★★★ 2020학년도 1학기 학적변동 신청 안내: 2.3(월) ~ 2.2

※ 학적변동 신청 기간 : 2020년 2월 3일(월) ~ 2월 25일(화) 오후 4시 1 휴학 및 복학 신청1) 신청방법 : 대학원소식자료실일반휴학원서,일반복학원서 양식을 다운로드 받아 작성하여 행정실에 제출 2) 휴학은 최대 1년까지 가능하며, 한학기 휴학 후 신청기간 종료 후 기간을 연장하고자 할 경우 다시 신청하여야 함3) 학위청구논문심사를 받고자하는 하는 학기에는 반드시 복학신청하여야 함. *복학예정자 수강신청 - 2020학년도 제1학기 복학예정자는 학적상태나 등록여부에 관계없이 재학생 수강신청 기간에 수강신청을 하시기 바랍니다. (단, 2020년 2월 25일까지 복학절차를 완료하지 않을 경우 수강신청 내용이 자동 삭제됨) 2.재학생지도교수 변경 - 신청방법: 대학원소식자료실지도교수 변경원 양식을 다운로드 받아 작성하여 행정실에 제출. - 수강신청 시, KKS500 연구지도 과목 분반은 학적부의 지도교수와 반드시 일치해야 함. 3. 수업연한 단축신청(조기수료) 및 석 박사통합과정 중도포기 1) 석사과정,박사과정,석.박사통합과정 수업연한 단축신청(조기수료) 가. 신청방법 : 대학원소식자료실수업연한단축신청서 양식을 다운로드 받아 작성하여지도교수의 추천을 받아행정실에 제출 나. 신청학기 : 아래의 해당 학적변동기간에 신청 - 석사과정,박사과정: 1학기 단축 (신청기간: 2학기 말,3학기 진입 전각 해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청) - 석박사통합과정: -1학기 단축(신청기간: 6학기 말, 7학기 진입 전각해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청)-1년 단축(신청기간: 5학기 말, 6학기 진입 전각해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청) ※ 단, 해당학기 성적확정 후 수료사정 시점의 전체 평균평점이 4.0이상만 조기수료 및 졸업이 가능 2) 석.박사통합과정 중도포기 가.신청방법 : 대학원소식자료실석박사통합 중도포기원서 양식을 다운로드 받아 작성하여 행정실에 제출 =석.박사통합과정에 있는 학생이 통합과정의 수학을 포기하고 석사로 변경을 원하는 경우 신청 함. ※ 단, 이경우는 과정만 석사과정으로 변경되는 것이며, 석사수료요건이 되더라도 통합과정을 포기함과 동시에 석사로 수료하는 것은 아님. 신청한 학기말에 성적확정 후 수료대상자를 선발 함. (예시) 2020년 2월 7일에 석박사통합과정 중도포기를 한 학생이 2020년 2월 25일에 수료되는 것이아님. 2020학년도 1학기 학적변동 기간에 중도포기 신청을 한 학생은 1학기 성적 확정 후 석사 수료요건을 충족했을 시 2020.8.25 에 수료하게 됨. *수료이후 석박사통합과정 중도포기 불가 4. 자퇴 신청 -자퇴원서 양식에 지도교수 날인을 받은 후 행정실에 방문하여 제출. *관련 양식은 행정실에 별도 문의 요망. *자퇴 시 본 대학원 홈페이지 상단 공지 " 자퇴자(등록포기자 포함) 등록금 반납 및 초과학기 등록자에 관한 사항 안내" 내용 반드시 확인 요망. *기타 지도교수 변경 신청 등의 학적변동은 기간안에 반드시 신청바랍니다.

2020.01.21 29
신(편)입생 다기능스마트카드(학생증) 신청 안내

2020학년도 1학기 입학생 다기능스마트카드(학생증) 신청 관련하여 아래와 같이 안내드리오니 해당기간 안에 신청하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 1. 인터넷 신청기간 가) 신청 대상자: 2020학년 1학기 대학원 입학자 나) 금융기능(학생증) - 신청기간 : 2020년 2월 5일(수) ~ 2월 12일(수) 16:00 까지 - 서류제출 기간 : 2020년 2월 5일(수) ~ 2월 12일(수) 16:00까지 KEB하나은행(전국 영업점) - 위 기간에 신청서류 제출자에 한하여 학생증 발급 (※미제출자는 학생증 신청이 취소됨) 다) 비금융기능(학생증) 신청기간 : 2020년 2월 11일(화) ~ 2월 12일(수) 17:00 까지 * 금융기능(학생증) 신청 문의 ▶ KEB하나은행 문의전화: 02-928-1111 (인문계 고대점), 02-923-1111(자연계 하나스퀘어점) * 학생증 인터넷 신청시 문제 발생 문의 사항 ▶ 문의 전화: 02-598-0277 * 비금융기능(학생증) 신청 문의 - ONE-STOP서비스센터 인문사회계 : 02)3290-1143~5 , 자연계 : 02)3290-4090~4092 2. 배부 일정 및 장소 가) 배부일정: 2020. 3. 3 (화) 10:00 부터 ~ 나) 배부장소: KU-KIST융합대학원 행정실 3. 신청방법 : https://scms.korea.ac.kr/symtra_applicationform/applicationintro.asp에서 신청 ※ 등록자에 한하여 신청 가능 합니다. ※ 위 기간에 인터넷 신청을 하지 못한 학생은 2020년 3월 16일(월)부터 본인이(증명사진 또는 여권사진1매) 신분증을 지참하고 직접 방문하여 발급 받으시기 바랍니다. - 금융기능(학생증) : KEB하나은행 (인문계 고대지점, 자연계 하나스퀘어점) - 비금융기능(학생증) : ONE-STOP서비스센터 인문계(중앙광장 B111호, 자연계(하나스퀘어 B107호) One-stop서비스센터에 직접 방문하여 신청하여 주시기 바랍니다.(개인정보보호법 관련, 대리신청 불가)

2020.01.16 37
★KU-KIST융합대학원 박사 졸업요건 개정사항 안내 (2020.3.1일

KU-KIST융합대학원 박사 졸업요건 개정사항을 다음과 같이 안내하여 드립니다. - 다 음 - 가. 개정규정: 대학원 학칙 KU-KIST융합대학원 시행세칙 (박사 논문 제출자격 추가요건) 나. 개정일자: 2020년 3월 1일자 다. 주요 개정 내용 *신구대비표 조문은 첨부 참조. 라. 개정 관련 자료(신ㆍ구조문대비표, 개정 후 전문)는 붙임 참조.

