(학부)2022-2 메디컬융합공학 융합전공 학부 수강신청 유의사항(졸업이

※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외) 관련 문의는 해당 학과(개설학과)사무실에 메디컬융합공학 융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다. 1. 수강신청 유의사항 : 전공필수 및 전공선택 교과목 관련 메디컬융합공학 융합전공 교과목 중 전공필수과목의 일부는대학원 교과목(KU-KIST융합대학원 NBIT융합전공) 입니다. ★★교과목 개설학기 개편사항★★ 2023학년도부터는 KKS501 융합과학기술개론 수업은 매1학기에만 개설됨.(2학기에는 개설되지 않음) [전공필수(KU-KIST융합대학원 교과목)] ★ 확인방법: Potal 강의 대학원 전공과목 2022년 2학기 KU-KIST융합대학원 NBIT융합전공 (1) KKS501 융합과학기술개론 (대학원 교과목)(2) KKS519융합과학기술및창업산학콜로퀴움I (대학원 교과목) * 2021-1학기부터 교과목 명칭 변경 :구) KKS502 융합과학기술콜로퀴움 [전공필수(학부)] ★ 확인방법: Potal 강의 학부 전공과목 2022년도 2학기 KU-KIST융합대학원(관) 메디컬융합공학융합전공 (1)KMCE101 미래의학(학부 교과목) (1)KMCE102 융합과제설계:기초(학부 교과목) : 이론+실험실습 2. 졸업요건 관련(교과목 이수) 유의사항 학부 메디컬융합공학 융합전공은 아래 편성 교과목 내에서만 운용되고 있습니다.아래 정해진 편성 교과목내에서 수강신청하여 학점을 이수한 경우에만 융합전공 졸업요건에 반영하여 인정해주고 있으니 매학기 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. ★ 아래 편성교과목만 인정하며,유사과목은 인정하지 않습니다. ★ 융합전공으로 이수한 교과목은 제1전공 교과목과 중복 인정하지 않음. 다만, 해당융합전공 이수학점 중에서 30학점을 초과하는 학점에 대해서는 6학점까지 제1전공 교과목(전공관련교양, 핵심교양 포함)과 중복 인정 할 수 있음. ※ 개설 전공이 타과인 교과목 수강신청(KU-KIST 이외) 관련 문의는 해당 학과(개설학과)사무실에 메디컬융합전공자임을 말씀드리고, 문의 부탁드립니다. ※ 주요 공지사항은 앞으로 KU-KIST융합대학원 홈페이지를 통하여 수시로 확인부탁드립니다.

2022.08.10 19
2022학년도 제2학기 수강신청 안내

KU-KIST융합대학원 2022학년도 제2학기 수강신청 안내 ◎ 2022학년도 2학기 개강일 : 2022년 9월 1일(목) **유의사항 1: 현재 개설된 교과목 이수구분은 2017학번 이후 기준이므로, 2013학번부터 2016학번 학생들은 기존 교육과정 이수구분에 따라 수강신청 하시기 바랍니다. **유의사항 2: 2021학년도 1학기부터 '융합과학기술콜로퀴움 Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ, Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ'이 '융합과학기술및창업산학콜로퀴움 Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ, Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ'으로 명칭 및 학수번호가 변경되었습니다. 명칭과 학수번호만변경되었을 뿐 기존 운영방법은 동일합니다. 예) 이전 학기까지 융합과학기술콜로퀴움Ⅰ,Ⅱ를 수강한 학생은 반드시 융합과학기술및창업산학콜로퀴움Ⅲ로 수강하셔야합니다. 만약 한학기에 융합과학기술및창업산학콜로퀴움Ⅰ이나 Ⅱ를 수강한다면 이중 수강하게 되는 것이므로 한학기에 각기 다른 학수번호 콜로퀴움 교과목을 순차적으로 수강하시기 바랍니다. ★ 학수번호와 명칭은 다르지만 두 과목은 동일한 과목으로 생각하시면 됩니다. **유의사항 3:2023학년도부터 필수 교과목 개설학기가 아래와 같이 변경되오니 수강신청 시 참고하시기 바랍니다. l. 수강신청 및 정정기간 1. 수강신청 기간 : 2022년8월 17일(수) 13:00 ~ 8월 19일(금) 12:00 2. 수강신청 정정기간 : 2022년 9월 7일(수) 10:00 ~ 9월 8일(목) 17:00 Ⅱ. 수강신청 방법 1) 수강신청 전용URL: http://sugang.korea.ac.kr/graduate 접속 -【대학원선택 KU-KIST융합대학원 학기선택-1학기(1R)】 선택하여 수강신청 하시기 바랍니다. - KU-KIST융합대학원 편성교과목(학수번호 KKS로 시작되는 교과목) 이외의 타 대학원 교과목 수강 시 학점인정받고자 할 경우 자료실의 학점인정신청서 양식을 작성하여 제출바랍니다. * 학수번호KKS로 시작되는 교과목이 아닌 과목은 타 대학원 교과목이므로, 이에 대한 학점인정은 수강신청 시 지도교수 승인을 거쳐 석사과정은 9학점, 석박사통합 및 박사과정은 18학점까지 인정받을 수 있습니다. * 제출기한: 8월17일(수) ~ 9월8일(목)까지(수강신청정정기간 전까지) 2) 연구지도 및 수료연구지도 수강신청 안내 1. 재학생: KKSS500-분반(교과목명:연구지도) - 연구지도(KKS500)는 반드시 구분에 따라(지도교수 별 분반에 따라) 매학기 2학점씩 수강신청(별도 수강학점)하여야 합니다. 2.수료연구생 - 수료연구등록 후 수료연구지도 수강신청해야함. - KKSS600-분반(교과목명: 수료연구지도) - 수료연구생은 수료연구지도 학점만 수강신청 가능(교과목 이수불가) - 수료연구생은 반드시 해당 수료연구지도 학점을 이수하여야 함. 3) 2022학년도 2학기 개설과목 조회 1. 포탈사이트 (http://portal.korea.ac.kr) [학적/수업] 메뉴 [강좌조회] [대학원 전공과목] [년도 : 2022년/ 학기 : 2학기] [대학원선택 : KU-KIST융합대학원] [전공명 : NBIT융합전공 선택 ] [조 회] 클릭 2. 수강신청 시스템 ( http://sugang.korea.ac.kr/graduate/ ) 에서 [대학원 전공과목] [년도 : 2022년/ 학기 :2학기 ] [대학원선택 :KU-KIST융합대학원] [전공명 : NBIT융합전공 선택 ] [조 회] 클릭 Ⅲ. 수강신청 확인 1. 지도교수와 학과주임의 지도를 받아 수강신청(전산입력)을 한 후, 수강신청한 과목을 반드시 포탈- 학적/수업-수강 신청내역조회』확인하고, 정정사항이 있을 경우 수강신청정정기간내에 정정하여야 합니다. KUPID : http://portal.korea.ac.kr - Single-ID 신청 (신입생 포탈사용은 2022년 9월 1일부터 가능합니다.) 2. 수강신청 정정기간 이후 수강신청한 교과목이 폐강되는 경우에는 소속대학 행정실에서 수강신청한 과목을 정정할 예정입니다. 3. 수강신청 정정기간 이후 수강신청 및 변경 또는 포기 할 수 없습니다. Ⅳ. 수강신청시 유의사항 1. 수강신청 전산입력은 반드시 본인이 하여야 합니다. 2. 수강신청 및 수강신청 정정기간 중 수강신청을 못한 학생은 어떠한 경우라도 수강신청을 할 수 없으므로 필히 유의하여야 합니다. 3. 수강신청을 종료한 후, 본인이 신청한 과목과 동일하게 입력되었는지 수강신청 조회화면에서 반드시 확인(출력) 하여야 합니다. 4. 복학예정자도 기간 중에 수강신청을 하시기 바랍니다. 또한 복학 신청절차를 거쳐야 수강신청이 인정됩니다. 5. 수강신청은 수강하고자 하는 교과목의 학수번호를 정확히 확인하여 입력하시기 바랍니다. 6. 포탈시스템학적/수업성적조회에서 기 이수한 성적을 열람을 하실 수 있습니다. 7. 매학기 16 학점(연구지도 포함)까지 수강신청할 수 있습니다 . 단 , 제 31 조의 지도교수 지정과목을 포함할 경우는 18 학점까지 신청할 수 있습니다. 8.신입생의 경우 지도교수지정과목이 별도 지정 될 경우 포털로 지도교수지정과목을 신청한 후 대학원 수강정정기간에 대학원 수강신청 시스템을이용하여 해당 교과목을 수강신청 해야합니다. 9. 기초공통 (필수) 교과목 『 융합과학기술및창업산학콜로퀴움 』 ☞ 석사,박사과정 학생: 융합과학기술및창업산학콜로퀴움Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ 순차적으로 이수 ☞ 석박사통합과정 학생: 융합과학기술및창업산학콜로퀴움Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ, Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ 순차적 으로 이수 ☞ 기존의 '융합과학기술콜로퀴움' 대신 신설된 교과목으로 두 과목은 동일함. 단. 학수번호가 다르기 때문에 이중 신청 주의 10. 전공선택 교과목 『 특수연구방법론 』 ● 이수구분 및 학점 : 전공선택 3학점 교과목(주당 실습시간 6시간, 이론시간 없음)● 교과목 명칭 : 특수연구방법론 뒤의 괄호 안에 해당 교수별 분야 [교과목 명칭의 예 : 특수연구방법론(해당교수 분야)]● 이수상한 : 석사과정생은 1과목, 박사과정생은 2과목, 석박사통합과정생은 3과목까지 이수 가능 이수상한 기준에 초과할 경우 수료 및 졸업 요건에 불인정! 11. 수강신청한 교과목의 이수구분(기초공통,전공선택, 연구지도, 지도교수지정과목 등)을 명확히 표기하여야 합니다. 이수구분 잘못으로 학점에 가산되지 않아 불이익을 받을 수 있습니다. *지도교수 지정과목은 선수과목으로 반드시 이수하여야 하는 교과목입니다. 선수과목을 미이수 시 수료 및 졸업 불가합니다. 12. 대학원생은 수강 철회 및 재수강, 중복수강 불가 13. 아래의 기본 교시별 강의시간을 참고하시기 바랍니다. 교과목별로 수업시간 및 강의장소는 사정에 의하여 변경될 수 있습니다. * 과목별 강의시간에 대한 특이사항은 포탈에서 꼭 확인바랍니다. 포털에서 강의시간 또는 강의실 특이사항은 강좌명 밑에 기재되어있음. 또한 첨부된 파일에 비고란에 별도로기재되어있음. ◆ 강의시간 (안암캠퍼스) 1교시 9:00-10:15 / 2교시 10:30-11:45 /3교시 12:00-12:50 / 4교시 13:00-13:50 / 5교시 14:00-15:15 / 6교시 15:30-16:45 / 7교시 17:00-17:50 / 8교시 18:00-18:50 / ※휴식시간 : 75분 수업은 15분, 50분 수업은 10분으로 함. ◆강의시간 (안암캠퍼스 의과학과) 1교시 08:30-09:20 / 2교시 09:30~10:20 / 3교시 10:30~11:20 / 4교시 11:30~12:20 / 5교시 13:10-14:00 / 6교시 14:10-15:00 / 7교시 15:10-16:00 / 8교시 16:10-17:00 Ⅴ. 연구윤리교육 이수 안내 : 시행시기: 2011년 3월부터 시행중 1. 성격: 논문작성시 권장교육 2. 수강방법 (1) 입학 후 항시 온라인컨텐츠(블랙보드)에서 교육가능 (2) 재학,휴학,수료생 모두 수강가능 (3) 교내교육컨텐츠 ◆ 수강방법 블랙보드 접속 안내페이지 2021법정의무 및 교내권장 교육 (학생) 2021 법정 의무 및 교내권장교육 -분반 클릭 자가등록 코스에서 해당 교육 수강 가능 (4) 교외교육컨텐츠 : http://www.cre.or.k

