticancer therapy-resistant tumor microenvironment, which is characterized by an overly accumulated extracellular matrix. Notably, this engineered exosome with the native glycosylphosphatidylinositol-anchored form of hyaluronidase has a higher enzymatic activity than a truncated form of the recombinant protein. In addition, the exosome-mediated codelivery of PH20 hyaluronidase and a chemotherapeutic (doxorubicin) efficiently inhibits tumor growth. This exosome is designed to degrade hyaluronan, thereby augmenting nanoparticle penetration and drug diffusion. The results thus show that this is a promising exosome-based platform that harbors not only a membrane-associated enzyme with high activity but also therapeutic payloads.

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Networked concave microwe

Networked concave microwell arrays for constructing 3D cell spheroids The engineered three-dimensional (3D) cell cultivation system for the production ofmulticellular spheroids has attracted considerable attention due to its improved in vivo relevance to cellular communications compared with the traditional two-dimensional (2D) cell culture platform. The formation and maintenance of cell spheroids in a healthy condition is the critical factor for tissue engineering applications such as the repair of damaged tissues, the development of organ replacement parts and preclinical drug tests. However, culturing spheroids in conventional isolated single wells shows limited yield and reduced maintenance periods due to the lack of proper supplies of nutrition aswell as intercellular chemical signaling.Here, we develop novel networked concave microwell arrays for the effective construction of 3Dmulti-cellular spheroids. The proposed method provides a suitable structure for the diffusion of oxygen, water-soluble nutrients and cytokines for cellcell interactions between the spheroids in neighboringmicrowells. Wehave further demonstrated that hepatocyte spheroid culturednetworkedconcavemicrowells show enhanced cell viability and albumin secretion compared to the un-networked control group over twoweeks.Our results reveal thatmulti-cellular functionality can be tuned up by networking individual 3D spheroidswithout supplying additional chemicals or biological supplements.We anticipate our result to be useful in high-throughput cellular screening platforms to study cellcell interactions, in response to diverse chemical stimuli as well as the development of the in vivo mimicking of the customized 3D tissue culture system.

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Combined Rho-kinase inhib

Combined Rho-kinase inhibition and immunogenic cell death triggers and propagates immunity against cancer Activation of T-cell immune response is critical for the therapeutic efficacy of cancer immunotherapy. Current immunotherapies have shown remarkable clinical success against several cancers; however, significant responses remain restricted to a minority of patients. Here, we show a therapeutic strategy that combines enhancing the phagocytic activity of antigen-presenting cells with immunogenic cell death to trigger efficient antitumour immunity. Rho-kinase (ROCK) blockade increases cancer cell phagocytosis and induces antitumour immunity through enhancement of T-cell priming by dendritic cells (DCs), leading to suppression of tumour growth in syngeneic tumour models. Combining ROCK blockade with immunogenic chemotherapy leads to increased DC maturation and synergistic CD8+ cytotoxic T-cell priming and infiltration into tumours. This therapeutic strategy effectively suppresses tumour growth and improves overall survival in a genetic MMTV/Neu tumour model. Collectively, these results suggest that boosting intrinsic cancer immunity using immunogenic killing and enhanced phagocytosis is a promising therapeutic strategy for cancer immunotherapy.

국제저널
Nanocage-Therapeutics Pre

Nanocage-Therapeutics Prevailing Phagocytosis and Immunogenic Cell Death Awakens Immunity against Cancer A growing appreciation of the relationship between the immune system and the tumorigenesis has led to the development of strategies aimed at "re-editing" the immune system to kill tumors. Here, a novel tactic is reported for overcoming the activation-energy threshold of the immunosuppressive tumor microenvironment and mediating the delivery and presentation of tumor neoantigens to the host's immune system. This nature-derived nanocage not only efficiently presents ligands that enhance cancer cell phagocytosis, but also delivers drugs that induce immunogenic cancer cell death. The designed nanocage-therapeutics induce the release of neoantigens and danger signals in dying tumor cells, and leads to enhancement of tumor cell phagocytosis and cross-priming of tumor specific T cells by neoantigen peptide-loaded antigen-presenting cells. Potent inhibition of tumor growth and complete eradication of tumors is observed through systemic tumor-specific T cell responses in tumor draining lymph nodes and the spleen and further, infiltration of CD8+ T cells into the tumor site. Remarkably, after removal of the primary tumor, all mice treated with this nanocage-therapeutics are protected against subsequent challenge with the same tumor cells, suggesting development of lasting, tumor-specific responses. This designed nanocage-therapeutics "awakens" the host's immune system and provokes a durable systemic immune response against cancer.