2020.01.02 244
박사논문 제출자격 추가요건 최신 JCR Imfact Factor 공시 및

학위청구논문 제출자격 추가요건중 최신 JCR Imfact Factor 기준을 아래와 같이 안내드리오니 해당되는 분들은 참고하시기 바랍니다. - 아 래 - ◾최신(2018년) JCR 상위 1.5% Imfact Factor: 14.4 이상 ◾적용 대상자 - 2019년 10월 학위청구 논문심사신청자 (2020년 2월 졸업예정자) *첨부: 박사학위청구논문 제출자격 추가요건 관련 환산기준법

2019.08.21 384
KU-KIST융합대학원 시행세칙(졸업요건) 개정사항 안내 (2019.3.

KU-KIST융합대학원 시행세칙 개정사항을 다음과 같이 안내하여 드립니다. - 다 음 - 가. 개정규정: 대학원 학칙 KU-KIST융합대학원 시행세칙 나. 개정일자: 2019년 3월 1일자 다. 주요 개정 내용 학위청구논문 제출자격 추가요건 주요 개정 내용 1. 학술지 범위 확대: SCI 에서 SCI급(SCI, SCIE) 으로 변경 2. 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건 변경 1) 제1저자 -제1저자 또는 공동저자로 저자역할 확대, 단, 공동저자일 경우 학술대회에서 구두발표 하여야 함. 2) Impact Factor 3이상- Impact Factor 값 제한 삭제 -TEPS 660점 이상에서 NEWTEPS 360점 이상으로 조정 *신구대비표 조문은 첨부 참조. 제 54 조 (영어시험) ① 영어시험은 본교 혹은 외부 공인기관이 시행한 영어시험으로 하며, 외부 공인기관 영어시험의 합격 점수는 TOEFL(CBT) 213, TOEFL(iBT) 80, TEPS 360, IELTS 6급, TOEIC 800 이상으로 한다. 제 57 조 (학위청구논문 제출자격 추가요건) ① 석사과정 학생의 석사학위 청구논문 제출자격 추가요건은 다음 각 호와 같으며, 다음 각 호의 어느 하나를 충족하여야 한다. 1. 학술지SCI급(SCI,SCIE)에 제1저자로서 1편 이상의 논문을 투고하여야 함 2. 학술지SCI급(SCI,SCIE)에 공동저자로서 1편 이상의 논문을 투고하고 국내외 학술대회에서 1회 이상의 구두발표를 하여야 함 라. 개정 관련 자료(신ㆍ구조문대비표, 개정 후 전문)는 붙임 참조.

2019.03.07 419
**[필독] 박사 진입시험 시행 및 종합시험 응시 학기 제한 안내

본 대학원의 박사 진입시험 시행, 종합시험 응시학기 제한과 관련하여 아래와 같이 안내드리오니 졸업관련하여유념하여 주시기 바랍니다. - 아 래 - 가. 박사 진입시험 시행 (2017학년도 전기 입학자부터 적용) - 석박사통합과정 3학기째 재학중인 학생들을 대상으로 박사 학위취득을 위한 자격시험으로 박사 진입시험 시행 나. 종합시험 응시 학기 제한- 박사학위 청구논문 심사와 동일학기에 응시 불가 (2018년도 3월 1일자부터 적용) - 박사학위 취득의 경우(석박사통합과정,박사과정) 종합시험과 학위청구 논문 심사는 동일학기에 중복 응시할 수 없도록 시행 구분 박사 진입시험 시험용어 학위청구논문 제안서 대상 석박사통합과정 3학기 재학(등록)중인 자 (2017학년도 전기 입학자부터) 시행시기 3월 또는 4월 초-중, 9월 또는 10월 초-중 **세부일정은 본 대학원 홈페이지에 게시예정 (재시험은 4학기 시작 전 7월초에 시행) 시행방법 심사위원 3인이 (지도교수,공동지도교수 포함 3인 교수) 제안서 에 대한 구술평가 시행 합격기준 서면+구술=70점 이상

2017.05.19 639
(학부) 메디컬융합공학 융합전공 수강신청 유의사항 외

※ KU-KIST융합대학원 교과목 관련문의: 02-3290-5904 (KU-KIST융합대학원 행정실) ※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외)관련 문의는 해당 학과(개설학과)사무실에 메디컬융합공학 융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다.1.수강신청 유의사항 :전공필수교과목 관련 메디컬융합공학 융합전공 교과목 중전공필수과목의 일부는 대학원 교과목 (KU-KIST융합대학원 NBIT융합전공)입니다. -전공필수 교과목 중 이번학기(2020년 1학기)에 개설되는 교과목은총 3과목으로아래와 같습니다. 확인방법: 강의대학원 전공과목2020년 1학기KU-KIST융합대학원NBIT융합전공 (1) KKS501 융합과학기술개론 (대학원 교과목)(2) KKS502 융합과학기술콜로퀴움 1 (대학원 교과목)(3) KKS551 나노바이오기술개론 (대학원 교과목)확인방법:강의학부 전공과목2020년도 1학기KU-KIST융합대학원(관)메디컬융합공학융합전공 (4) KMCE102융합과제설계:기초(전공필수) (학부 교과목) 실험실습 수업(5) KMCE104 융합과제설계:심화(전공선택) (학부 교과목) 실험실습 수업-'융합과제설계:기초' (전공필수) 교과목 이수한 자만 수강가능 2. 졸업요건 관련(교과목 이수) 유의사항 학부 메디컬융합공학 융합전공은 아래 편성 교과목 내에서만 운용되고 있습니다.아래 정해진 편성 교과목내에서수강신청하여 학점을 이수한 경우에만 융합전공 졸업요건에 반영하여 인정해주고 있으니 매학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다.아래 편성교과목만 인정하며,유사과목은 인정하지 않습니다. ※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외)관련 문의는 해당 학과(개설학과)사무실에 메디컬융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다. ※ 주요 공지사항은 앞으로 KU-KIST융합대학원 홈페이지를 통하여 수시로 확인부탁드립니다. *문의사항:02)3290-5904 (KU-KIST융합대학원 행정실)