2022.08.10 45
2022학년도 2학기 신입생 학생증 예약등록/신청/배부 안내

1단계: 사전 예약등록(금융기능) :PC 또는 스마트폰http://scms.korea.ac.kr/newcard.asp 2단계: 발급신청 : (금융기능)스마트폰 하나은행 앱:https://mbp.hanabank.com/oneqplus.jsp?MENUYDSCD0001001_Link (비금융기능)PC 또는 스마트폰http://scms.korea.ac.kr/newcard.asp

2022.08.09 77
2022학년도 2학기 재학생 및 수료연구생 등록 (학위청구등록, 분할납부

재학생 등록기간을 아래와 같이 안내해드리오니 해당기간 안에 꼭 등록하시기 바라며, 최종등록 기간까지 등록하지 않을 시 미등록 제적처리 됩니다. 아울러, '수료등록' 예정 또는 수료생인 분들도 재학생 등록일정에 맞추어 등록금 납부를 하시면 됩니다. -수료연구등록금 (일반대학원 공학계열 수업료의 2%):수료생 및 수료 예정자 재학생 및 수료연구생 등록기간 -정규 등록기간 : 2022년 8월 23일(화) 9:00~ 8월 30일(화) 16:00 -최종 등록기간 : 2022년 9월 14일(수) 9:00 ~ 9월 16일(금) 16:00 학위청구 등록기간 -학위청구 등록금 (일반대학원 공학계열 수업료의 7%): 수료연구생이 학위청구논문심사를 받는 학기에는 학위청구등록금 납부하여야 함. 단, 2%의 등록금을 우선 납부한 학생은 학위청구논문등록기간에 5%의 차액된 고지서를 확인 후 납부하기 바람. (학위청구논문 등록기간은 안내예정) * 고지서 출력(재학생):http://infodepot.korea.ac.kr/course/www/reg/registration.jsp *고지서 출력기간 - 2022. 8. 16 (화) 10:00 ~ 8. 30 (화) 16:00 -2022. 9. 14 (수) 10:00 ~ 9.16 (금) 16:00 초과학기 등록 ▶초과학기 수업료 감면 신청 등록안내바로가기 ▶(아크로벳 리더설치 바로 가기) 휴복학기간: 학사일정에 따라 복학신청을 하시기 바랍니다.(2022-2학기: 8/1~8/25) ※등록납부상태는 전화문의로는별도로 제공하지 않으니,본인이 포탈에서 아래의 내용에 따라 확인하시기 바랍니다. ※휴학예정자는 등록금을 납부하지않습니다.납부하여도 등록 이월되지 않고 환불 처리 됩니다. ※ 전액 장학금 수혜자는 아래 유의사항을 필히 참고하여 주시기 바랍니다.