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Current-driven dynamics a

Current-driven dynamics and inhibition of the skyrmion Hall effect of ferrimagnetic skyrmions in GdFeCo films (Nature Communications) Magnetic skyrmions are swirling magnetic textures with novel characteristics suitable for future spintronic and topological applications. Recent studies confirmed the room temperature stabilization of skyrmions in ultrathin ferromagnets. However, such ferromagnetic skyrmions show undesirable topological effect, the skyrmion Hall effect, which leads to their current-driven motion towards device edges, where skyrmions could easily be annihilated by topographic defects. Recent theoretical studies have predicted enhanced current driven behavior for antiferromagnetically exchange-coupled skyrmions. Here we present the stabilization of these skyrmions and their current-driven dynamics in ferrimagnetic GdFeCo films. By utilizing element-specific X-ray imaging, we find that the skyrmions in the Gd and FeCo sublayers are antiferromagnetically exchange-coupled. We further confirm that ferromagnetic skyrmions can move at a velocity of ~50ms1 with reduced skyrmion Hall angle, SkHE ~ 20. Our findings open the door to ferrimagnetic and antiferromagnetic skyrmionics while providing key experimental evidences of recent theoretical studies.

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An InSb-based magnetoresi

An InSb-based magnetoresistive biosensor using Fe3O4 nanoparticles (Sensors and Actuators B: Chemical) A magnetoresistive biosensor was demonstrated using an InSb-based semiconductor channel. The Fe3O4 nanoparticle was linked with a target antigen via a capture antibody in the reagent, and a detection antibody immobilized on an InSb channel was shown to selectively bind to the antigen-capture antibody-nanoparticle complex. The detected magnetic nanoparticles produced a stray magnetic field that induced a change in the resistance of the channel due to the Lorentz force. The antigen concentration was pro-portional to the number of nanoparticles attached to the sensor surface, and hence could be determined by measuring the magnetoresistance level of the sensing channel. This antigen-antibody reaction sensor was shown to detect an extremely small amount of liver cancer antigen, at a concentration as low as 1 pg/ml. The systematic tests we carried out also confirmed the good selectivity and reusability of this biosensor.

국제저널
제1회 진정일학술상 수상자에 임동권 교수 선정

□ 고려대학교 KU-KIST융합대학원(원장 남석우)은 제1회 진정일 학술상을 제정하고 KU-KIST융합대학원 임동권 교수를 수상자로 선정했다. □ 2013년 개원한 고려대 KU-KIST융합대학원의 초대 원장을 지낸 진정일 명예교수가 우수 교원들의 연구 및 학술 활성화를 위해 써달라며 지난 2016년 『진정일 학술상 기금』 으로 1억 원을 출연했다. 고려대 KU-KIST융합대학원은 진 명예교수의 뜻을 이어받아 2018년부터 격년마다 전임교원 중 우수연구자 1인을 선정하여 1천만 원의 학술상금을 지원하기로 했다. □ 제1회 진정일 학술상을 수상한 임동권 교수는 2015년 3월에 고려대 KU-KIST융합대학원에 부임하여, 용액상에서의 나노입자의 합성법의 연구와 이를 이용한 바이오이미징 및 태양광 촉매분야의 응용 연구 분야에서 매우 우수한 연구성과를 연속적으로 발표하는 등 나노화학 분야 연구의 선도적 역할의 공로를 인정받았다. □ 임동권 교수는 2015년 3월 부임한 이후, 3년간 (2015-2017) 20여 편의 논문을 발표했으며, 특히 나노 재료 및 응용연구 분야에 세계적인 권위를 인정받고 있는 저명한 국제학술지인 Nano Letters (2015, 2016), ACS Nano (2015), NPG Asia Materials (2016), Biomaterials (2016), Theranostics (2017), Nature Communications (2017)등에 교신저자 및 공저자로 논문을 발표한 바 있다. 나노스케일의 새로운 구조물질들을 활용하여 바이오 이미징 기술 및 태양광 촉매 분야에서 현재 기술들이 가지고 있는 기술적 한계의 극복 가능성을 보여주는 연구 성과를 다수 발표했다. 또한 임동권 교수 연구실에 소속된 대학원생들은 제22회 삼성휴먼테크논문 대회에서 동상 수상, 117회, 119회 대한화학회 우수포스터상, 2016년 나노코리아 우수 포스터상을 시상하는 등의 후학 양성에도 성과를 나타내고 있으며, 한국연구재단에서 주최하고 운영하는 금요일의 과학터치,우수연구자와 함께하는 토요과학강연회등에 초청강연을 수행하는 등 과학의 대중화를 위한 활발한 활동을 수행하고 있다. □ 시상식은 5월 2일(수) 오전 11시 고려대 RD센터 431호 세미나실에서 거행되었다.