2020.01.15 12
「고려대학교 윤리헌장」 안내

본교의 교육연구행정 활동에 대한 교내 구성원의 윤리적 책무성을 강화하기 위하여 본교에서는 「고려대학교 윤리헌장」을 제정하였습니다. 윤리헌장에 대한 본교 구성원 간의 공유를 위하여 붙임과 같이 「고려대학교 윤리헌장」을 안내드립니다. 붙임: 고려대학교 윤리헌장

2019.10.23 12
Deterministic creation an

Deterministic creation and deletion of a single magnetic skyrmion observed by direct time-resolved X-ray microscopy Spintronic devices based on magnetic skyrmions are a promising candidate for next-generation memory applications due to their nanometre size, topologically protected stability and efficient current-driven dynamics. Since the recent discovery of room-temperature magnetic skyrmions, there have been reports of current-driven skyrmion displacement on magnetic tracks and demonstrations of current pulse-driven skyrmion generation. However, the controlled annihilation of a single skyrmion at room temperature has remained elusive. Here we demonstrate the deterministic writing and deleting of single isolated skyrmions at room temperature in ferrimagnetic GdFeCo films with a device-compatible stripline geometry. The process is driven by the application of current pulses, which induce spinorbit torques, and is directly observed using a time-resolved nanoscale X-ray imaging technique. We provide a current pulse profile for the efficient and deterministic writing and deleting process. Using micromagnetic simulations, we also reveal the microscopic mechanism of the topological fluctuations that occur during this process.

국제저널
Monitoring Based on Narro

Monitoring Based on Narrow-Band Resonance Raman for Phase-Shifting -Conjugated Polydiacetylene Vesicles upon HostGuest Interaction and Thermal Stimuli The present study reports a quantified monitoring by means of in situ resonance Raman scattering that analyzes phase-shifting characteristics of -systems upon interacting with target analytes. A chemo- andthermochromic polydiacetylene vesicular probe is evaluated with multiplewavelength Raman scattering modes in resonance with its phases, respectively, and thus can trace the phase-shifts. This Raman scatteringbasedanalytical quantification is also successful in monitoring hostguest recognition events by utilizing much narrower bands, compared to those in conventional absorption or photoluminescence (PL) methods. As one of the outcomes, the monitoring analysis overcomes the limitations based on widely used colorimetric response (%CR) or PL that failed in the case of interaction with a surfactant, CTAB.

국제저널
Comparison of exosomes an

Comparison of exosomes and ferritin protein nanocages for the delivery of membrane protein therapeutics Exosomes are small membrane vesicles secreted by most cell types that play an important role in intercellularcommunication. Due to the characteristic of transferring their biomacromolecules, exosomes have potential as a new alternative for delivering protein therapeutics. Here, we investigate whether exosomes provide crucialadvantages over other nanoparticles, in particular protein nanocage formulations, as a delivery system formembrane protein therapeutics. We characterized membrane-scaffoldbased exosomes and protein-scaffold-based ferritin nanocages, both harboring SIRP (signal regulatory protein ), an antagonist of CD47 on tumorcells. The efficacy of these two systems in delivering protein therapeutics was compared by testing their ability to enhance phagocytosis of tumor cells by bone-marrowderived macrophages and subsequent inhibition of in vivo tumor growth. These analyses allowed us to comprehensively conclude that the therapeutic index of exosomemediated CD47 blockade against tumor growth inhibition was higher than that of the same dose of ferritin-SIRP. The results of this analysis reveal the importance of the unique characteristics of exosomes, in particular their membrane scaffold, in improving therapeutic protein delivery compared with protein-scaffoldbased nanocages.

국제저널
Enhanced oxygen permeabil

Enhanced oxygen permeability in membrane-bottomed concave microwells for the formation of pancreatic islet spheroids Oxygen availability is a critical factor in regulating cell viability that ultimately contributes to the normal morphogenesis and functionality of human tissues. Among various cell culture platforms, construction of 3D multicellular spheroids based on microwell arrays has been extensively applied to reconstitute in vitro human tissue models due to its precise control of tissue culture conditions as well as simple fabrication processes. However, an adequate supply of oxygen into the spheroidal cellular aggregation still remains one of the main challenges to producing healthy in vitro spheroidal tissue models. Here, we present a novel design for controlling the oxygen distribution in concave microwell arrays. We show that oxygen permeability into the microwell is tightly regulated by varying the poly-dimethylsiloxane (PDMS) bottom thickness of the concave microwells. Moreover, we validate the enhanced performance of the engineered microwell arrays by culturing non-proliferated primary rat pancreatic islet spheroids on varying bottom thickness from 10 lm to 1050 lm. Morphological and functional analyses performed on the pancreatic islet spheroids grown for 14 days prove the long-term stability, enhanced viability, and increased hormone secretion under the sufficient oxygen delivery conditions. We expect our results could provide knowledge on oxygen distribution in 3-dimensional spheroidal cell structures and critical design concept for tissue engineering applications.