2022.08.09 35
코로나19관련 2022학년도 2학기 대학원 특별휴학 시행 안내

코로나바이러스감염증-19관련 2022학년도 2학기 대학원 특별휴학 시행 안내 코로나19 감염증 사태가 계속적인 심각단계로 전 세계에 확산됨에 따라 2022학년도 2학기에 한해 코로나19 감염증 관련 특별휴학을 시행하고자 합니다. 코로나19관련 사유로 인해 학업을 시작, 지속할 수 없는 경우에 한하며 2022학년도 제2학기에 한시적 시행함 1. 대상: 대학원 신편입생, 재학생, 수료생으로 다음 가, 나 항목 중 하나에 해당하는 경우 가. 코로나바이러스감염증-19확진으로 인해 학업을 시작, 지속할 수 없는자 (단순 확진이 아닌 격리 중 또는 격리 후 합병증 및 휴유증으로 인해 지속을 할 수 없음에 해당) 나. 특별휴학 신청일 기준 해외에 체류방문 중이면서 국내입국이 어려운 대학원생 - 한국발 입국자에 대한 입국제한 조치 실시 국가는 외교부 해외안전여행 홈페이지(http://www.0404.go.kr/)에서 확인 가능 2. 특별휴학 신청 및 승인 절차(안) 1) 특별휴학 신청 학생 - 소속 학과/대학행정실에서 특별휴학원서[양식1] 제출 - 제출서류 ① 특별휴학원서[양식1] ② 증빙서류 (*필수제출) - 코로나-19 양성 판정 확진 환자에 해당하는 경우 증빙서류 제출 증빙서류 : 코로나 양성 판정 통보서 및 격리중 또는 격리 후 합병증 및 휴유증으로 인해 지속을 할 수 없는 타당한 증빙서류(병원 진단서 혹은 의사 소견서) - 비자발급이 불허의 경우 관련 증빙서류 제출 - 특별휴학원서의 휴학 사유란에 학생의 건강 상태, 최근 방문체류한 해외 국가 및 지역명, 학업을 시작지속할 수 없는 사유를 상세히 기재함 - 장학금 수혜 대상자의 경우, 해당 장학금명을 신청원서 상 작성하여 제출 2) 특별휴학원서 소속 학과/대학행정실 제출 후 검토하여 주임교수(또는 지도교수 면담) - 유선 또는 서면으로 상담(인터뷰) 실시한 후 확인서[양식2]에 면담소견 작성함 3) 내외국인 신편입생 휴학 절차 동일 - 신(편)입생 첫 학기의 경우, 반드시 등록 후 휴학 신청을 하여야 함 3. 휴학 신청기간 및 등록금 환불 금액 가. 신청 기간 : 2022년 8월 1일(월) ~ 11월 30일(수) 16:00까지 나. 신청 장소 : 각 소속 학과행정실 (http://graduate.korea.ac.kr/grad/department/major.do) 다. 등록금 환불 금액 1) 등록금 납부 후 9월 16일(금) 16시까지 특별휴학 신청한 학생에 한해 신/편입생은 입학금을 제외한 수업료 전액, 재학생은 수업료 전액 환불됨 2) 9월 19일(월)부터는 등록금 반환 기준에 따라 환불 4. 장학금 수혜자의 경우 코로나-19관련 사유에 의한 특별휴학에 한하여 장학금 전액 환수처리 * 단, 아래의 조건을 충족하는 경우에만 복학 시로 장학금 이월 가능 1) 특별휴학에 대한 사유가 종료된 즉시 복학할 경우에 한해 장학금 이월지급을 허용함 2) 코로나-19 장학금 이월지급은 교내장학금에 한함 외부재단에서 지급하는 장학금의 경우, 해당 재단의 방침을 따름) 3) 기타 사유로 인한 휴학의 경우에는 기존 운영방침을 동일하게 적용 (장학생이 휴학할 경우, 장학생 자격 취소) 5. 신청서류 가. 특별휴학원서[양식1] 나. 확인서(주임교수 또는 지도교수)[양식2] 다. 증빙서류 (*필수제출) - 감염증 의심(격리)환자 및 확진환자에 해당하는 경우 증빙서류 제출 - 비자발급이 불허의 경우 관련 증빙서류 제출 다. 등록금 환불 신청서 [양식3] - KUPID에 학생 계좌번호 필히 등록 6. 기타 가. 2022학년도 2학기에 한하여 한시적 시행함 나. 신(편)입생 첫 학기의 경우, 반드시 등록 후 휴학 신청을 하여야 함 다. 해외에서 입국하는 국민 및 외국인에 대해서 입국일로부터 14일간 격리 등 해외입국자 관리가 강화되었으니, 이번 학기 휴학 계획 없이 해외에서 입국하는 재학생은 8월 중 또는 늦어도 8월 말까지 입국하지 않으면 9월 1일(목) 개강일 이후 출석 수업의 참여가 제한될 수 있다는 점을 양지 하여 주시기 바람 ※ 자세한 문의는 행정실로 문의하시기 바랍니다.

2022.08.01 43
2022학년도 2학기 학적변동 신청 안내: 8.1(월) ~ 8.25(목)

※학적변동 신청 기간: 2022년 8월 1일(월) ~ 8월25일(목)오후5시 * 제출처: 행정실 1. 휴학 및 복학 신청(휴복학 신청만 온라인 신청)1) 신청방법 :KUPID 학적/졸업 학적사항 휴/복학 신청 (대학원)*신청 후 지도교수 승인 * 임신출산휴학,군입대 휴학의 경우 증빙서류 제출 필수 2)신입생은 첫학기 휴학 불가 3) 휴학은 최대 1년까지 가능하며, 한학기 휴학 후 신청기간 종료 후 기간을 연장하고자 할 경우 다시 신청하여야 함4) 학위청구논문심사를 받고자하는 하는 학기에는 반드시 복학신청하여야 함. *복학예정자 수강신청 - 2022학년도 제2학기 복학예정자는 학적상태나 등록여부에 관계없이 재학생 수강신청 기간에 수강신청을 하시기 바랍니다. (단, 2022년 8월 25일까지 복학절차를 완료하지 않을 경우 수강신청 내용이 자동 삭제됨) ※ 학적변동 반영시기: 8월1일~8월25일 신청 후9월1일자로 일괄 변동 반영 9월1일이전에 학적변동 반영의 증명이 필요한 경우에는 휴복학예정 확인서를 발급 가능 2.재학생지도교수 변경 -신청방법: 대학원소식자료실지도교수 변경원 양식을 다운로드 받아 작성하여 행정실에 제출. - 수강신청 시, KKS500 연구지도 과목 분반은 학적부의 지도교수와 반드시 일치해야 함. 3. 수업연한 단축신청(조기수료) 및 석 박사통합과정 중도포기 1) 석사과정,박사과정,석.박사통합과정 수업연한 단축신청(조기수료) 가. 신청방법 : 대학원소식자료실수업연한단축신청서 양식을 다운로드 받아 작성하여지도교수의 추천을 받아행정실에 제출 나. 신청학기 : 아래의 해당 학적변동기간에 신청 * 석사과정,박사과정: - 1학기 단축 (신청기간: 2학기 말,3학기 진입 전각 해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청)* 석박사통합과정: -1학기 단축(신청기간: 6학기 말, 7학기 진입 전각해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청) - 1년 단축(신청기간: 5학기 말, 6학기 진입 전각해당 학적변동 기간 내(2월,8월)신청) ※ 단, 해당학기 성적확정 후 수료사정 시점의 전체 평균평점이 4.0이상만 조기수료 및 졸업이 가능 2) 석.박사통합과정 중도포기 가.신청방법 : 대학원소식자료실석박사통합 중도포기원서 양식을 다운로드 받아 작성하여 행정실에 제출 =석.박사통합과정에 있는 학생이 통합과정의 수학을 포기하고 석사로 변경을 원하는 경우 신청 함. ※ 단, 이경우는 과정만 석사과정으로 변경되는 것이며, 석사수료요건이 되더라도 통합과정을 포기함과 동시에 석사로 수료하는 것은 아님. 신청한 학기말에 성적확정 후 수료대상자를 선발 함. (예시) 2021년 2학기 학적변동기간(2021.8.1~8.25)에 석박사통합과정 중도포기원 제출한 학생은조기수료 모든 요건이 충족되면, 2022년 2월 25일 수료예정임. *수료이후 석박사통합과정 중도포기 불가 4. 자퇴 신청 -자퇴원서 양식에 지도교수 날인을 받은 후 행정실에 방문하여 제출. *관련 양식은 행정실에 별도 문의 요망. *자퇴 시 본 대학원 홈페이지 상단 공지 " 자퇴자(등록포기자 포함) 등록금 반납 및 초과학기 등록자에 관한 사항 안내" 내용 반드시 확인 요망. *기타 학적변동은 기간안에 반드시 신청바랍니다.

2022.08.01 54
학습관리시스템LMS(블랙보드) 및 온라인 강의 도구의 데이터 삭제 안내

교수학습개발원 원격교육센터에서는 학습관리시스템LMS(블랙보드)와 다양한 온라인 강의 도구를 제공하고 있습니다. ★ 2022학년도 2학기 준비를 위해 삭제되는 데이터를 안내 드리오니, 개별적으로 반드시 백업(다운로드) 해주시기를 부탁드립니다. ★ - 아 래 - 1. 안내 사항 (붙임 파일 참고) 가. 삭제 내용 나. 백업 및 삭제 일정 1) 삭제 예정 일시: 2022년 9월 8일(목) 2) 백업 가능 기간: 2022년 7월 18일(월) ~ 2022년 8월 31일(수) ※약 한 달간 붙임: [학생] 2022학년도 1학기 블랙보드 및 온라인 강의 도구 데이터 삭제 안내 1부. 끝.