2018.05.03
심태보 교수,제22회 한국공학한림원 젊은 공학

심태보 KU-KIST융합대학원 교수가 한국공학한림원이 정하는 젊은 공학인상 수상자로 선정됐다. 한국 공학한림원(회장:권오경)은 최근 제22회 한국공학한림원 대상 및 젊은공학인상 수상자를 발표했다. 공학기술 분야에서 국내 최고의 권위를 인정받는 한국공학한림원 대상은 우수공학기술인을 발굴하고 우대함으로써 기술 문화를 확산시키고, 국가 경제발전 기반을 구축하기 위하여 1997년도에 제정됐다. 한국공학한림원에서는 매년 공학과 관련된 기술, 연구, 교육 및 경영의 부문에서 대한민국의 산업 발전에 크게 기여한 공학자 및 기술자를 선정하여 시상하고 있다. 한국공학한림원 젊은공학인상 수상자에게는 상금 5천만원이 수여되고 있다. 심태보 교수 외에도 한국공학한림원 대상에는 김기남 삼성전자 사장, 젊은 공학인상에는 권성훈 서울대학교 전기정보공학부 교수가 함께 선정됐다. 젊은 공학인상 수상자인 심태보 KU-KIST융합대학원 교수 겸 KIST화학키노믹스 연구센터장은 급성백혈병 표적항암제 혁신후보물질의 기술 이전을 통해 신약 개발 등 국내 제약 산업의 경쟁력을 끌어올렸다는 평가를 받는다. 심 교수는 바이오칩과 기능성입자를 이용한 맞춤의학진단 및 제약기술을 혁신하는 선도적인 학문적 연구를 진행했고 응급패혈증환자를 위한 초고속 항생제 감수성 검사 기술개발(Science Translational Medicine) 및 상용화(QuantaMatrix사)에 힘썼으며 DNA Laser Printing 기술을 통한 암 유전자 포획 및 염기 서열 분석을 위한 기술을 개발하여 상용화에 성공했다. 심교수는 혁신신약후보문ㄹ질을 국내 산업체에 기술이전해서, 국내 산업체의 혁신신약개발의 세계 경쟁력 향상에 기여했고 글로벌 전임상 후보물질 1개의 산업적 가치는 평균 milestone 6천4백만불, 시장형성은 10년/연평균 3억불을 기대할 수 있다. AML치료제 시장은 2016년 매출은 3억 4,200만 달러이고, 매년 10.5%씩 성장해서 2024년 매출은 9억 3,200만 달러로 추정된다. 2012년부터 본교 KU-KIST 융합대학원 학연교수로 재직하면서, NBIT융합 연구에 적합하고 또한 혁신 신약탐색 연구를 우수하게 수행할 수 있는 인재 양성에도 기여하고 있따. 2016년 기술이전 성과의 학문/기술적 가치는 세계 최초로 FLT3 삼중 돌연변이종(약물내성유발인자)을 강력하게 저해하는 신규 저해제(FLT3-IN-1/급성골수성백혈병 AML표적치료제 후보물질)를 도출한 것으로 현재까지 단독투여 AML 표적치료제는 전무한 상황이다. 2011년 기술이전된 MAPK 저해기전의 표적항암제 혁신 후보물질의 학문/기술적 가치는 국내 최초로 거대 다국적 제약사 ㄷ선두후보물질의 결함(paradoxical p-ERK activation)을 극복했다. 그만큼 연구의 독창성을 인정받았다.