국제저널
Exosome as a Vehicle for

Exosome as a Vehicle for Delivery of Membrane Protein Therapeutics, PH20, for Enhanced Tumor Penetration and Antitumor Efficacy As biochemical and functional studies of membrane protein remain a challenge, there is growing interest in the application of nanotechnology to solve the difficulties of developing membrane protein therapeutics. Exosome, composed of lipid bilayer enclosed nanosized extracellular vesicles, is a successful platform for providing a native membrane composition. This study reports an enzymatic exosome, which harbors native PH20 hyaluronidase (Exo-PH20), which is able to penetrate deeply into tumor foci via hyaluronan degradation,allowing tumor growth inhibition and increased T cell infiltration into the tumor. This exosome-based strategy is developed to overcome the immunosuppressive and anticancer therapy-resistant tumor microenvironment, which is characterized by an overly accumulated extracellular matrix. Notably, this engineered exosome with the native glycosylphosphatidylinositol-anchored form of hyaluronidase has a higher enzymatic activity than a truncated form of the recombinant protein. In addition, the exosome-mediated codelivery of PH20 hyaluronidase and a chemotherapeutic (doxorubicin) efficiently inhibits tumor growth. This exosome is designed to degrade hyaluronan, thereby augmenting nanoparticle penetration and drug diffusion. The results thus show that this is a promising exosome-based platform that harbors not only a membrane-associated enzyme with high activity but also therapeutic payloads.

국제저널
Networked concave microwe

Networked concave microwell arrays for constructing 3D cell spheroids The engineered three-dimensional (3D) cell cultivation system for the production ofmulticellular spheroids has attracted considerable attention due to its improved in vivo relevance to cellular communications compared with the traditional two-dimensional (2D) cell culture platform. The formation and maintenance of cell spheroids in a healthy condition is the critical factor for tissue engineering applications such as the repair of damaged tissues, the development of organ replacement parts and preclinical drug tests. However, culturing spheroids in conventional isolated single wells shows limited yield and reduced maintenance periods due to the lack of proper supplies of nutrition aswell as intercellular chemical signaling.Here, we develop novel networked concave microwell arrays for the effective construction of 3Dmulti-cellular spheroids. The proposed method provides a suitable structure for the diffusion of oxygen, water-soluble nutrients and cytokines for cellcell interactions between the spheroids in neighboringmicrowells. Wehave further demonstrated that hepatocyte spheroid culturednetworkedconcavemicrowells show enhanced cell viability and albumin secretion compared to the un-networked control group over twoweeks.Our results reveal thatmulti-cellular functionality can be tuned up by networking individual 3D spheroidswithout supplying additional chemicals or biological supplements.We anticipate our result to be useful in high-throughput cellular screening platforms to study cellcell interactions, in response to diverse chemical stimuli as well as the development of the in vivo mimicking of the customized 3D tissue culture system.

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Combined Rho-kinase inhib

Combined Rho-kinase inhibition and immunogenic cell death triggers and propagates immunity against cancer Activation of T-cell immune response is critical for the therapeutic efficacy of cancer immunotherapy. Current immunotherapies have shown remarkable clinical success against several cancers; however, significant responses remain restricted to a minority of patients. Here, we show a therapeutic strategy that combines enhancing the phagocytic activity of antigen-presenting cells with immunogenic cell death to trigger efficient antitumour immunity. Rho-kinase (ROCK) blockade increases cancer cell phagocytosis and induces antitumour immunity through enhancement of T-cell priming by dendritic cells (DCs), leading to suppression of tumour growth in syngeneic tumour models. Combining ROCK blockade with immunogenic chemotherapy leads to increased DC maturation and synergistic CD8+ cytotoxic T-cell priming and infiltration into tumours. This therapeutic strategy effectively suppresses tumour growth and improves overall survival in a genetic MMTV/Neu tumour model. Collectively, these results suggest that boosting intrinsic cancer immunity using immunogenic killing and enhanced phagocytosis is a promising therapeutic strategy for cancer immunotherapy.

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Nanocage-Therapeutics Pre

Nanocage-Therapeutics Prevailing Phagocytosis and Immunogenic Cell Death Awakens Immunity against Cancer A growing appreciation of the relationship between the immune system and the tumorigenesis has led to the development of strategies aimed at "re-editing" the immune system to kill tumors. Here, a novel tactic is reported for overcoming the activation-energy threshold of the immunosuppressive tumor microenvironment and mediating the delivery and presentation of tumor neoantigens to the host's immune system. This nature-derived nanocage not only efficiently presents ligands that enhance cancer cell phagocytosis, but also delivers drugs that induce immunogenic cancer cell death. The designed nanocage-therapeutics induce the release of neoantigens and danger signals in dying tumor cells, and leads to enhancement of tumor cell phagocytosis and cross-priming of tumor specific T cells by neoantigen peptide-loaded antigen-presenting cells. Potent inhibition of tumor growth and complete eradication of tumors is observed through systemic tumor-specific T cell responses in tumor draining lymph nodes and the spleen and further, infiltration of CD8+ T cells into the tumor site. Remarkably, after removal of the primary tumor, all mice treated with this nanocage-therapeutics are protected against subsequent challenge with the same tumor cells, suggesting development of lasting, tumor-specific responses. This designed nanocage-therapeutics "awakens" the host's immune system and provokes a durable systemic immune response against cancer.

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Current-driven dynamics a

Current-driven dynamics and inhibition of the skyrmion Hall effect of ferrimagnetic skyrmions in GdFeCo films (Nature Communications) Magnetic skyrmions are swirling magnetic textures with novel characteristics suitable for future spintronic and topological applications. Recent studies confirmed the room temperature stabilization of skyrmions in ultrathin ferromagnets. However, such ferromagnetic skyrmions show undesirable topological effect, the skyrmion Hall effect, which leads to their current-driven motion towards device edges, where skyrmions could easily be annihilated by topographic defects. Recent theoretical studies have predicted enhanced current driven behavior for antiferromagnetically exchange-coupled skyrmions. Here we present the stabilization of these skyrmions and their current-driven dynamics in ferrimagnetic GdFeCo films. By utilizing element-specific X-ray imaging, we find that the skyrmions in the Gd and FeCo sublayers are antiferromagnetically exchange-coupled. We further confirm that ferromagnetic skyrmions can move at a velocity of ~50ms1 with reduced skyrmion Hall angle, SkHE ~ 20. Our findings open the door to ferrimagnetic and antiferromagnetic skyrmionics while providing key experimental evidences of recent theoretical studies.