2022.07.25 33
2022학년도 후기 KU-KIST융합대학원 신입생 모집 합격자 공고

*합격생은 첨부파일의 합격자 안내문, 신입생 오리엔테이션 및 지도교수 배정에 관한 학사일정 안내를 반드시 확인해주시기 바랍니다.

2022.06.15 692
Deterministic creation an

Deterministic creation and deletion of a single magnetic skyrmion observed by direct time-resolved X-ray microscopy Spintronic devices based on magnetic skyrmions are a promising candidate for next-generation memory applications due to their nanometre size, topologically protected stability and efficient current-driven dynamics. Since the recent discovery of room-temperature magnetic skyrmions, there have been reports of current-driven skyrmion displacement on magnetic tracks and demonstrations of current pulse-driven skyrmion generation. However, the controlled annihilation of a single skyrmion at room temperature has remained elusive. Here we demonstrate the deterministic writing and deleting of single isolated skyrmions at room temperature in ferrimagnetic GdFeCo films with a device-compatible stripline geometry. The process is driven by the application of current pulses, which induce spinorbit torques, and is directly observed using a time-resolved nanoscale X-ray imaging technique. We provide a current pulse profile for the efficient and deterministic writing and deleting process. Using micromagnetic simulations, we also reveal the microscopic mechanism of the topological fluctuations that occur during this process.

국제저널
Monitoring Based on Narro

Monitoring Based on Narrow-Band Resonance Raman for Phase-Shifting -Conjugated Polydiacetylene Vesicles upon HostGuest Interaction and Thermal Stimuli The present study reports a quantified monitoring by means of in situ resonance Raman scattering that analyzes phase-shifting characteristics of -systems upon interacting with target analytes. A chemo- andthermochromic polydiacetylene vesicular probe is evaluated with multiplewavelength Raman scattering modes in resonance with its phases, respectively, and thus can trace the phase-shifts. This Raman scatteringbasedanalytical quantification is also successful in monitoring hostguest recognition events by utilizing much narrower bands, compared to those in conventional absorption or photoluminescence (PL) methods. As one of the outcomes, the monitoring analysis overcomes the limitations based on widely used colorimetric response (%CR) or PL that failed in the case of interaction with a surfactant, CTAB.

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Comparison of exosomes an

Comparison of exosomes and ferritin protein nanocages for the delivery of membrane protein therapeutics Exosomes are small membrane vesicles secreted by most cell types that play an important role in intercellularcommunication. Due to the characteristic of transferring their biomacromolecules, exosomes have potential as a new alternative for delivering protein therapeutics. Here, we investigate whether exosomes provide crucialadvantages over other nanoparticles, in particular protein nanocage formulations, as a delivery system formembrane protein therapeutics. We characterized membrane-scaffoldbased exosomes and protein-scaffold-based ferritin nanocages, both harboring SIRP (signal regulatory protein ), an antagonist of CD47 on tumorcells. The efficacy of these two systems in delivering protein therapeutics was compared by testing their ability to enhance phagocytosis of tumor cells by bone-marrowderived macrophages and subsequent inhibition of in vivo tumor growth. These analyses allowed us to comprehensively conclude that the therapeutic index of exosomemediated CD47 blockade against tumor growth inhibition was higher than that of the same dose of ferritin-SIRP. The results of this analysis reveal the importance of the unique characteristics of exosomes, in particular their membrane scaffold, in improving therapeutic protein delivery compared with protein-scaffoldbased nanocages.

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Enhanced oxygen permeabil

Enhanced oxygen permeability in membrane-bottomed concave microwells for the formation of pancreatic islet spheroids Oxygen availability is a critical factor in regulating cell viability that ultimately contributes to the normal morphogenesis and functionality of human tissues. Among various cell culture platforms, construction of 3D multicellular spheroids based on microwell arrays has been extensively applied to reconstitute in vitro human tissue models due to its precise control of tissue culture conditions as well as simple fabrication processes. However, an adequate supply of oxygen into the spheroidal cellular aggregation still remains one of the main challenges to producing healthy in vitro spheroidal tissue models. Here, we present a novel design for controlling the oxygen distribution in concave microwell arrays. We show that oxygen permeability into the microwell is tightly regulated by varying the poly-dimethylsiloxane (PDMS) bottom thickness of the concave microwells. Moreover, we validate the enhanced performance of the engineered microwell arrays by culturing non-proliferated primary rat pancreatic islet spheroids on varying bottom thickness from 10 lm to 1050 lm. Morphological and functional analyses performed on the pancreatic islet spheroids grown for 14 days prove the long-term stability, enhanced viability, and increased hormone secretion under the sufficient oxygen delivery conditions. We expect our results could provide knowledge on oxygen distribution in 3-dimensional spheroidal cell structures and critical design concept for tissue engineering applications.

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Exosome as a Vehicle for

Exosome as a Vehicle for Delivery of Membrane Protein Therapeutics, PH20, for Enhanced Tumor Penetration and Antitumor Efficacy As biochemical and functional studies of membrane protein remain a challenge, there is growing interest in the application of nanotechnology to solve the difficulties of developing membrane protein therapeutics. Exosome, composed of lipid bilayer enclosed nanosized extracellular vesicles, is a successful platform for providing a native membrane composition. This study reports an enzymatic exosome, which harbors native PH20 hyaluronidase (Exo-PH20), which is able to penetrate deeply into tumor foci via hyaluronan degradation,allowing tumor growth inhibition and increased T cell infiltration into the tumor. This exosome-based strategy is developed to overcome the immunosuppressive and anticancer therapy-resistant tumor microenvironment, which is characterized by an overly accumulated extracellular matrix. Notably, this engineered exosome with the native glycosylphosphatidylinositol-anchored form of hyaluronidase has a higher enzymatic activity than a truncated form of the recombinant protein. In addition, the exosome-mediated codelivery of PH20 hyaluronidase and a chemotherapeutic (doxorubicin) efficiently inhibits tumor growth. This exosome is designed to degrade hyaluronan, thereby augmenting nanoparticle penetration and drug diffusion. The results thus show that this is a promising exosome-based platform that harbors not only a membrane-associated enzyme with high activity but also therapeutic payloads.

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Networked concave microwe

Networked concave microwell arrays for constructing 3D cell spheroids The engineered three-dimensional (3D) cell cultivation system for the production ofmulticellular spheroids has attracted considerable attention due to its improved in vivo relevance to cellular communications compared with the traditional two-dimensional (2D) cell culture platform. The formation and maintenance of cell spheroids in a healthy condition is the critical factor for tissue engineering applications such as the repair of damaged tissues, the development of organ replacement parts and preclinical drug tests. However, culturing spheroids in conventional isolated single wells shows limited yield and reduced maintenance periods due to the lack of proper supplies of nutrition aswell as intercellular chemical signaling.Here, we develop novel networked concave microwell arrays for the effective construction of 3Dmulti-cellular spheroids. The proposed method provides a suitable structure for the diffusion of oxygen, water-soluble nutrients and cytokines for cellcell interactions between the spheroids in neighboringmicrowells. Wehave further demonstrated that hepatocyte spheroid culturednetworkedconcavemicrowells show enhanced cell viability and albumin secretion compared to the un-networked control group over twoweeks.Our results reveal thatmulti-cellular functionality can be tuned up by networking individual 3D spheroidswithout supplying additional chemicals or biological supplements.We anticipate our result to be useful in high-throughput cellular screening platforms to study cellcell interactions, in response to diverse chemical stimuli as well as the development of the in vivo mimicking of the customized 3D tissue culture system.