2018.03.29
2017 KU Graduate Student

2018년 2월 27 미디어관 크림슨라운지에서 거행된 2017 KU Graduate Student Achievement Award 시상식 사진, 왼쪽부터 권익찬 교수, 곽기정 학생, 남석우 KU-KIST 융합대학원장, 박길성 교육부총장, 임상호 대학원장, 이건희 학생, 김정기 학생, 김동휘 교수 KU-KIST 융합대학원 소속 3명의 학생들이 2017 KU Graduate Student Achievement Award를 수상하였다. KU Graduate Student Achievement Award는 본교 대학원생의 뛰어난 학문적, 사회적 업적을 발굴, 격려함으로써 성취 의욕을 고취하고 고려대학교 대학원생의 우수성을 대외적으로 홍보하고자 하는 목적으로 시행되고 있다. 금년 수상자는 전체 36명이며, 이 중 KU-KIST 융합대학원에서는 곽기정 학생 (지도교수 권익찬), 김정기 학생 (지도교수 김동휘), 이건희 학생 (지도교수 김동휘)이 상을 받아 전체 수상자의 8.3%를 차지하였다. 이것은 의학과 4명에 이어 많은 수상자로서, 대학원 규모로 볼 때 KU에서 우리 대학원이 최대의 수상자를 배출하였다 할 수 있다. 특히 김동휘 교수는 지도학생 2명이 동시에 상을 받는 기쁨을 누렸으며, 다른 교수들로부터 민폐 끼치지 말라는 말까지 들어야 했다. 수상한 학생들과 지도교수님들 축하드리며, KU-KIST 융합대학원 학생들과 교수님들 지속적으로 좋은 연구결과 많이 내길 기대해 본다. (KU-KIST 융합대학원장 남석우)

2018.03.08
[Value Composite]창업동아리 과학

창업동아리 [Value Composite] 과학기술정보통신부 공공기술기반 시장연계 창업탐색 지원사업 우수참여팀 수상 KU-KIST융합대학원 창업동아리 Value Composite (팀장 임승혁, 팀원 박도연, 이재서, 백승혁)이 지난 2월 9일 서울 강남구 코엑스에서 열린 2018 실험실 창업 데모데이 행사에서 과학정보통신부의 공공기술기반 시장연계 창업탐색 지원사업 우수참여팀상을 수상하였다. 이번 2018 실험실 창업 데모데이는 과학기술정보통신부가 주최하고 한국연구재단, 기술창업혁신단, 창업중심대학과 서울창조경제혁신센터가 공동 주관했다. 이번 행사에서는 KAIST, POSTECK, 고려대, 연세대, 한양대 등 12개 기관 실험실 창업팀(43팀)이 창업 관련 신기술을 전시했다. 본 행사에서 이진규 과기정통부 1차관은 격려사를 통해 미국 기업의 4%를 차지하는 벤처기업이 신규일자리의 60%를 창출하듯, 여기계신 석박사생들이 창업하는 기업에는 많은 청년들이 일하게 될 수 있을 것으로 기대한다고 말했다. Value Composite팀은 지난해 12월 과기정통부의 공공기술기반 시장연계 창업탐색 지원사업에 선정되어 시제품 제작비용 등으로 1000만원을 지원받은 바 있다.

2018.02.26
홍연선 학생(김인산 교수님 랩실) 휴먼테크 논

휴먼테크 논문대상은 삼성전자에서1994년부터매년선정하는논문상으로 한국을 이끌어 갈 과학도들의 연구의욕을 높이고 산학협력을 통한 연구개발의 토대를 다지기 위해 추진되고있다. KU-KIST 융합대학원 김인산 교수님 실험실의 홍연선 박사과정 학생이 삼성전자에서 주최하는 제 24회 휴먼테크 논문대상에서 은상 수상자로 선정됐다. 홍연선 학생의 수상 논문 Delivery of PH20 hyaluronidase by engineered exosomes enhances DC mediated-anti tumor immunity는 2017년 12월에 AFM에 게제된 논문의 후속 연구로, hyaluronidase인 PH20이 엑소좀 표면에 발현하도록 엔지니어링 한 엑소좀을 수지상 세포의 성숙 및 이동을 활성화시키는데 활용하여, 항-종양 면역을 활성화 시킨다는 것을 연구한 내용이다. 세포 외 기질에 과발현 되어 있는 히알유론산은 물리학적 장벽을 제공할 뿐만 아니라 면역 억제성 종양미세환경을 지원한다. 고분자량 히알유론산은 면역 세포의 활성화 및 종양 조직으로의 접근을 억제하는 반면, 저분자량 히알유론산은 수지상 세포의 활성화를 통해 항-종양 면역을 발휘하는 것으로 보고되고 있다. 이 논문에서는 히알유론산을 고분자량에서 저분자량으로 분해하는 PH20 히알루로니다제를 발현하고 있는 엑소좀 (Exo-PH20) 플랫폼을 개발하였다. Exo-PH20은 종양 성장 억제 및 종양 내로의 T 세포 침윤을 증가시킨다. 현저하게, Exo-PH20에 의한 히알유론산의 저분자량 분해는 수지상 세포 성숙 및 이동을 촉진하여 종양에 대한 증대된 면역 반응을 유도한다. 따라서 본 실험 결과는 개발한 Exo-PH20이 항-종양 면역을 향상시키기 위해 종양미세환경을 조절하는 엑소좀 기반 플랫폼이라는 것을 보여준다. http://humantech.samsung.com/saitext/index.jsp 홈페이지를 보시면 자세한 내용 확인하실 수 있습니다.