국제저널
이승우 교수, 한국광학회 Rising Star

이승우 교수, 한국광학회 Rising Stars 30에 선정 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 이승우 교수가 한국광학회에서 수여하는 Rising Stars 30에 선정되었다. 한국광학회에서는 설립 30주년을 기념하여 한국광학 및 광산업의 미래를 빛낼 만 40세 이하 스타 연구자를 선정하여 이 연구자들의 참신한 비전을 알리고자Rising Stars 30을 선정하였다. 이승우 교수 연구팀은 Directional Photofluidization Lithography를 개발하고 일반화시켰으며, 소프트/생체모사 기반 메타물질/광결정/플라즈몬 시스템 분야를 개척하고, 연구결과들을 높은 Impact Factor 저널에 다수 발표해왔다.

2020.01.16
이승우 교수팀, Joule지 논문 발표

이승우 교수팀, Joule지 논문 발표 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 이승우 교수팀은 UNIST 서관용 교수팀과 공동연구를 통해, 무색의 유리와 같은 투명한 태양전지를 개발하는데 성공했다. 본 연구 결과는 2019년 12월 10일 세계적인 에너지 학술지인 Joule지에 출판되었다. 태양전지는 일반적으로 투명하기 어렵다. 태양전지가 빛을 잘 흡수해야만 전기 에너지로의 변환 효율이 높게 되는데, 빛을 잘 흡수한다는 건 반대로 빛이 투과하지 못한다는 뜻이다. 실리콘과 같이 태양전지로 널리 쓰이는 물질이 투명하지 않은 이유이다. 하지만 최근 지구 온난화 위기 및 재생에너지의 중요성이 부각되면서 자동차/건물/항공기의 창문과 같이 보다 일생생활과 밀접한 장치/건물로의 태양전지 집적이 중요해지고 있다. 이는 반대로 투명하지 않았던 태양전지의 투명화 그리고 유리와 같은 무색화가 기술적으로 중요해지고 있다는 뜻이다. 기존에 흔히 사용하던 투명태양전지 제작 방법은 빛을 흡수하는 전기생산층의 두께를 박막화 하는 것이었다. 하지만 이는 마치 비눗방울의 얇은 물 층이 빛의 파동 간섭효과를 일으켜 무지개 빛을 내듯, 박막화를 통한 색생화를 동반하기 때문에 유리와 같은 태양전지 제조가 어렵다. 이러한 빛의 파동에 기반한 광학 현상을 나노광학(Nanophotonic) 현상이라 부른다. 본 연구팀은 나노광학 현상을 피하면서도 무색 투명성을 가질 수 있는, 레이광학(Ray-Optic) 이론에 근거한 새로운 실리콘 무색 투명 구조를 디자인 하였다. 초규모의 전산시뮬레이션을 통해 가시광선 파장 보다 훨씬 큰 100 m 정도의 hole이 박막이 아닌 200 m두께의 결정질 실리콘에 주기적으로 배열되어 있을때, 나노광학 현상에 기반한 회절 효과가 상당부분 상쇄되며, 그 결과 색상화 없이 모든 태양광 대역 빛이 투과할 수 있음을 확인한 것이다. 더불어 태양전지의 한계 해석 방법인 Schockley-Queisser (S-Q)이론을 도입하여 이렇게 디자인된 무색/투명 실리콘 태양전지의 빛 흡수율이 이론 한계치에 도달할 수 있음을 입증하였다. 이승우 교수팀은 S-Q이론을 태양전지 해석에 적용하여 국제 학술지에 발표하고 있는 국내 유일의 연구팀이다. 이를 기반으로 제작된 무색/투명 실리콘 태양전지가 기존의 투명태양전지들 중에서 가장 높은 효율을 달성할 수 있는 이론적 토대를 마련하였다. 본 연구팀의 결과는 투명한 모든 유리를 태양전지로 대체할 수 있는 토대를 마련한 것이며, 태양 기반 재생에너지 기술에 큰 파급력을 미칠 것으로 예상된다. 본 연구는 KU-KIST 스쿨 프로젝트의 지원을 받아 수행되었다. 이번 논문의 정보는 아래와 같다. - 저자정보: 이강민/김남우 (공동1저자, UNIST), 김광진 (공동1저자, 고려대학교), 이승우 (교신저자, 고려대학교), 서관용 (교신저자, UNIST), 외 공동저자 5명 (총 10명) - 논문명: Neutral-Colored Transparent Crystalline Silicon Photovoltaics - 논문게재지: Joule (2019년 12월 10일 online published, https://www.cell.com/joule/fulltext/S2542-4351(19)30538-0) - 논문 그림 설명: [그림 1] 무색-투명 실리콘 이론 디자인. 태양광을 완벽히 흡수하는 200 m 두께의 실리콘이라고 하더라도, 가시광선 파장 대역 보다 훨씬 큰 hole이(100 m) 주기적으로 뚫려 있으면 반사(A)나 회절(B)없이 태양광이 대부분 투과할 수 있다(C). [그림 2] 무색-투명 실리콘 태양전지. 왼쪽은 일반 200 m 두께의 결정질 실리콘. 태양광 빛이 투과할 수 없다. 오른쪽은 레이광학(Ray-Optic) 이론으로 디자인한, 같은 두께의 무색-투명 결정질 실리콘.

2019.12.26
최상현 학생(왕건욱 교수님 연구실) 삼성전기

최상현 학생(왕건욱 교수님 연구실) 삼성전기 논문대상 동상 수상 2005년부터 시작해 올해 15회를 맞이한 삼성전기 논문대상은 역량있는 과학도들의 창의적이고 도전적인 연구활동을 후원하고, 기술 중심의 문화를 조성하기 위해 삼성전기가 매년 운영하고 있다. 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수님 연구실의 최상현 학생이 (사진 맨 좌측 상단) 삼성전기에서 주최하는 제 15회 삼성전기 논문대상에서 동상 수상자로 선정됐다. 최상현 학생의 수상 논문은 SiOx 물질을 사용하여 전계제어형 소자시스템을 개발해 학습 및 에너지 효율적인 신개념/실용적 뇌신경 모방 전자소자를 개발한 내용이다. 이 연구 결과는 기존의 연구방향과 차별화 되는 확률론적 시냅스 소자로 활용하여 새로운 연구방향을 제시한 점을 인정받아 수상 논문으로 채택되었다. ▶ 논문명: 뉴로모픽 컴퓨팅을 위한 인체 시각 시스템에 착안한 전계제어형 SiOx 인공시냅스 소자 ▶ 수상자: 최상현 ▶ 삼성전기 공식 홈페이지 및 관련기사에서 보다 자세한 내용을 볼 수 있습니다. http://www.samsungsem.com/kr/news/news/news/1514510_4574.jsp (삼성전기 홈페이지) https://biz.chosun.com/site/data/html_dir/2019/11/19/2019111901105.html (조선비즈)