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Combined Rho-kinase inhib

Combined Rho-kinase inhibition and immunogenic cell death triggers and propagates immunity against cancer Activation of T-cell immune response is critical for the therapeutic efficacy of cancer immunotherapy. Current immunotherapies have shown remarkable clinical success against several cancers; however, significant responses remain restricted to a minority of patients. Here, we show a therapeutic strategy that combines enhancing the phagocytic activity of antigen-presenting cells with immunogenic cell death to trigger efficient antitumour immunity. Rho-kinase (ROCK) blockade increases cancer cell phagocytosis and induces antitumour immunity through enhancement of T-cell priming by dendritic cells (DCs), leading to suppression of tumour growth in syngeneic tumour models. Combining ROCK blockade with immunogenic chemotherapy leads to increased DC maturation and synergistic CD8+ cytotoxic T-cell priming and infiltration into tumours. This therapeutic strategy effectively suppresses tumour growth and improves overall survival in a genetic MMTV/Neu tumour model. Collectively, these results suggest that boosting intrinsic cancer immunity using immunogenic killing and enhanced phagocytosis is a promising therapeutic strategy for cancer immunotherapy.

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Nanocage-Therapeutics Pre

Nanocage-Therapeutics Prevailing Phagocytosis and Immunogenic Cell Death Awakens Immunity against Cancer A growing appreciation of the relationship between the immune system and the tumorigenesis has led to the development of strategies aimed at "re-editing" the immune system to kill tumors. Here, a novel tactic is reported for overcoming the activation-energy threshold of the immunosuppressive tumor microenvironment and mediating the delivery and presentation of tumor neoantigens to the host's immune system. This nature-derived nanocage not only efficiently presents ligands that enhance cancer cell phagocytosis, but also delivers drugs that induce immunogenic cancer cell death. The designed nanocage-therapeutics induce the release of neoantigens and danger signals in dying tumor cells, and leads to enhancement of tumor cell phagocytosis and cross-priming of tumor specific T cells by neoantigen peptide-loaded antigen-presenting cells. Potent inhibition of tumor growth and complete eradication of tumors is observed through systemic tumor-specific T cell responses in tumor draining lymph nodes and the spleen and further, infiltration of CD8+ T cells into the tumor site. Remarkably, after removal of the primary tumor, all mice treated with this nanocage-therapeutics are protected against subsequent challenge with the same tumor cells, suggesting development of lasting, tumor-specific responses. This designed nanocage-therapeutics "awakens" the host's immune system and provokes a durable systemic immune response against cancer.

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Current-driven dynamics a

Current-driven dynamics and inhibition of the skyrmion Hall effect of ferrimagnetic skyrmions in GdFeCo films (Nature Communications) Magnetic skyrmions are swirling magnetic textures with novel characteristics suitable for future spintronic and topological applications. Recent studies confirmed the room temperature stabilization of skyrmions in ultrathin ferromagnets. However, such ferromagnetic skyrmions show undesirable topological effect, the skyrmion Hall effect, which leads to their current-driven motion towards device edges, where skyrmions could easily be annihilated by topographic defects. Recent theoretical studies have predicted enhanced current driven behavior for antiferromagnetically exchange-coupled skyrmions. Here we present the stabilization of these skyrmions and their current-driven dynamics in ferrimagnetic GdFeCo films. By utilizing element-specific X-ray imaging, we find that the skyrmions in the Gd and FeCo sublayers are antiferromagnetically exchange-coupled. We further confirm that ferromagnetic skyrmions can move at a velocity of ~50ms1 with reduced skyrmion Hall angle, SkHE ~ 20. Our findings open the door to ferrimagnetic and antiferromagnetic skyrmionics while providing key experimental evidences of recent theoretical studies.

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강동혁 학생(지도교수 윤영수), 차세대 수계

요약 : 수계 아연 이차전지용 탄소 음극 소재 표면에서 발생하는 수소발생반응(HER) 및 부산물 형성 억제를 위한 소재 설계 기술 개발 내용 : 금속 아연 음극을 기반으로 한 수계 아연 이차전지는 물을 기반으로 하여 폭발/화재의 위험성이 매우 적으며, 아연의 많은 자원량과 높은 이론 용량(820 mA h g-1 and 5855 mA h cm-3)으로 모바일 전자 기기 및 대규모 에너지 저장 시스템에 적용하기 위한 차세대 전력원으로 주목 받고 있다. 하지만 수계 아연 이차전지는 수계 전해질을 사용하기 때문에 물 분해로 인한 수소 발생 반응(HER)과 부산물 형성으로 인한 전기화학적 성능 저하의 문제점이 있다. 약산성 전해질을 사용하는 수계전해질 시스템 내에서 강한 부식저항성을 가지며 넓은 활성표면을 제공할 수 있는 탄소계 집전체가 널리 사용되고 있지만 탄소집전체의 표면특성과 기공특성에 따라 물 분해 및 부산물 형성반응에 상당한 영향을 주는 현상이 여러 차례 보고되고 있다. 그럼에도 불구하고 구체적인 탄소집전체-수계전해질의 상호작용에 대한 이해도는 매우 부족하여 탄소 전극 소재 설계에 어려움이 있었다. 본 연구에서 탄소 전극 소재의 표면 특성, 미세구조 및 기공구조가 아연 수계 이차전지용 전해질과의 상호작용을 통해 물 분해와 부산물형성 반응에 미치는 영향에 대해 조직적/체계적으로 조사하였으며 산소 작용기와 같은 헤테로원소의 물 분해 촉진 효과는 미미한 반면 초미세기공과 물분해의 강한 상호작용을 규명하였다. 따라서 초미세기공이 최소화 된 3차원 탄소 전극 소재를 수계 아연 이차전지용 음극소재로 활용하여 2,000회 이상의 장기간 충/방전 수명 안정성과 ~99% 이상의 매우 높은 쿨롱 효율을 달성하였다. 본 연구내용은 KU-KIST융합대학원의 강동혁 석/박사 통합과정 학생이 윤영수 교수의 지도하에 실험을 진행하였으며, 강원대학교 임형규 교수의 도움을 받아 진행되었다. 그림 1. 초미세기공과 수소 발생 반응 사이의 강한 인과관계를 보여주는 제일원리계산 데이터

2022.07.26
김근우 학생, 한국연구재단 2022 이공분야

김근우 학생, 한국연구재단 2022 이공분야 학문후속세대 지원사업 선정 ㅁ 사업목적:학문후속세대에 국내외 대학 또는 연구소에서의 연수기회를 제공하여 학술연구의 지속성 유지 및 연구능력의 질적 향상 유도ㅁ 박사과정생 연구장려금지원:박사과정생(수료생 포함)의 논문 주제와 관련된 창의적 도전적 아이디어를 학생이 주도적 독립적으로 연구하도록 지원 ㅁ 과제명 : 저산소성 전처리에 의한 심근보호반응에서 마이크로 RNA 산화 변형의 기능 이해ㅁ 과제내용본 연구는 저산소성 전처리를 통한 심근보호반응에서 산화 마이크로 RNA의 역할을 이해하고,산화 마이크로 RNA의 지속 시간 및 양적 조절을 통한 심장질환 치료 가능성을 확인하기 위한 연구임.이를 통해 치료법이 제한적이었던 허혈성 심근질환에 대해 마이크로 RNA 산화적 변형의 지속시간 및 양적 조절을 이용한 유전자 치료법 제시하고자 함.