2018.02.20
창업동아리[Value Composite] '제

제3회 고려대 안암동 캠퍼스타운 창업경진대회 대상 수상 KU-KIST융합대학원 창업동아리 Value Composite (팀장 임승혁, 팀원 박도연, 이재서, 백승혁)이 고려대 안암동 캠퍼스타운 지원센터가 주관한 제3회 고려대 안암동 캠퍼스타운 창업경진대회에서 대상을 수상하였다. 대상을 수상한 Value Composite팀은 상장과 함께 안암동5가 일대에 위치한 스마트 스타트업 스튜디오에 1년간 무상으로 사무실 입주할 수 있는 특전이 주어졌으며, 고려대가 임차 보증금을, 서울시가 임차료를 부담한다. 추가로, ▲책상의자 등 사무집기 및 PC복합기 등 사무기기 ▲400만원 상당 창업 활동비 ▲3개 교육 프로그램이 1년간 무상으로 제공된다. 앞서 서울시와 고려대는 2016년 6월 안암동 캠퍼스타운 조성 계획을 발표한 이래로 2017년 안암동 캠퍼스타운 지원센터를 설치하고 캠퍼스타운 조성을 위해 대학-지역 연계수업, 캠퍼스타운 축제 등의 붐업사업을 실시해오고 있다. 서울시는 성북구 안암동5가 일대에 청년창업공간인 스마트 스타트업 스튜디오 5곳을 개소하였고, 이는 서울시가 대학의 인적물적 자원을 활용해 청년문제를 해결하고자 시작한 캠퍼스타운 조성 시범사업에서 나온 첫 성과이다.

2018.01.02
창업동아리[Value Composite] '2

2017대학창업유망팀 우수100팀 교육부 장관 인증 KU-KIST융합대학원 창업동아리 Value Composite (팀장 임승혁, 팀원 박도연, 이재서, 백승혁)이교육부가주최하고한국연구재단및한국청년기업가정신재단이주관한2017대학창업유망팀300+에서최종 상위 100팀에 선정되는 쾌거를 이루었다. 2017 학생 창업유망팀 300+은 기업가 정신을 갖춘 준비된 창업가형 인재 발굴 및 육성을 위해 전국 대학(원)생을 대상으로 유망한 학생 창업팀을 선발하는 행사이다. 기업가정신을갖춘준비된창업가형인재발굴을위해전국대학의유망한학생창업팀(300팀)을선발하여성장단계별집중육성지원을통해사업화성공모델 창출을 도모하였다. 이후 2차 온라인 육성과정을 거쳐 최종 상위 100팀에 Value Composite 창업동아리가 선정되었으며, 150만원의 상금과 교육부 장관 인증서가 수여되었다. 2017대학창업유망팀300+의 상위 100팀에 선정된 팀들은 지난 10월31일부터 11월2일까지 부산 BEXCO에서 개최된 2017 산학협력 EXPO 학생창업 페스티벌에서 시제품 전시에 참가하였다.