2019.11.21
이재윤(지도교수 이철호), 원자층 두께의 이종

이재윤 석박통합과정생 (지도교수 이철호), 원자 층 두께의 이종접합 기반 고효율 수소발생 광촉매 및 공간분해 광전기화학 분석기술 개발 -Nano Energy (I.F.: 15.548) 논문 게재- 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 이재윤 석박통합과정생, 이철호 교수와 서울대학교 재료공학부 장호원, 한승우 교수 연구팀은 최근 차세대 반도체로 각광받고 있는 2차원 물질을 적층한 이종접합 구조를 이용하여 태양광 물분해 (Solar water splitting)*에 필요한 과전압 (overpotential)을 효율적으로 감소시킬 수 있는 광촉매를 개발하고, 이를 자체 개발한 공간분해 광전기화학 현미경으로 분석 및 증명하였다. 이 연구결과는 에너지 분야 국제 학술지인 Nano Energy (Impact Factor: 15.548) 2019년 11월호에 게재되었다. *태양에너지를 이용하여 물을 분해하여 에너지원인 수소를 만드는 기술. 이재윤 박사과정,이철호 교수, 장호원 교수, 한승우 교수 본 연구팀은 광전기화학 촉매로써 두 개의 서로 다른 2차원 물질을 이용하여 원자 층 두께의 type-II 이종접합 구조를 제안하였다. 1.4nm 두께에 강하게 형성된 내부 전위 (built-in potential)**는 여기된 전하의 이동 효율을 증대시킬 수 있었다. 이 연구 결과는 기존 2차원 기반의 수소 촉매 연구에서 보고되었던 활성도가 낮은 기저면의 활용 한계를 극복하고 촉매와 전해질 계면에서의 전하 이동 역학 관점에서 새로운 방향을 제시하였다. **페르미 레벨이 다른 물질을 결합할 때 생기는 전위 차 또한, 이러한 이종접합 효과를 명확하게 증명하기 위해, 같은 표면 상태를 가지나 전자 구조가 다른 촉매 영역들을 하나의 광전극 위에 설계하여 이상적인 마이크로 스케일의 소자를 제작하고 자체 개발한 공간분해 광전기화학 분석기술을 이용하여 높은 해상도로 분석해 냈다. 향후 이 기술을 이용하여 촉매의 활성도를 미세단위에서 직접 비교하여 광전기화학반응의 메커니즘을 연구하고 고효율의 촉매를 디자인하는데 크게 기여할 수 있을 것으로 기대된다. 본 연구는 삼성미래기술육성사업, KU-KIST School 사업의 지원을 받아 수행되었다. 그림1. 2차원 물질 이종접합 광촉매로 구성된 광전극의 모식도 (좌하), 밴드구조 (좌상) 및 제안한 2차원 물질 이종접합 광촉매의 물분해 이미지 (우) 그림2. 공간분해 광전기화학 측정 모식도 (좌상), 광전기화학 매핑 이미지 (좌하) 및 각 촉매 구조로 형성된 광전극의 전류-전압 곡선 ▶논문명: Boosting the photocatalytic hydrogen evolution performance via an atomically thin 2D heterojunction visualized by scanning photoelectrochemical microscopy, doi.org/10.1016/j.nanoen.2019.104053 ▶저자 정보: 이재윤 (고려대학교, 제 1저자), 한승우 (서울대학교 공동 교신저자), 장호원 (서울대학교 공동 교신저자), 이철호 (고려대학교, 교신저자) 포함 총 22명