2022.07.04
KU-KIST융합대학원 스승과 제자의 창업 성

RD 패러독스 극복하자 (25)시프트바이오 시프트바이오의 의사 3인방 공동 창업자가 회사의 주력 기술인 엑소좀을 배경으로 모였다. 왼쪽부터 이원용 리원피부과 원장, 남기훈 박사. 김인산 한국과학기술연구원(KIST) 책임연구원. 강정현 기자 바이오 벤처업계에서 의사 창업이 트렌드가 될 수 있을까. 지방대 의대 다 돌고 서울대 공대라는 말이 있듯, 국내 최고의 인재들이 돈 잘 버는 의대로 몰리는 건 어제오늘 일이 아니다. 과학계와 교육계에서는 우려의 목소리가 이어진다. 똑똑한 사람들이 개인의 부(富)만을 위해 전공과 직업을 선택하면 나라의 미래는 어두울 수밖에 없다는 얘기다. 하지만 최근 들어 스타트업 창업 붐이 뜨거워지면서 의사 창업 사례가 드물지 않게 나오고 있다. 정부 출연 연구원 박사와 젊은 의사 두 명이 힘을 합쳐 창업에 나섰다. 김인산(63) 한국과학기술연구원(KIST) 책임연구원과 서울대 의대 졸업 후 강남에서 피부과를 운영하고 있는 이원용(43) 박사, 고려대 의대 졸업 후 수련의 대신 대학원 과정을 밟은 남기훈(33) 박사가 그들이다. 김인산 박사 역시 경북대 의대를 졸업한 의사지만, 대학원에 진학해 기초의학을 공부했다. 경북대 의대 생화학교실에서 학생을 가르치고 연구해오던 김 박사는 2014년에 KIST로 자리를 옮겼다. 당시 KIST엔 의사 출신 연구자가 한 명도 없는 무의촌(無醫村)이었는데, 의과학센터가 설립되면서 의사 연구자가 필요했다. 출연연서울대고대 의대의 만남 KIST 연구개발 기술 출자해 창업 엑소좀 기반 난치성 질환 신약 개발 바이오 창업, 임상의사 참여 바람직 지방간염간섬유증 치료 목표 세 사람은 2020년 11월 김 박사의 기술을 바탕으로 KIST 기술출자회사 시프트바이오를 설립했다. 김 박사는 암 치료의 새로운 패러다임으로 주목받고 있는 면역항암치료 분야 대가다. 2017년 3월 세계 최초로 차세대 약물 전달체로 주목받고 있는 엑소좀(Exosome) 세포의 막단백질을 항암 치료용으로 개발한 연구결과를 국제학술지 바이오머티어리얼에 게재했다. 내성 등 기존 면역항암치료의 문제점을 극복하고, 치료 효과를 대폭 높이는 결과였다. 그해 4월에는 세포막과 잘 융합할 수 있는 엑소좀을 전 세계 최초로 개발, 국제학술지 어드밴스트 머티어리얼에 게재했다. 김 박사의 연구결과는 낭포성 섬유증 등 기존에는 치료할 수 없었던 막단백질 결손 질환을 고칠 수 있는 길을 열었다고 평가받았다. 시프트바이오의 창업 목표는 엑소좀을 기반으로 희소난치성 질환 치료 신약을 개발하는 것. 핵심 신약 후보물질은 줄기세포에서 얻은 엑소좀을 활용한 치료제 SBI-102다. 비알코올성 지방간염(NASH)과 간섬유증 치료를 목표로 하고 있다. 현재 실험쥐를 대상으로 전임상을 하고 있으며, 미국 엑소좀 전문 생산 공정 개발 회사인 루스터바이오와 협력, SBI-102의 임상 1상을 위한 시료 생산에 들어갔다. 남 박사는 최근 우리나라에서도 성인병 환자가 많아지면서 비알코올성 지방간과 여기서 더 나아간 지방간염으로 악화하는 경우가 크게 늘고 있다고 말했다. KU-KIST 대학원 스승과 제자의 창업 그래픽=김영옥 기자 yesok@joongang.co.kr 아버지와 아들 형제뻘인 세 사람이 어떻게 공동 창업자로 만날 수 있었을까. 김 박사는 KIST의 책임연구원이면서 고려대와 KIST가 공동 설립한 KU-KIST 융합대학원의 교수이기도 하다. 남 박사는 김 박사의 융합대학원 제자다. 남 박사는 고려대 의대 출신이지만, 환자를 진료하는 임상 의사보다는 창업을 하고 싶었다. 의대 졸업 후 곧바로 KU-KIST 융합대학원에 들어가 김 박사 밑에서 신약 개발을 위한 플랫폼 연구를 공부했다. 이원용 박사는 전공의 시절 전국 전공의 대표를 지냈다. 이때 의사협회 산하 조직에서 전국 의대생 대표였던 남 박사와 만났다. 세 사람의 얽힌 인연은 김 박사의 엑소좀 연구성과를 창업으로 연결해보자는 뜻으로 발전하면서 시프트바이오 창업에까지 이르렀다. 남 박사는 의대에 다닐 때부터 임상 의사보다는 더 가슴 뛰는 일을 하고 싶다는 생각을 해왔다며 의사는 제한된 사람을 살릴 수 있지만 신약을 개발하면 수많은 환자들이 혜택을 누릴 수 있고, 국가 경제에도 기여할 수 있다는 생각에 수련의 대신 대학원 과정을 밟았고, 창업을 했다고 말했다. 창업 장려에도 불구 규제 너무 많아 회사 창업과 운영은 세 사람의 공동 창업자가 역할을 나눠 맡았다. 창업 자본을 댄 이 박사가 최고경영자(CEO)를, 남 박사는 최고운영책임자(COO)를 맡았다. 그간 KIST에서 엑소좀 연구개발을 주도해온 김 박사는 시프트바이오의 최대주주이지만, 연구원에 남아 RD를 지원하는 역할을 하고 있다. KIST는 4년 전 그간의 겸직 금지 규정을 완화해, 창업을 할 경우 겸직과 휴직을 각각 3년 동안 할 수 있도록 했다. 하지만 창업 관련, 연구책임자의 겸직은 여전히 제한적으로만 허용하고 있다. 김 박사는 현재 KIST에서 항암치료를 위한 리더연구사업의 과제 책임자로도 활동하고 있다. 출연연 기술의 창업 과정도 복잡했다. 기술가치 평가에 6개월, KIST 내 창업 심의위원회에서 다시 3개월, 공공기술의 출자가 법적으로 문제가 없는지 허가받는데 6개월이 걸렸다. 김 박사는 정부와 KIST에서 창업을 적극 장려해온 덕분에 그간 연구개발해 온 기술을 바탕으로 창업할 수 있었다면서도 막상 창업에 나서보니 여전히 겹겹이 쌓인 규제 때문에 창업과 회사를 키워나가는데 어려움이 적지 않다고 말했다. 글로벌 엑소좀 시장 연평균 21.9% 성장 시프트바이오는 이제 막 시작한 기업이지만, 김 박사의 독보적 기술력으로 업계의 이목을 끌고 있다. 창업 이후 최근까지 60억원의 투자를 받았으며, 지난달 말에는 신용보증기금이 주관하는 2022년도 퍼스트 펭귄에 선정됐다. 창업한 지 5년 이내의 기업 중 혁신적 아이디어와 우수한 기술을 가진 기업을 발굴해 지원하는 제도다. 선정된 기업에는 3년간 최대 20억원의 보증과 각종 혜택을 지원한다. 지난해 8월에는 코스닥 상장사 랩지노믹스에 항암면역신약 기술을 전임상 단계에서 넘기기도 했다. 해외에서도 시프트바이오의 엑소좀 기술은 그 가치를 인정받고 있다. 지난 3월에는 엑소좀을 이용한 항암면역 치료제의 핵심 원천 기술인 SBI-101이 미국과 중국에서 특허 등록됐다. 코로나19 백신을 개발한 모더나의 모회사인 플래그십 파이오니어링은 2017년 엑소좀 기술을 사가려다 KIST의 기술이전 관련 규정에 묶여 무산된바 있다. 남기훈 박사는 엑소좀을 이용한 바이오 신약은 항체치료제가 할 수 없는 분야를 담당할 수 있어서 또 다른 분야의 거대시장을 여는 것이라며 BMR 리서치에 따르면 글로벌 엑소좀 시장은 연평균 약 21.9% 성장해 오는 2026년 316억 9200만 달러(약 41조원) 규모에 이를 것으로 예측된다고 말했다. 임상 경험 의사의 바이오 창업 바람직 바이오 신약 스타트업의 경우 연구개발에 집중하느라 창업 이후 오랜 기간 매출 없이 투자금으로만 버티는 게 일반적이지만, 시프트바이오는 연구대행서비스(CSOContract Science Organization)를 별도의 사업으로 꾸려가고 있다. CSO는 바이오제약 기업이 가진 플랫폼 기술과 연구 노하우를 활용해 고객사의 유망한 초기신약 후보물질 도출을 위해 필요한 서비스를 제공하는 것을 말한다. 바이오 스타트업의 주사업인 신약개발의 고위험을 안정적으로 관리하기 위한 비즈니스 모델이다. 시프트바이오는 최근 1년간 CSO로 7억원의 매출을 올렸고, 2025년까지 연간 50억원 수준으로 사업을 확대한다는 방침이다. 남 박사는 회사 운영자금은 CSO사업에서 올리는 매출로 감당하고 투자금은 모두 엑소좀 치료제를 위한 연구개발에 쏟을 계획이라며 CSO만으로도 기술 상용화에 따른 성공 보수는 물론 오픈 이노베이션 효과도 얻을 수 있다고 말했다. 윤석진 KIST 원장은 시프트바이오는 KIST의 연구결과를 가지고 창업한 대표적 우수 사례 라며 최근 겸직제도의 완화, 내부 창업지원 사업등으로 최근 창업이 활성화하기 시작했지만 창업 절차나 기술출자에 대한 규제는 앞으로도 더욱더 완화할 필요가 있다라고 말했다. 이승규 한국바이오협회 부회장은 신약 개발에서 가장 어려운 부분이 임상이라며임상의 경험을 가지고 있는 의사가 관련 창업을 하게 되면 개발 초기부터 임상을 같이 고민할 수 있어 실패의 위험을 줄일 수 있어 아주 바람직하다고 말했다. 최준호 과학미래 전문기자, 논설위원 joonho@joongang.co.kr