2018.01.02
박홍규 교수 연구팀 실리콘 나노선의 광흡수 증

외부 광구조 도입을 통한 실리콘나노선의 광흡수 증가 KU-KIST융합대학원 박홍규 교수 연구팀은 나노선 태양전지에 유전체 혹은 금속 grating 구조 도입을 통해 나노선의 광흡수 증가를 확인하였다 연구팀은 p-i-n 동축 구조의 실리콘 나노선 태양전지를 제작하고, polymer-assisted transfer 방법을 통해 오차거리 1 m, 오차각 3 이내로 Si3N4/Ag grating 구조를 미리 제작된 실리콘 나노선의 원하는 위치에 올려 놓았다. Si3N4 grating이 결합된 나노선 태양전지는 transverse-electric 편광의 입사빛에 대해 광 효율 향상 효과를 관측하였으며, 광 효율 향상이 최대가 되는 파장은 grating의 주기 변화에 따라 변함을 확인하였다. 또한 Ag grating 구조와 결합된 실리콘 나노선 태양전지는 Ag grating 구조와 결합 되지 않은 실리콘 나노선에 비하여 단락전류밀도(short-circuit current density)가 약 27.1% 증가함을 확인하였다. 더욱 고무적인 것은 polymer-assisted transfer 방법을 통해 grating과 실리콘 나노선이 결합되기 전과 후, 전기적인 특성이 전혀 변하지 않았다는 것이다. 본 연구는 polymer-assisted transfer 방법으로 물리적 혹은 전기적 손상 없이 나노선을 외부 광구조와 결합하였으며, 나노선 태양전지의 흡수 증가 및 흡수 특성 제어를 성공적으로 보여주었다. Polymer-assisted transfer 방법은 나노구조체들이 결합된 3차원 하이브리드 나노구조 제작에도 앞으로 활용될 수 있을 것으로 기대된다. 논문정보는 아래와 같다. - 저자정보: 박진성 (제1저자, 고려대학교), 박홍규 (교신저자, 고려대학교) - 논문명 : Enhancement of Light Absorption in Silicon Nanowire Photovoltaic Devices with Dielectric and Metallic Grating Structures, Nano Letters, 17, 7731-7736 (2017).

2018.01.02
임동권 교수 Nature communicati

대기압 질량 분석법 기반 쥐 해마 뇌 조직의 질량 분석 이미징 기술 기존 질량분석법은 고진공 하에서 미량의 유기물 시료의 분석이 가능하여 복잡 다양한 물질의 구조를 확인하는데 매우 유용한 방법이다. Matrix-assisted laser desorption and ionization mass analysis 방법을 개발한 공로로 2002년에 Koichi Tanaka가 노벨상을 수상한 분야 이기도 하다. 하지만 고진공 하에서의 분석 조건은 생체시료의 변형이 일어나기 때문에 3차원, 4차원 구조가 변형되지 않은 Live 상태의 생체 시료의 분석에는 적합하지 않다. 가장 이상적인 생체시료의 분석방법은 비파괴, 비표지 방식으로 live 상태에서 실시간(femto초 이하)으로 원자 단위의 해상도로 관찰이 가능한 방법이나, 아직 이와 같은 조건을 모두 만족하는 분석방법은 아직 없으나 많은 연구자가 다양한 시도를 하고 있는 분야이다. 본 연구에서는 고진공 조건이 아닌 대기압 하에서 질량분석법이 가능한 방법을 개발하였으며, 개발된 대기압 질량 분석방법으로 살아있는 상태의 쥐의 해마 조직을 Laser와 plasma 를 이용한 질량분석법으로 분석하고, 이를 2차원 이미징하여 쥐의 해마조직의 해부학적인 구조와 함께 분자구성 정보를 확인이 가능함을 증명한 연구이다. 효과적인 질량 분석을 위해서는 분자의 desorption과 ionization과정이 필수적인데, 본 연구팀은 금 나노입자와 펨토초 레이저를 사용하여 효과적인 생체시료에서의 효과적인 desorption을 유도하고, 플라즈마를 사용하여 탈착 된 분자의 이온화를 하는 방법으로 생체시료에서의 지질분자의 질량을 분석할 수 있었다. 본 연구의 논문명과 저자 정보는 아래와 같다. -논 문 명 : Atmospheric pressure mass spectrometric imaging of live hippocampal tissue slices with subcellular spatial resolution, Nature Communications 8, 2113 (2017). -저자 정보: 김재영 (제1저자, DGIST), 서은석, 김현민, 박지원 교수(충남대학교),임동권 교수(고려대학교), 문대원 교수(교신저자, DGIST) 포함 총 6명

2017.12.26