2019.11.15
안동준/이승우/임동권 교수팀, 결빙방지 단백질

안동준/이승우/임동권 교수팀, 결빙방지 단백질을 모사한 금 나노입자 동결제어 나노소재 개발 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 안동준/이승우/임동권 교수팀은 극지생물의 동결방지 단백질 (Antifreeze protein, AFP)을 모사한 새로운 동결제어용 금 나노입자를 개발하였다. 본 연구 결과는 2019년 10월 16일 세계적인 학술지인 Journal of the American Chemical Society (IF: 14.695)에 출판되었다. 얼음이 어는 환경은 생물에게 치명적이다. 물 분자가 얼기 시작하는 낮은 온도에서는 생물체 내에 생성된 뾰족한 얼음 결정이 세포를 찢어버린다. 이뿐만 아니라, 세포 밖의 물이 얼면 세포 밖 물질의 농도가 높아져 물이 세포 밖으로 빠져나가는 삼투 현상이 일어난다. 그 결과 배추를 소금에 절이는 경우처럼 세포가 쭈그러들다 사멸하게 된다. 이러한 얼음으로부터의 공격을 막기 위해 극지에 사는 생물들은 동결방지 단백질 (Antifreeze protein, AFP)이라는 생체 부동제를 만들어내도록 진화하였다. 이를 통해 영하의 온도에서도 체내 얼음 결정의 성장을 저해하고 세포의 손상을 방지하여 극한의 환경에서도 생존할 수 있는 것이다. 한편 극저온에서 세포를 보존하는 동결보존법은 지난 수십 년간 의학 및 연구 목적으로 사용되었으나 여기에 사용되는 화학적 부동제가 세포에 미치는 독성으로 인해 동결보존 대상이 제한되어왔다. 반면, 천연 동결 방지제인 동결방지 단백질은 이러한 문제에서 자유로울 수 있어 화학적 부동제를 대체하는 무독성 동결 방지제로서 각광받아왔다. 하지만, 단백질 소재가 가지는 불안정성과 대량생산 공정 확보의 어려움 그리고 이로 인한 높은 단가 때문에 실질적으로 활용되지 못하고 있는 실정이다. 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 안동준/이승우/임동권 교수팀은 동결방지 단백질의 구조적, 화학적 특성을 모사하여 금 나노입자 기반의 동결 제어 나노소재를 개발함으로써 동결방지 단백질이 가지는 한계를 극복하였다. 연구팀은 화학적으로 대량 생산한 금 나노입자의 표면에 동결방지 단백질을 모사한 올리고펩타이드를 배열하여 얼음 결정에 흡착할 수 있는 나노소재를 만들었으며, 이를 이용해 얼음 결정의 성장 및 재 결정화를 효과적으로 억제할 수 있음을 보였다. 특히, 동결방지 단백질 대비 100배 낮은 농도에서도 동결방지 단백질에 필적하는 동결제어능을 이끌어내는데 성공하여 미량만으로도 효과를 내는 고효율 부동제를 개발하는데 성공하였다. 이에 더해 본 연구팀은 금 나노입자의 형태를 조절하여 동결 제어 소재와 얼음 결정 사이의 접촉 형태에 따른 동결제어능을 분석하였으며 점 접촉에 비해 면 접촉이 얼음과 동결 제어 물질 사이의 상호작용을 극대화하고 동결제어능을 높이는 것으로 나타났다. 이는 기존의 동결방지 단백질 연구에서 미지의 영역으로 남아있던 부분으로 연구팀은 이를 통해 동결방지 단백질과 이를 모사한 동결 제어 물질의 개발 연구에 새로운 방향을 제시하였다. 본 연구팀의 연구 결과는 무독성의 고효율 부동제를 경제적으로 만들어 낼 수 있는 기반기술에 사용될 수 있을 것으로 기대되어 세포치료제 등을 포함하는 의료산업과 제약산업, 농축수산업, 그리고 식품산업 등에 큰 파급력을 미칠 것으로 예상된다. 본 연구는 미래소재디스커버리 사업 (물:얼음증강계면 연구단, 단장 안동준)의 지원을 받아 수행되었다 (2017M3D1A1039421). 이번 논문의 정보는 아래와 같다. - 저자정보: 이승우/안동준 (교신저자, 고려대학교), 임동권 (공동저자, 고려대학교), 이재원/이상엽 (공동1저자, - 고려대학교) - 논문명: Antifreezing Gold Colloids - 논문게재지: Journal of the American Chemical Society (2019년 10월 16일 online published) - 논문 그림 설명: [그림 1] 금 나노입자 기반 동결 제어 나노소재의 제작 및 동결 제어 원리를 나타내는 모식도. 동결방지 단백질을 모사한 올리고펩타이드로 표면 개질된 금 나노입자가 얼음 결정에 흡착하여 얼음의 성장을 저해한다. [그림 2] 동결제어 성능 비교 분석 결과. 증류수 (1행)와 표면 개질되지 않은 금 나노입자 (2행) 용액을 동결시킨 경우 시간에 따른 얼음 결정의 성장이 관찰된다. 반면, 올리고펩타이드로 표면 개질 된 금 나노입자 용액을 동결시킨 경우 (3행) 얼음 결정의 성장이 저해됨을 확인할 수 있다.

2019.10.29
장성훈 박사 과정 고려대·삼성전자 2019 산

장성훈 박사 과정 (지도교수 왕건욱) 고려대학교삼성전자 2019 산학협력 우수논문상 수상 장성훈 박사과정 학생(지도교수 : 왕건욱)이 고려대학교삼성전자 2019 산학협력 우수논문상을 수상했다. 고려대학교와 삼성전자(반도체총괄)가 체결한 전략산학연구의 4차년도 최종교류회가 지난 8월 30일, 삼성전자 화성캠퍼스에서 개최되었다. 본 교류회에서는 대학원생 학생들의 도전적인 연구를 독려하고 그 성과를 칭찬하기 위하여, 대표논문 선정 및 우수논문상 수여가 올해 처음 신설되었다. 첫 수상자로, 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 왕건욱 교수님 연구실의 장성훈 학생이 선정되어, 상패 및 상금 (250만원 상당)을 수여 받았으며, 삼성 임직원을 포함한 고려대 전략산학연구그룹 (총 30 그룹, ~ 100 여명) 앞에서 연구 결과를 소개하는 자리도 가졌다. 장성훈 학생의 수상 논문은 베리어 가변성 쇼트키 다이오드(베리스터)와 텅스텐 산화물 멤리스터 소자 접합구조의 초저전력 학습가속화가 가능한 시냅스소자로서, 기존에 없던 새로운 구조의 시냅스 소자 플랫폼을 제안함으로써, 향후 저전력 학습 가속화 모델 및 뉴로모픽 시스템 구현을 위한 획기적인 기술로 인정받아, 전자공학 분야 최고의 권위 학술지 중 하나인 Advanced Materials(impact factor: 25.8)에 2018년 7월 17일에 정식 게재되고, 후면 표지 논문으로 선정된 바 있다.

2019.09.04
석박사과정 학생들로 이루어진 연구팀, ‘국가

고려대학교 KU-KIST 융합대학원 석박사과정 학생들로 이루어진 연구팀 국가RD 리얼챌린지 프로그램 선정 고려대학교 KU-KIST 융합대학원 석박사 통합 과정 학생들로만 이루어진 (장성훈 (연구 책임자), 함성길, 고관진 학생) 팀인 Nano Convergence Bioelectronics (NCB) 연구팀 (지도교수: 왕건욱 황석원 교수)이 총 연구비 1,800 만원 (2019.07.01.~2019.12.31 (6개월)) 규모의 2019년 국가과학기술인력개발원주관의 국가 RD 리얼챌린지 프로그램에 선정되었다. 2 회째를 맞이하는 국가 RD 리얼챌린지 프로그램은 국가과학기술인력개발원에서 4차 산업혁명 시대 신산업 창출 및 인간-공동체 현안문제 해결을 위한 신선하고 창의적인 연구 아이디어를 탐색하고자 이공계 석,박사 대학원생들의 차기 국가 연구 인력 역량강화을 위해 시행되고 있다. 이번 프로그램에는 서류 및 발표 평가를 거쳐 총 84개 팀 신청자 중, 15 팀이 선별되었다. 본 NCB 연구팀의 연구진은 하드웨어 기반의 뉴로모픽 기술과 생체 적합 센서 기술을 융합하여 헬스케어를 위한 지능형 웨어러블 디바이스 개발 연구를 기획하였다. 유연/신축성을 갖는 소재/소자로 다중생체신호를 고정밀, 저전력으로 측정이 가능한 센서를 개발하고, 측정된 생체신호 데이터를 고속, 저전력으로 인지 학습 및 판단이 가능한 뉴로모픽 하드웨어 기기로 처리하는 지능형 헬스케어 플랫폼 개발을 목표로 하고 있으며, 그 창의성과 혁신성을 인정받아 선정되었다.