2022.07.04
전호정 교수팀, 골형성 촉진을 위한 BMP-

전호정 교수팀, 임플란트 표면 골세포 이동속도 저하문제 극복 대안 제시 전호정교수 BMP-2는 뼈 조직 재생을 위한 효과적인 약물이다. 그러나 외인성 BMP-2의 통제되지 않은 방출은 이소성 골화 및 연조직 염증과 같은 심각한 합병증을 유발하는 문제가 있다. 따라서 다양한 고분자 기반의 입자에 BMP-2를 고정화하여 서방성 프로파일을 위한 새로운 BMP-2 전달 시스템을 개발하는 데 많은 연구가 집중되고 있다. 본 연구는 푸코이단, 글리코사미노글리칸, 그리고 Poly-l-lysine(PLL)을 이용하여 BMP-2의 변성을 피하고 국소 전달을 통해 치료 작용을 강화할 수 있는 복합 코아세르베이트를 개발하였다. 코아세르베이트의 우수한 BMP-2 결합 능력과 정전기 상호 작용에 의한 입자 흡입 특성은 BMP-2의 손쉬운 고효율 미세 캡슐화를 가능하게 하고, BMP-2의 생체 활성을 크게 향상시킬 수가 있다. 코아세르베이트를 함유한 BMP-2를 콜라겐 스펀지에 코팅하여 인간유래줄기세포와 두개골결손모델 평가를 통해 생체활성 및 국부적 골재생능력을 확인하였다. 본 연구는 KIST 주요사업과 한국연구재단 중견연구자지원사업, KU-KIST school 사업 지원으로 수행되었으며, 이번 연구결과는 2022년 5월 19일 small (IF: 13.281)에 게재되었고 표지로 선정되었다. - 논문명 : Precisely Localized Bone Regeneration Mediated by Marine-Derived Microdroplets with Superior BMP-2 Binding Affinity 저자정보 : 전호정(교신저자, 고려대 KU-KIST 융합대학원), 정지홍 (교신저자, 서울대), 전은영(제1저자, KIST), 엄승훈(제1저자, KIST)

2022.06.24
왕건욱-이병근 교수 연구팀, Online 학습

Online학습가능한산화물멤리스터어레이소자기반의 하드웨어뉴로모픽시스템개발 고려대학교KU-KIST융합대학원/융합에너지공학과왕건욱교수연구팀과광주과학기술원이병근교수연구팀은두뇌의신경망을직접모사한뉴로모픽시스템의소자단위의구현을위해안정적이고고신뢰성의비휘발성아날로그스위칭특성을갖는산화물멤리스터를설계/제작하였고,이를PCB와결합하여하드웨어뉴로모픽시스템의온라인학습을실현하였다.특히화학조성비최적화된타이타늄산화물소재를활용한멤리스터소자는대면적어레이구동에서도통계적인균일성,반복구동안정성,시냅스가소성,소자내구성등을나타내었고,이는기존소자대비매우뛰어난비휘발성아날로그스위칭과함께셀렉터가필요하지않은하드웨어뉴로모픽시스템의시냅스웨이트학습매체로활용될수있는가능성을보였다.본연구내용의독창성과우수성을인정받아세계적인학술지인AdvancedScience(IF=16.806)지에2022년06월출판되었다. 산화물멤리스터기반의비휘발성아날로그스위칭특성과이에기반한하드웨어컨볼루션뉴럴네트워크의온라인객체학습/인식과정 본전자소자는물리적기상증착법으로공정된타이타늄산화물과상/하부알루미늄전극으로이루어진수직2-전극구조로이루어져있으며,일반적인바이폴라메모리소자와같이각각다른전압방향에서전도성을증가하거나감소시킬수있다.아날로그전도성변화쓰기과정은상부전극에인가되는펄스의크기및시간,간격으로조절되며25x25어레이안에서매우균일한문턱전압스위칭과ON/OFF비율,그리고전도성레벨을확인하였다.전도성변화는전체저항을결정하는상부전극과타이타늄산화물계면에서이루어지며,음의전압에서표면산소이온이벌크부분으로이동하여저항이낮아지고,양의전압에서다시표면에모인산소이온으로인해저항이높아지게된다.타이타늄산화물의산소비율이너무낮을경우스위칭안정성이낮아지며,산소비율이높을경우ON/OFF스위칭비율이낮아지는경향을보인다.본연구에서는Rutile타이타늄산화물증착으로Latticevalue만큼의산소비율을확보하는데성공하여,높은스위칭성능과안정성모두를확보하였다. 이를통해PCB유닛과결합된멤리스터어레이소자는회로인가전압펄스로쓰기/읽기/지우기과정을수행하였으며,회로구동에서도마찬가지의균일성과안정성을확인하였다.본소자를활용한하드웨어뉴로모픽시스템의적용가능성을확인하기위해,MNIST숫자및그림이미지를전압형태로소자어레이에encoding된kernel과병렬연산하고,vector-matrixmultiplication결과를propagation함으로써소자기반의객체인식성능을확인하였다.또한back-propagation연산결과를통하여kernel소자시냅스웨이트정보를업데이트함으로써우수하고향상된뉴로모픽학습성능을보였다.본연구는기존의멤리스터어레이소자의낮은균일성으로인한개별쓰기전압을조절하는회로유닛이필요치않은장점을통해,전체어레이단위에서의학습률조절을펄스전압크기변화를통해실현하여,빠르고효율적인뉴로모픽학습방법을제안하였다. 본연구는한국연구재단,KU-KIST연구기금,KUFutureResearchGrant,BrainKorea21(BK21),ICDesignEducationCenter(IDEC)사업의지원을받아수행되었다. ▶논문명:Alearning-ratemodulableandreliableTiOxmemristorarrayforrobust,fast,andaccurate neuromorphiccomputing ▶저널명:AdvancedScience, https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/advs.202201117 ▶저자정보:장진곤(고려대학교,제1저자),기상균(광주과학기술원,제1저자),여인준(광주과학기술원),최상현(고려대학교),장성훈(고려대학교),함성길(고려대학교),이병근(광주과학기술원,교신저자),왕건욱(고려대학교,교신저자)포함총8명

2022.06.24
심재형 학생, 한국연구재단 2022 이공분야

심재형 학생, 한국연구재단 2022 이공분야 학문후속세대 지원사업 선정 ㅁ 사업목적: 학문후속세대에 국내외 대학 또는 연구소에서의 연수기회를 제공하여 학술연구의 지속성 유지 및 연구능력의 질적 향상 유도 ㅁ 박사과정생 연구장려금지원: 박사과정생(수료생 포함)의 논문 주제와 관련된 창의적 도전적 아이디어를 학생이 주도적 독립적으로 연구하도록 지원 ㅁ 소감 및 앞으로의 목표 (심재형) 본 지원사업 선정될 수 있도록 도와주신 지도교수님과 연구실 선후배님들에게 감사드립니다. 과제에서 제시한 목표를 달성하기 위해 연구를 성실히 수행하고 정진하겠습니다.