2019.07.09
이승우 교수팀, DNA 자기조립 기반 나노 구

이승우 교수팀, DNA 자기조립 기반 나노 구조체를 통해 최초로 가시광 영역에서 자기공명 플라즈몬을 확인. 고려대 KU-KIST 융합대학원 이승우 교수팀은 최신 기술인 DNA 분자종이접기 기술을 이용하여 마치 빛이 광섬유를 따라 전파하는 것과 같이 자기공명 플라즈몬을 생성하고 가이드 할 수 있는 메타 나노구조체를 구현하였다. 대중에게는 음의 굴절률을 가진 물질, 투명 망토 등으로 널리 알려진 메타물질은 자연계에는 존재하지 않는 물성을 띄는 인공물질을 구현하고 연구하는 분야로써 통신, 에너지, 전자기파, 국방 등의 다양한 산업에 적용이 가능해 지난 20년간 활발하게 연구되고 있는 분야이며 최근 4차 산업혁명 시대가 다가오면서 화두가 되고있는 5G, 사물인터넷 (IoT)등 첨단 ICT 기술 발전과 함께 첨단 부품에 대한 수요가 급증하면서 더욱 주목받고 있는 분야이다. 메타물질의 구현에서 가장 큰 걸림돌은 물질에 들어가는 전자기파에 의해 자기장의 반응을 잘 유도해 내는 것이 어렵다는 것이다. 자연계의 대부분의 광학적 물질은 전기장에는 반응을 하지만 자기장에는 반응을 잘 하지 않기 때문에 인공적으로 자기장의 반응을 유도하는 구조체를 만드는 것이 메타물질 분야의 중요한 이슈이다. 특히 파장이 짧아지는 영역으로 갈수록 자기 반응을 유도하기가 힘든데 고려대 연구팀은 이를 벤젠, 나프탈렌과 같은 방향족 분자의 구조를 모사하여 단파장인 가시광 영역에서 자기장을 유도해 내는 나노구조체를 구현해 내는데 성공하였다. 특히, 가시광 영역에서 자기 반응을 유도하기 위해서는 금속나노입자가 수 nm 간격으로 떨어져있는 구조체를 링 형태의 원형 구조로 배열해 내야한다. 이는 기존의 식각 공정으로는 구현하기 매우 어렵기 때문에 연구팀은 2 가지 핵심 기술을 이용하여 한계를 극복하였다. 첫째, 최신 DNA 분자종이접기 기술 (DNA 분자의 염기서열을 정교하게 디자인하여 원하는 나노구조체를 자기조립을 통해 만드는 기술)을 활용하여 방향족 분자의 모양과 유사한 육각형 구조의 템플릿을 만들어내었다. 이 육각형 구조의 DNA 템플릿의 각 모서리에는 DNA 단일 가닥으로 된 손잡이가 달려있는데 이 손잡이와 정 반대의 염기서열로 된 DNA 가 코팅된 금 나노입자를 DNA 템플릿과 섞어주면 선택적으로 템플릿의 모서리에만 금나노 입자가 자리잡게 된다. (그림1 참조) 둘째, 입자 사이의 간격을 수 nm 가 되도록 만들어 주기 위해 DNA 템플릿 모서리에 있는 금나노입자를 시드로 하여 은을 화학적으로 성장시키는 방법을 이용하였다. 이 기술의 장점은 은을 성장 시키는 시간에 따라서 입자 사이의 간격을 원하는 대로 조절도 가능하다는 것이다. 더 나아가서 본 연구팀은 이러한 링 형태의 나노단위체를 더욱 복잡하게 배열하여 자기 반응(자기공명 플라즈몬)이 구조체의 모양을 따라서 마치 회로를 타고 전류가 흐르는 것과 같이 가이드 되는 네트워크를 만들었고 이를 이론 및 실험적으로 증명하였다. (그림2 참조) 이는 메타물질 분야의 파장 영역을 가시광 영역으로 가져올 수 있는 기반 기술이 될 수 있을 것으로 기대되며 자기공명 플라즈몬을 유도할 뿐만 아니라 자기공명 플라즈몬을 마치 회로처럼 디자인하여 조절할 수 있는 가능성을 열었기에 이를 선도하는 기술로 인정 받아 재료공학 분야 최고의 권위 학술지 중 하나인 Advanced Materials (impact factor : 21.950)에 2019년 5월 30일에 정식 게재되었다.

2019.06.24
이철호 교수, 한국 그래핀학회 ‘신진학술상’

이철호 교수, 한국 그래핀학회 신진학술상 수상 □ KU-KIST 융합대학원 이철호 교수가 한국 그래핀학회에서 수여하는 올해의 신진학술상 수상자로 선정되었다. □ 신진학술상은 만 40세 이하 연구자 중 그래핀 및 2차원 물질 연구분야에서 탁월한 연구업적을 남긴 국내 연구자 중에 선발되었고, 지난 3월 29일 부여에서 열린 제 6회 한국 그래핀/2차원소재 심포지움에서 상패와 상금 그리고 수상강연을 하였다. □ 이철호 교수 연구팀은 지난 몇 년간 Nature Nanotechnology, Advanced Materials지 등의 High Impact 저널에 2차원 반도체 기반의 전자광전자 소자 물리 및 응용 기술에 관한 우수한 연구 결과를 발표하였다.

2019.04.15