2022.06.21
김정기 학생(지도교수 김동휘), 2022 Ta

김정기 학생(지도교수 김동휘), 2022 Takara Award 수상 ㅁ 수상명: Takara Award ㅁ 수상자: 김정기 (지도교수 김동휘) ㅁ 주최: 한국생화학분자생물학회 (KSBMB) ㅁ 후원: 다카라코리아바이오메디칼 주식회사 ㅁ 대상: 국내 학위과정 대학원생 ㅁ 포상: 지도교수 추천자 중 1차 서류심사, 2차 구두발표심사 후 매년 1명 선정 (상금: 500만원)

2022.06.02
김광명 교수팀, 광역동치료의 국소치료 효과 극

김광명 교수팀, 광역동치료의 국소적 치료 효과를 극복하기 위한 광-유도 나노메디슨 응용 기존의 광활성제는 낮은 친수성과 부족한 종양 축적률에 의해 종양의 치료 효능에 한계점을 지니고 있다. 이를 극복하기 위해 광역동치료를 위한 나노약물의 연구가 진행되고 있다. 더 나아가, 가시광선의 조직 투과 깊이를 증가시켜주거나 저산소 환경의 종양에서도 높은 치료 효능을 보여주는 다양한 기능성 나노약물들이 개발되어 왔다. 하지만 아직까지는 광역동치료의 국소화된 치료 범위는 재발과 전이된 종양 치료에 큰 한계점을 가지고 있다. 본 총설에서는 화학항암제나 면역항암제의 병행 투여로 전신적인 치료 효능까지 기대 할 수 있는 광역동치료 나노약물의 최근의 연구들을 소개하고자 한다. 본 총설은 2022년 5월 9일 Advanced Drug Delivery Reviews (Impact Factor : 15.470) 지에 게재되었다. * 논문명 : Light-triggered photodynamic nanomedicines for overcoming localized therapeutic efficacy in cancer treatment* 저자 정보 : 김광명 교수 (교신저자, 고려대 KU-KIST융합대학원), 최지웅 석박통합과정 (제1저자, 고려대 KU-KIST융합대학원) 그림1.국소치료효과를극복하기위한광반응성광역동치료나노약물의모식도

2022.05.24
서민아 교수팀, OLED 구성물질 비접촉·비파

서민아 교수팀, OLED 구성물질 비접촉비파괴실시간 분석 기술 개발 - 테라헤르츠파의 새로운 응용 분야 개척 빛과 전파의 중간영역에 존재하며 1초에 1조 번 진동하는 테라헤르츠파는 직진성과 침투성을 가지면서도 에너지가 낮아 물질을 파괴하지 않고 인체에 무해한 성질을 가진다. 그래서 테라헤르츠파는 꿈의 주파수라 불리며 의료, 산업, 국방 등 많은 분야에서 사용되고 있다. 한국과학기술연구원(KIST, 원장 윤석진)은 전영민 박사(센서시스템연구센터), 서민아 박사(센서시스템연구센터, KU-KIST 융합대학원) 연구팀이 고려대학교 주병권 교수(전기전자공학부) 연구팀과 공동으로 테라헤르츠파 분광기술을 이용하여 OLED 구성물질의 투과 특성을 실시간비파괴로 분석할 수 있는 기술을 개발했다고 밝혔다. 백라이트가 필요한 LCD와 달리 유기발광다이오드(OLED)는 스스로 발광하는 성질이 있어 전력소모가 적고, 디스플레이의 박막화 및 경량화가 가능하다. 또한 유연성이 있어 접거나 돌돌 마는 형태 등으로 활용할 수 있는 장점이 있으나 제조원가가 비싸다는 단점이 있다. 제조 중간단계에서 결함을 찾아 수리하여 수율을 높인다면 OLED 디스플레이의 가격 경쟁력을 높일 수 있는데, 이를 위해서는 OLED 디스플레이를 비접촉비파괴실시간으로 검사할 수 있어야 한다. 전통적인 전기검사법은 OLED 디스플레이에 전극을 붙여야 하므로 시간이 걸리고, 전극을 부착할 때 OLED 디스플레이가 파괴되어 재사용할 수 없다. 전기검사법의 한계를 극복하기 위한 형광검사법은 자외선을 조사하여 OLED 물질에서 나오는 형광을 측정하는데, 비접촉이기는 하지만 자외선을 조사한 곳의 OLED 물질이 일부 파괴되어 특성이 변한다는 사실이 밝혀졌다. 본 연구에서는 OLED 구성물질인 mCBP, mCP, DPEPO에 인위적으로 결함을 주기 위해 5시간 동안 자외선을 조사해가면서 테라헤르츠파 주파수에 따른 OLED 물질별 흡수율을 측정하여 최적화된 신호를 1.1 THz에서 얻을 수 있음을 확인하였다. 또한 테라헤르츠파의 투과율 변화를 통해 감쇠시간을 구함으로써 OLED 물질별 성능저하(결함)의 정도를 실시간비파괴로 측정하는 데 성공하였다. 이와 더불어 보다 국소한 부위의 OLED 물질 특성 변화를 보다 고감도로 검출하기 위해 테라헤르츠파의 공명 주파수 대역(1.0 THz)에 맞춰 나노 슬롯 구조 (폭 500 nm, 길이 60 m)의 메타물질 센싱 칩을 제작하였다. 이 칩에 테라헤르츠파를 집속시킨 결과 석영 기판을 이용했을 때와 비교해 mCBP는 53%, mCP는 43%, DPEPO는 31%만큼 향상된 투과율 변화를 나타냈다. KIST 전영민 박사는 본 연구는 고려대의 OLED 연구경험에 KIST의 테라헤르츠파 분광 기술을 접목하여 OLED 비파괴 검사의 가능성을 제시했다는 점에서 그 의미를 찾을 수 있다고 밝히면서 테라헤르츠파의 응용영역을 OLED 디스플레이 결함 검사라는 새로운 분야로 확장할 것으로 기대했다. 본 연구는 과학기술정보통신부(장관 임혜숙) 지원으로 KIST 미래원천미래융합기술개발사업, KU-KIST 사업, 한국연구재단 글로벌프론티어사업 및 BK21사업, 범부처 의료기기사업으로 수행되었으며, 연구결과는 재료과학분야의 국제학술지 Applied Surface Science (IF:6.707, JCR 상위 2.381%)에 게재되었다. * 논문명:Sensitive non-destructive real-time monitoring of blue OLED materials on extreme surface using terahertz near-field enhancement * 저자정보:(제 1저자) 한국과학기술연구원/고려대학교 정영곤 학생연구원,금오공과대학교 이상훈 교수 (교신저자) 고려대학교 주병권 교수,한국과학기술연구원 서민아 책임연구원,한국과학기술연구원 전영민 책임연구원 * 그림설명 그림 1. 성능저하가 잘 일어나는 OLED 청색발광물질 mCBP가 광분해에 의해 파괴되는 과정을 나노슬롯 메타물질 센싱칩을 이용한 테라헤르츠파 분광기술로 측정하는 도식도 그림 2. 테라헤르츠파 투과율 측정용 분광장치(좌)와 이를 이용하여 측정한 OLED 물질의 성능저하(자외선 조사에 의한)를 나타내는 투과율 변화 그래프(우) 그림 3. 일반 Quartz기판 및 Nano-slot 메타 센싱칩을 이용한 경우의 감쇠시간 측정 그래프 (시료두께 각각 150 nm (좌) 와 50 nm (우))

2022.05.12